Comunicado. Roche anunció que la Comisión Europea aprobó Vabysmo (faricimab) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o “húmeda” (nAMD) y discapacidad visual debido al edema macular diabético (DME). Estas afecciones de la retina son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo y afectan a más de 40 millones de personas.
“Muchas personas con nAMD y DME luchan por mantenerse al día con las inyecciones oculares mensuales y las visitas al médico, a menudo asociadas con los estándares de atención actuales, y desafortunadamente su visión puede verse afectada como resultado del tratamiento insuficiente", dijo Ramin Tadayoni, jefe de oftalmología en el Hospitales Saint-Louis y Rothschild, en París, Francia, y presidente electo de la Sociedad Europea de Especialistas en Retina.
Vabysmo es el único medicamento ocular inyectable aprobado en Europa con estudios de fase III que respaldan el tratamiento a intervalos de hasta cuatro meses para personas que viven con nAMD y DME. Con el potencial de requerir menos inyecciones oculares con el tiempo, al mismo tiempo que mejora y mantiene la visión y la anatomía, Vabysmo podría ofrecer un programa de tratamiento menos oneroso para las personas, sus cuidadores y los sistemas de atención médica.
“La aprobación de Vabysmo en Europa es el resultado de años de investigación pionera de los oftalmólogos y científicos de Roche, quienes están profundamente comprometidos con mejorar los resultados para las personas con afecciones de la retina. Estamos encantados de ofrecer a las personas en Europa esta primera opción de tratamiento de su tipo y estamos trabajando para llevar Vabysmo a las personas con nAMD y DME lo antes posible”, dijo Levi Garraway, director médico y director de Desarrollo de Productos Globales de Roche.
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