Reuters, El Financiero. La OPS informó que firmó un acuerdo con la empresa china Sinovac para compra de vacunas contra Covid-19 y que está en conversaciones avanzadas con otros fabricantes para adquirir dosis adicionales para complementar alianzas, donaciones e inyecciones a través del mecanismo Covax.
Carissa Etienne, directora de la OPS, anunció el acuerdo con Sinovac y explicó que han comenzado a aceptar pedidos que “estarán listos” para este año. “Esperamos firmar nuevos acuerdos en los próximos días para comprar vacunas que tengan la aprobación de la lista de uso de emergencia de otros proveedores para 2021 y 2022”.
Por lo pronto, el convenio con Sinovac, firmado la semana pasada, proveerá de 8.5 millones de dosis para lo que resta del año y 80 millones para 2022, dijo el subdirector de la OPS, Jarbas Barbosa, y detalló que están trabajando en todas las áreas donde es posible para ampliar el acceso de los países de la región a la inmunización, incluyendo Covax, así como donaciones y adquisición directa de dosis.
… Estudios de laboratorio demostraron que el fármaco oral experimental contra el Covid-19 de MSD, molnupiravir, es probablemente eficaz contra las variantes conocidas del coronavirus, incluida la dominante y altamente transmisible Delta, informó la empresa.
Dado que el molnupiravir no se dirige a la proteína de la espiga del virus, el objetivo de todas las vacunas actuales contra el Covid-19, que define las diferencias entre las variantes, el fármaco debería ser igualmente eficaz a medida que el virus siga evolucionando, dijo Jay Grobler, jefe de enfermedades infecciosas y vacunas de MSD.
En cambio, el molnupiravir se dirige a la polimerasa viral, una enzima necesaria para que el virus haga copias de sí mismo. Está diseñado para actuar introduciendo errores en el código genético del virus. Los datos muestran que el fármaco es más eficaz cuando se administra en las primeras fases de la infección, según MSD.
… La FDA se prepara para autorizar el refuerzo de la vacuna contra Covid-19 de Moderna, pero sólo con media dosis, al considerar que es suficiente para reforzar la protección, dijeron personas familiarizadas con el asunto.
La autorización establecería las bases para ampliar aún más la campaña de refuerzo en Estados Unidos. Después de la autorización a Pfizer y su socia alemana BioNTech.
Cualquier autorización también introduciría diferentes niveles de dosificación para los refuerzos. Las inoculaciones iniciales de Moderna contenían dosis de 100 microgramos, y la presentación de la empresa a los reguladores expuso un refuerzo de solo media dosis.
La inyección de Pfizer, en comparación, tiene dosis iniciales de 30 microgramos y un refuerzo de 30 microgramos. Hasta ahora, los refuerzos se administran con la misma vacuna que una persona recibió inicialmente, aunque se están realizando estudios sobre si se deben mezclar las vacunas.
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