Reuters, Agencias. Las autoridades sanitarias de Estados Unidos retrasaron la revisión de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer para niños menores de cinco años porque su régimen de dos dosis no funcionó bien contra la variante Ómicron, informó Wall Street Journal.
Recientemente, la FDA informó que necesitaba más datos sobre la vacuna y retrasó durante al menos dos meses su decisión de utilizarla en niños de seis meses a cuatro años de edad. Un primer análisis de los datos mostró que la vacuna era eficaz contra la variante delta durante las pruebas, mientras ésta era la mutación dominante, pero algunos niños vacunados desarrollaron Covid-19 después de la aparición de Ómicron, según el reporte, que citó a personas familiarizadas con la decisión de la FDA.
Sin embargo, dado que los casos en general fueron bajos, el pequeño número de casos de Ómicron hizo que la vacuna pareciera menos eficaz en un primer análisis estadístico, añadió el reporte.
… La Comisión Europea autorizó la comercialización en la Unión Europea de una nueva vacuna contra el Covid-19, la quinta. La Comisión de Salud Púbica indicó ahora cómo se usará esta nueva vacuna, Nuvaxovid, dentro de la estrategia de vacunación en España.
Nuvaxovid, es una vacuna de tecnología diferente a las otras cuatro que se han estado usando hasta ahora. Mientras que Spikevax (de Moderna) y Comirnaty (de Pfizer) son vacunas a base de ARN mensajero, y Vaxzevria (de AstraZeneca) y la de Janssen se basan en adenovirus, Nuvaxovid es una vacuna que directamente contiene la proteína de espícula del virus SARS-CoV2, el responsable del Covid-19.
Esta es, en última instancia, la proteína que usan todas las demás vacunas contra este coronavirus para desencadenar la respuesta inmune protectora de nuestro sistema de defensa.
Nuvaxovid, al igual que las vacunas aprobadas anteriormente (salvo la de Janssen), necesita de dos dosis de administración, con un intervalo de tiempo de tres semanas entre las dos dosis. En los ensayos clínicos que han permitido su autorización, ha demostrado tener una eficacia del 90% para prevenir infección sintomática. Con respecto a los efectos adversos observados en esos mismos ensayos clínicos, los más frecuentes (afectando a uno o más de cada 10 personas) eran dolor de cabeza, nausea o vómitos, dolores musculares y articulares, dolor en el sitio de la inyección, cansancio y malestar.
Con menos frecuencia (afectando a uno o más de cada 100 personas) aparecían enrojecimiento, inflamación en el sitio de la inyección, fiebre, escalofríos y dolor en las extremidades. Por último, como menos frecuentes (afectando a uno o más personas de cada 1,000) aparecieron inflamación de los ganglios, hipertensión, erupción, eritema, prurito, urticaria y picor en el sitio de la inyección. Estos efectos adversos fueron de intensidad leve-moderada y desaparecieron a los pocos días después de la vacunación.
… Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores de México, dio a conocer que el país donará 10 mil vacunas contra el Covid-19, de la farmacéutica AstraZeneca, a San Vicente y Granadinas, así como 2,000 a Dominica, países de El Caribe.
Además, refirió que se retransmitió a la OPS, la aceptación de la cotización para la compra y el envío de 18 millones de dosis de AstraZeneca, mediante el mecanismo Covax. Mencionó que en los consulados mexicanos en otros países se han entregado 10 mil kits de pruebas Covid-19 y se han aplicado 110 mil antígenos.
Ebrard destacó que con Corea del Sur y Singapur se hicieron acuerdos para la compra de medicamentos de interés para el gobierno federal mexicano.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Johnson & Johnson México presenta programas de Responsabilidad Social
BioMarin informa actualizaciones sobre progreso de sus programas de terapias génicas
