Agencias. La Unión Europea autorizó 08 de diciembre el uso de la vacuna contra el dengue de la empresa japonesa Takeda, lo que la convierte en la segunda aprobada contra esta enfermedad transmitida por mosquitos que causa millones de infecciones al año.
La vacuna, de marca QDENGA, está diseñada para su uso a partir de los cuatro años de edad para prevenir cualquiera de los cuatro serotipos del dengue. Cabe mencionar que no existen antivirales ni tratamientos específicos para esta enfermedad vírica similar a la gripe, si bien la enfermedad suele ser leve, algunas personas pueden desarrollar complicaciones potencialmente mortales.
Con base en información de la OMS, cada año mueren entre 20 mil y 25 mil personas, en su mayoría niños. QDENGA le sigue a Dengvaxia, de Sanofi, que fue la primera vacuna mundial contra el dengue y que obtuvo su primera aprobación en 2015.
El uso de la vacuna de la farmacéutica francesa se redujo considerablemente después de que la empresa reveló en 2017 que aumentaba el riesgo de enfermedad grave en niños seronegativos" es decir, aquellos que no habían estado expuestos al dengue antes de recibir la inyección.
En comparación con Dengvaxia, la vacuna de Takeda muestra una mayor protección para los niños pequeños y las personas mayores de 45 años, dijeron el pasado mes de octubre los reguladores sanitarios de la Unión Europea al recomendar la autorización de QDENGA.
La vacuna de Takeda también ha sido aprobada en Indonesia, mientras que los reguladores de Estados Unidos la revisan con carácter prioritario.
