Agencias. La biofarmacéutica global BeiGene, centrada en el desarrollo de medicamentos oncológicos innovadores y asequibles, anunció que obtuvo la aprobación para la comercialización de su tratamiento Brukinsa (zanubrutinib) para cánceres raros de la sangre, en seis países de América Latina.
“Solo ha pasado un año desde la primera aprobación de Brukinsa en América Latina y estas aprobaciones, incluida la más reciente en Argentina, demuestran nuestro impulso para cumplir nuestra misión y ampliar el acceso a medicamentos innovadores. Espero colaborar con nuestro socio, Adium, en las actividades de comercialización para brindar esta importante opción de tratamiento a las personas que viven con MCL, MZL y WM en América Latina”, dijo Eduardo Molinari, director senior de New Desarrollo de Mercados en Latinoamérica en BeiGene.
Por su parte, María Silvana Cugliari, jefa de Hematología del Instituto de Oncología Angel Roffo de la Universidad de Buenos Aires, Argentina, comentó: “La inhibición de BTK ha demostrado ser una estrategia de tratamiento altamente eficaz para una serie de tumores malignos de células B indolentes y el amplio programa de desarrollo clínico de BeiGene para Brukinsa en múltiples indicaciones ha proporcionado evidencia de una fuerte eficacia y tasas de respuesta duraderas, junto con un perfil de seguridad consistente”.
El anuncio de las aprobaciones regulatorias para Brukinsa en América Latina sigue a una reciente opinión positiva del CHMP para Brukinsa como tratamiento para la leucemia linfocítica crónica en la Unión Europea.
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