Comunicado. A la farmacéutica israelí aún le cuesta trabajo recuperarse atrás la desaceleración en su facturación global que presenta desde 2019. En 2020, sus ingresos cayeron -1% en moneda constante a 16.659 mdd.

En su reporte financiero, la compañía dijo que la caída en ventas se debió principalmente a una disminución en los ingresos de ciertos productos oncológicos; de su blockbuster para esclerosis múltiple, Copaxone, y ciertas etiquetas respiratorias. La facturación también se vio afectada por la reducción de la demanda en algunas categorías como resultado del impacto de la pandemia Covid-19.

En su anticipo de resultados, Teva informó que las ventas globales de su producto estrella Copaxone descendieron -11.6% a 1.337 mdd, mientras que Austedo, indicado para personas que padecen la enfermedad de Huntington, registró un salto de 65% interanual a 638 mdd. Ajovy, indicado para prevenir la migraña en adultos, aportó 183 mdd en facturación.

En términos geográficos, las ventas la región norteamericana, la más importante en la compañía, retrocedieron un -1% interanual a 8.447 mdd. La facturación en Europa registró un ligero descenso del -1% a 4.757 mdd, mientras que en los Mercados Internacionales la variación fue de un -4% a 2.154 mdd.

Teva proyecta que en 2021 las ventas de Copaxone caigan de 1.337 mdd a 1.050 mdd. En cambios, espera que la facturación de Austedo salte de 638 mdd a cerca de 950 mdd y la de Ajovy crezcan de 183 mdd a alrededor de 300 mdd.

Comunicado. Domino Printing México, proveedor de soluciones de impresión variable y codificado para identificación de productos para diversos sectores, festeja su 23er. aniversario y continua su labor al ofrecer equipos para resolver necesidades en mercados específicos con requerimientos especializados como la industria alimentaria, farmacéutica, bebidas, entre otros.

Cabe recordar que sus equipos cumplen las más altas exigencias que demanda el mercado, por lo que mantienen altos estándares de calidad e innovación y colocándose a la vanguardia en tecnología de serialización y trazabilidad de sus equipos.

Felicitamos profundamente a todo el equipo de Domino Printing México por estos primeros 23 años y les deseamos que continúen cosechando éxitos.

Comunicado. Merck anunció que la FDA, tras una revisión prioritaria, aprobó Tepmetko (tepotinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con alteraciones por omisión del exón 14 del gen MET (factor de transición mesenquimal-epitelial). Esta indicación se ha aprobado bajo el Programa de Aprobación Acelerada de la FDA con base en la tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta. La continuidad de la aprobación de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en estudios confirmatorios.

Tepotinib es el primer y único inhibidor de MET aprobado por la FDA que ofrece una dosis diaria por vía oral y se administra en dos comprimidos de 225 mg (450 mg). Los pacientes con CPNM metastásico han de ser seleccionados para el tratamiento con tepotinib en función de la presencia de alteraciones de omisión del exón 14 de MET.

“La aprobación de tepotinib por parte de la FDA es un hito importante en nuestra misión de mejorar significativamente el tratamiento del cáncer en el que MET desempeña un papel clave. Nuestro objetivo ahora es asegurar que tepotinib sea accesible a los pacientes en Estados Unidos y se integre plenamente en la práctica clínica dado el importante avance que representa para los pacientes en los que está indicado como medicamento oral una vez al día”, indicó Danny Bar-Zohar, director global de desarrollo del negocio de Healthcare de Merck.