Agencias. La Comisión de Seguridad de Productos de Consumo de Estados Unidos (CPSC, por sus siglas en inglés) anunció la retirada del mercado de 4.2 millones de unidades de la terapia para la migraña Nurtec ODT de las compañías farmacéuticas Pfizer y Biohaven. El esfuerzo se refiere específicamente a las tabletas de 75 mg, que vienen en cajas que contienen un solo blíster de ocho tabletas. El blíster no es a prueba de niños, lo que podría representar un riesgo de envenenamiento para los más pequeños.
Hasta el momento, no se ha producido ningún lesionado en relación a estos hechos, tal y como han confirmado Pfizer y la CPSC.
Sin embargo, ambas compañías ya identificaron la solución al problema. En este sentido, Pfizer ha dado instrucciones a los farmacéuticos para que coloquen los blísters implicados en un vial a prueba de niños antes de administrar el medicamento a los pacientes. Una vez esté protegido, los consumidores pueden continuar usando el producto según las indicaciones, explicó la CPSC.
Los millones de productos implicados en la retirada expirarían en junio de 2026. Se vendieron en farmacias de todo el país entre diciembre de 2021 y marzo de 2023, fueron fabricados por Biohaven y Pfizer. Pfizer explicó que Biohaven modificó el empaque de Nurtec ODT unos meses antes de su acuerdo de fusión y adquisición el año pasado.
Pfizer determinó de forma independiente que el empaque no cumplía con los estándares de seguridad para niños. Como resultado, la compañía se puso en contacto con la CPSC e ideó la solución temporal de empaque de farmacia para mantener los suministros disponibles.
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