Agencias. Carlos Murillo, presidente de Pfizer para Latinoamérica, defendió el precio de Paxlovid, su antiviral contra el Covid-19, frente a las críticas por su alto costo y animó a los gobiernos latinoamericanos a verlo como una “inversión”.
“Todo es relativo en relación al precio. ¿Es caro en función a qué? Puedo decir con seguridad lo que puede costar ese tratamiento versus tener a esa persona internada en un hospital y es mucho menos caro”, declaró Murillo en el marco de la IX Cumbre de las Américas.
El ejecutivo afirmó que no tienen pensado bajar los precios del medicamento oral, que al igual que su vacuna tiene tres tramos en función del nivel de ingresos de cada país, porque, a su juicio, es “altamente económico”.
Cabe recordar que la OMS ya aconsejó “encarecidamente” a Pfizer que “mejore la transparencia de sus precios”, cuando recomendó el tratamiento, que reduce el riesgo de hospitalización por Covid-19 en un 85%, según datos clínicos. También le pidió que “amplíe el alcance geográfico de su licencia con el ‘Medicines Patent Pool’ (MPP, por sus siglas en inglés) para que más fabricantes de genéricos puedan comenzar a producirlo y ponerlo a disposición” de la población “más rápidamente a precios asequibles”.
Actualmente el acuerdo con MPP considera a 95 países, entre los que hay siete de América Latina: Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela.
Murillo informó que, en la región, por el momento, sólo tienen un contrato de Paxlovid firmado con Panamá, pero que ya están “en conversaciones avanzadas” con otros países.
… Moderna informó que su vacuna experimental, una versión rediseñada de la vacuna de refuerzo, contra el Covid-19 que combina su vacuna original con una protección a la variante Ómicron parece demostrar buenos resultados de eficacia.
Los resultados del estudio preliminar de Moderna muestran que las personas a las que se les administró la vacuna combinada experimentaron un mayor aumento de los anticuerpos que combaten la variante ómicron que los que sólo recibieron una cuarta dosis de la vacuna original.
“Creemos firmemente que estos datos respaldan una actualización de la vacuna”, comentó Stephen Hoge, presidente de Moderna.
La empresa informó que presentará datos preliminares del estudio a los reguladores de salud de Estados Unidos en las próximas semanas con la esperanza de que la inyección de refuerzo modificada esté disponible a fines del verano.
Los investigadores encontraron que los niveles de anticuerpos neutralizantes contra Ómicron entre las personas que recibieron la vacuna modificada aumentaron ocho veces en relación a las personas que recibieron una dosis de refuerzo de la vacuna original, anunció Moderna.
La inyección de refuerzo “bivalente” modificada de Moderna (mRNA-1273.214) fue diseñada para apuntar en una sola inyección tanto a la variante Ómicron como a la versión original del coronavirus identificada por primera vez en Wuhan, China en 2019.
… El gobierno de Estados Unidos anunció que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades levantaron el requisito de que los viajeros den negativo en la prueba Covid-19 antes de entrar en Estados Unidos.
La medida para viajeros y viajeras internacionales entraría en vigor a partir del día 12 de junio y será reevaluado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en 90 días, según un alto funcionario de la Administración, que habló bajo condición de anonimato antes de que se anunciara el plan formalmente.
Con base en la política actual, los viajeros internacionales que vuelan a Estados Unidos están obligados a presentar una prueba de coronavirus negativa tomada el día anterior a su vuelo de salida a Estados Unidos.
Sin embargo, la agencia de salud puede decidir restablecer este requisito si surge una nueva variante del virus, dijo el funcionario. La FDA seguirá recomendando las pruebas antes de viajar en avión, pero considera que las vacunas contra el Covid-19 y los nuevos tratamientos permitieron moderar el requisito.
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