Comunicado. La OMS dio a conocer que validó el uso de emergencia de la vacuna CoronaVac contra el Covid-19 que fabrica la farmacéutica Sinovac, cuya sede se encuentra en Beijing, China.
De esta manera, los países, los donantes, los organismos de adquisición y las comunidades tienen la garantía de que esta vacuna cumple las normas internacionales de inocuidad, eficacia y fabricación.
Mariângela Simão, subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, señaló: “El mundo necesita desesperadamente varias vacunas contra el Covid-19 para solventar las enormes desigualdades en el acceso en todo el mundo. Instamos a los fabricantes a participar en el Mecanismo Covax, a intercambiar sus conocimientos y sus datos y a contribuir a controlar la pandemia”.
Para que una vacuna se pueda suministrar a través del Mecanismo Covax, debe estar incluida en la lista de la OMS de uso en emergencias. Además, la inclusión en dicha lista permite que los países agilicen el proceso de autorización de la importación y la administración de las vacunas contra el Covid-19.
Antes de incluir una de estas vacunas en la lista, la OMS evalúa su calidad, su toxicidad y su eficacia, así como los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática, teniendo en cuenta aspectos como los requisitos relativos a la cadena de frío.
En el caso de la vacuna CoronaVac, la evaluación de la OMS incluyó inspecciones in situ de los laboratorios de fabricación. Esta vacuna contiene virus inactivados y, gracias a que sus requisitos de almacenamiento son muy sencillos, su manejo es muy fácil y se adapta especialmente a los entornos de bajos recursos.
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