Comunicado, Reuters. La OMS recomendó administrar a niños de entre cinco y 11 años la dosis contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech.
El grupo consultivo de la OMS así lo sugirió después de que el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) en inmunización evaluara la vacuna. Pfizer, hasta ahora, sólo se aplica a personas de 12 años o más.
Por este motivo, integrantes de la OMS recomendaron, para la población más joven, que Pfizer sea administrada con 10 microgramos en lugar de los 30 que se ofrecen a los mayores de 12 años.
Al respecto, Kate O’Brien, directora de vacunas de la OMS, explicó que durante los ensayos clínicos no hubo problemas de seguridad para la aplicación de la vacuna en menores de cinco a 11 años.
Además, recomendó que las dosis de refuerzo se administren de cuatro a seis meses después de las primeras dos dosis. Incluso, pidió priorizar la tercera vacuna en grupos vulnerables como adultos mayores y trabajadores de la salud.
… Para consolidar una regulación sanitaria más transparente y fomentar la participación ciudadana en su vigilancia, la Cofepris dio a conocer la Guía de autoverificación para establecimientos que otorgan el servicio de laboratorios clínicos (módulos para la toma de muestras de SARS-CoV-2), que incluye los mismos criterios utilizados durante las visitas de verificación que se realizan de manera permanente.
La guía contiene 20 preguntas sobre el cumplimiento de medidas en laboratorios clínicos y módulos de toma de muestras de SARS-CoV-2; reflejan los principales elementos que examinan verificadoras y verificadores de la Cofepris en visitas a puntos identificados mediante la vigilancia sanitaria y denuncias ciudadanas.
Al hacerla pública, personal que labora en los módulos puede conocer los elementos requeridos para evitar la aplicación de medidas de seguridad o sanciones, contribuye a eliminar actos de discrecionalidad y corrupción. Cualquier usuario también puede consultar la guía y confirmar que los módulos a los que acuden cumplan los requisitos sanitarios.
… Un grupo de expertos de la EMA aprobó ampliar la fabricación de la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19.
El comité de medicamentos destinados a humanos de la EMA informó en un comunicado de que el centro de fabricación de Universal Farma en Guadalajara, España, añadirá una segunda línea de envasado de dosis.
La ampliación debería permitir el suministro continuo de la vacuna, incluso para donaciones a terceros países a través del programa Covax.
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