Comunicado. La farmacéutica Eli Lilly informó que, a 100 años de haber iniciado la comercialización de la primera insulina y a partir de los avances para el desarrollo de mejores tratamientos para el cuidado de la diabetes, actualmente presenta en México una nueva formulación de insulina ultrarrápida para las personas que viven con este padecimiento, la cual fue aprobada por la Cofepris.
“Nuestro objetivo siempre ha sido brindar opciones terapéuticas que faciliten la vida de personas que han sido diagnosticados con diabetes. Después de un siglo de haber comenzado con la comercialización y producción de la insulina como tratamiento de la enfermedad, las expectativas de salud y manejo del padecimiento han evolucionado para otorgar una mejor calidad de vida y transformar su cuidado de manera radical y positiva”, aseguró Nuria Marcos, directora del Área Médica para Lilly Latinoamérica.
Bajo este panorama de innovación y evolución, Lilly recibió por parte de la Cofepris la autorización de uso de su nueva insulina de acción ultrarrápida para pacientes adultos con diabetes y niños con diabetes tipo 1 mayores de un año.
Marcos agregó: “La alternativa que presenta Lilly, permite una mayor rapidez de absorción de la insulina hacia el torrente sanguíneo, logrando un mayor control glucémico después de las comidas (cuando sube la glucosa en sangre); y a la vez brinda una menor exposición a la insulina, es decir, después de la tercera hora de haberse aplicado disminuye el riesgo de una hipoglucemia tardía en el paciente”.
Con la aplicación de esta insulina, se reduce la variabilidad glucémica y los niveles de glucosa después de comer de manera significativa, lo cual, a mediano y largo plazo disminuye el riesgo de complicaciones microvasculares, como la albuminuria y la retinopatía; y complicaciones macrovasculares, como infarto al corazón, por ello el control de la glucosa es indispensable en las personas que viven con diabetes.
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