Cofepris autoriza a Cellvera su tableta oral antiviral para tratar Covid-19 y gripe

Comunicado. Cellvera, compañía biofarmacéutica con sede en Estados Unidos lanzó al mercado mexicano QIFENDA 400MG (favipiravir), una tableta antiviral oral de alta eficacia, la cual fue aprobada por la Cofepris para tratar el Covid-19 y la gripe.

El lanzamiento en México de QIFENDA 400MG es el primero en América Latina, pero el medicamento ha sido aprobado en más de 20 países y recetado a más de cinco millones de pacientes durante su vida útil.

QIFENDA tiene un largo y verificado historial de seguridad y eficacia. El medicamento fue desarrollado inicialmente por FujiFilmToyama Chemical y aprobado en Japón (2014) para tratar la gripe pandémica. Es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN (RdRP) con una potente actividad antiviral contra los virus de ARN monocatenario, incluidos los coronavirus. Esta es la proteína responsable de construir las proteínas virales. QIFENDA puede dirigirse a la proteína necesaria para que el coronavirus se replique, lo que hace imposible que el virus se copie a sí mismo.

Cuando se utiliza en pacientes con una fase temprana de la infección por Covid-19, QIFENDA controla la alta tasa de replicación del virus y da lugar a una eliminación más rápida del virus, a una resolución más rápida de la fiebre y a una resolución más rápida de los cambios en la tomografía computarizada torácica. QIFENDA reduce la progresión del caso y mejora la experiencia del paciente.

Al comentar el lanzamiento en México, Mary O' Brien, directora general de Cellvera, dijo: “Estamos encantados de que la Cofepris haya reconocido a QIFENDA como una opción de tratamiento contra el Covid-19. Creemos que nuestro tratamiento puede desempeñar un papel vital en la prevención de la transmisión del virus, la reducción de las tasas de hospitalización y, en última instancia, salvar vidas en México. QIFENDA no sólo se encuentra en una posición única para hacer frente a la actual pandemia de Covid-19, sino que también anticipamos que será una herramienta altamente efectiva contra futuras mutaciones virales y brotes cuando México finalmente emerja de la etapa pandémica de la enfermedad”.

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