Comunicado. El uso de tecnologías digitales durante el Covid-19 también ha tenido un gran impacto en la realización de ensayos clínicos, que generalmente se basan en el compromiso regular entre los participantes y los investigadores clínicos de acudir a un sitio de manera física. Con las medidas de salud pública que han limitado el número de visitas en persona, los protocolos y procedimientos de los ensayos han tenido que adaptarse, y las empresas biofarmacéuticas han optimizado el uso de la telemedicina, las herramientas de salud digital y otros sistemas electrónicos para realizar algunos o todos los procedimientos relacionados con los ensayos clínicos en ubicaciones alejadas del sitio del estudio.
Richard Moscicki, vicepresidente ejecutivo de Defensa de la ciencia y la reglamentación y director médico de PhRMA, escribió un artículo en donde habla sobre cómo los ensayos clínicos han utilizado un enfoque ‘híbrido’ mediante consultas tanto remotas como presenciales, cuando es posible. Estos enfoques ayudan a garantizar que los ensayos clínicos puedan continuar y que los investigadores puedan seguir monitoreando la seguridad del paciente y recolectar los datos sobre la eficacia del medicamento.
Durante los meses más intensos de la pandemia las empresas biofarmacéuticas se reunieron con pacientes, reguladores y profesionales de la salud para compartir las lecciones aprendidas con respecto a la realización de ensayos clínicos durante la pandemia.
Para Moscicki incorporar las lecciones aprendidas al desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas será crucial. Dentro de esas lecciones destaca acercar el proceso de los ensayos clínicos a los pacientes y aumentar el uso de datos del mundo real y la evidencia del mundo real.
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