Comunicado. La FDA dio a conocer que autorizó por primera vez un test de anticuerpos del nuevo coronavirus que puede hacerse tomando las muestras de sangre en casa y enviándolas después al laboratorio.
La agencia sanitaria estadounidense informó que el test aprobado es del laboratorio Symbiotica, que se encargará de analizar las muestras y consideró que este test podrá desempeñar un papel importante, sobre todo entre los profesionales sanitarios para identificar quiénes han desarrollado una respuesta inmunitaria ante recientes exposiciones o infecciones de Covid-19.
La FDA, además, aseguró que continuará autorizando test para facilitar el acceso y las opciones a estas pruebas al conjunto de la sociedad. La prueba se autoriza para uso con prescripción médica, y podrán usarla mayores de 18 años, tanto para sí mismos como para niños a partir de cinco años.
No sirve, en cualquier caso, para excluir una infección por coronavirus, ya que como recuerda la FDA, en este momento se desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras una infección y si su presencia confiere inmunidad.
Con estos test, recuerda el organismo, se puede ayudar a identificar a las personas que pueden haber tenido coronavirus o se pueden haber ya recuperado de la infección, pero no pueden, insiste, detectar la presencia del virus en ese momento.
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