Reuters. La vacuna contra Covid-19 de Moderna demostró ser efectiva en adolescentes de 12 a 17 años y no mostró nuevos e importantes problemas de seguridad en un ensayo clínico, informó la compañía, lo que podría preparar el escenario para una segunda inoculación a niños en edad escolar que se autorizaría en julio.
Moderna, cuya vacuna está autorizada en diversos países para adultos mayores de 18 años, dijo que presentará los hallazgos de su estudio de adolescentes a la FDA y otros reguladores para la autorización de uso de emergencia a principios de junio.
Los reguladores estadounidenses tardaron cerca de un mes en revisar un estudio similar de Pfizer/BioNtech, que fue autorizada para las edades de 12 a 15 años el 10 de mayo. Si Moderna recibe el mismo tratamiento, su autorización llegaría a principios de julio.
La mayoría de los niños con Covid-19 desarrollan sólo síntomas leves o ninguno, pero corren el riesgo de enfermarse gravemente y pueden transmitir el virus.
La vacunación amplia a jóvenes de 12 a 18 años podría permitir que las escuelas y campamentos de verano de Estados Unidos relajen las medidas de uso de mascarillas y distancia social sugeridas por los CDC.
“Nos alienta que el ARNm-1273 fue muy eficaz para prevenir Covid-19 en los adolescentes”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
El ensayo de Moderna evaluó la vacuna en 3,732 adolescentes de entre 12 y 17 años, dos tercios de los cuales recibieron la vacuna y un tercio, un placebo. El objetivo principal era producir una respuesta inmune a la par con la observada en el gran ensayo de fase 3 de la compañía en adultos, que tuvo una efectividad de 94.1% en la prevención de Covid-19.
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