Comunicado. Teva anunció su intención de vender su negocio de ingredientes farmacéuticos activos (API), o “TAPI”, que es un proveedor mundial en la industria de APIs de molécula pequeña, con aproximadamente 4,300 empleados en todo el mundo.

La intención de desinvertir en “TAPI” permitirá a Teva maximizar los flujos de ingresos actuales y potenciales, centrándose en la reasignación de capital hacia el crecimiento y la innovación, y para servir mejor a los pacientes. Se espera que la desinversión prevista cree valor adicional para los accionistas de Teva y otras partes interesadas al permitirle a Teva abordar mejor distintos mercados y en crecimiento con las ofertas de productos líderes de Teva. También permitirá a la empresa vendida seguir nuevas estrategias de crecimiento, permitiéndole maximizar una variedad de oportunidades en el mercado global de API de 85 mil mdd.

Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva, dijo: “La venta de TAPI desempeñará un papel importante en la ejecución de nuestra estrategia Pivot to Growth en esta nueva era para Teva, ya que nos permitirá aumentar el enfoque en nuestro negocio principal, continuar invertir en nuestros motores de crecimiento, acelerar nuestra cartera de productos biosimilares e innovadores y posicionar nuestra cartera y cartera de genéricos para impulsar el crecimiento del futuro".

R. Ananth, director ejecutivo de TAPI, dijo: “Nuestro objetivo, al operar fuera de Teva, es permitir que TAPI maximice su potencial de crecimiento, capture más oportunidades con clientes externos, aproveche su tecnología, amplíe sus capacidades y continúe apoyando los genéricos. jugadores e innovadores, incluido Teva, en todo el mundo”.

Teva espera que la desinversión prevista se complete en el primer semestre de 2025, sujeto a llegar a un acuerdo satisfactorio sobre los términos de la transacción con un posible comprador, el cumplimiento exitoso de las condiciones de cierre y la aprobación de una transacción acordada por parte de la Junta Directiva de Teva. Sin embargo, no puede haber ninguna garantía sobre el momento o la estructura final de la posible desinversión o de que se acuerde o se complete una desinversión.

 

 

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Pfizer y la Sociedad Estadounidense del Cáncer anuncian iniciativa para cerrar brecha en disparidades en atención del cáncer

Honduras anuncia lanzamiento de la campaña de vacunación

 

Comunicado. La Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) y Pfizer anunciaron el lanzamiento de “Change the Odds: Uniting to Improvement Cancer Outcomes”, una iniciativa de tres años para cerrar la brecha en las disparidades en la atención del cáncer.

A través de 15 mdd en financiamiento de Pfizer, la iniciativa tiene como objetivo mejorar los resultados de salud en comunidades médicamente subrepresentadas en todo Estados Unidos al mejorar la concientización y el acceso a exámenes de detección de cáncer, oportunidades de ensayos clínicos y apoyo al paciente y navegación integral. “Change the Odds” se centrará inicialmente en el cáncer de mama y de próstata en comunidades médicamente desatendidas, con el potencial de expandirse a otros tipos de cáncer. ACS planea involucrar socios adicionales para extender el alcance de las actividades programáticas a más personas y profundizar el impacto tangible en comunidades seleccionadas.

“El cáncer no discrimina, y tampoco debería hacerlo la atención médica contra el cáncer. Todos deberían tener las mismas oportunidades de acceder a los últimos avances en atención, independientemente de sus antecedentes o de dónde vivan. Estamos orgullosos de asociarnos con la Sociedad Estadounidense del Cáncer en una iniciativa amplia y centrada en la comunidad para llegar a las personas que viven con cáncer dondequiera que se encuentren, con urgencia, y conectarlas con recursos para que reciban la atención que merecen”, afirmó Chris Boshoff, director de Oncología y vicepresidente ejecutivo de Pfizer.

El cáncer de mama y de próstata son los tipos de cáncer más comunes diagnosticados entre mujeres y hombres en Estados Unidos, respectivamente. La incidencia de ambos cánceres continúa aumentando en todo el país con un impacto mayor para ciertas razas y etnias, que puede ser más pronunciado en las áreas urbanas. Además, las personas que viven en zonas rurales enfrentan barreras para acceder a exámenes de detección del cáncer y atención de calidad, lo que conduce a tasas de mortalidad más altas.

“Nuestro objetivo de acabar con el cáncer tal como lo conocemos, para todos, incluidas las comunidades médicamente subrepresentadas, sólo puede lograrse a través de asociaciones sólidas y viables con una visión compartida como la nuestra con Pfizer. Nuestra colaboración ayudará a desbloquear todo el potencial de ACS para abordar las disparidades de salud con soluciones medibles, sostenibles y sistémicas para brindar acceso a atención y tratamientos de alta calidad para cada individuo”, dijo Karen E. Knudsen, directora ejecutiva de ACS.

 

 

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Honduras anuncia lanzamiento de la campaña de vacunación

Merck y China Resources Power firman acuerdo de energía verde a largo plazo para reducir la huella de carbono

 

Comunicado. Durante la inauguración de la campaña de vacunación, la presidenta de Honduras, Xiomara Castro, destacó: “Mi gobierno invertirá 833 millones de lempiras para garantizar a la población el acceso a todas las vacunas de la más alta calidad”.

Además, recalcó que es fundamental que docentes, autoridades escolares, personal del sistema de salud, y especialmente los padres y madres de familia, se comprometan con la vacunación de sus hijos e hijas para poder avanzar hacia una nación más saludable y protegida.

La OPS brinda cooperación técnica al Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) para la implementación y seguimiento de estrategias innovadoras para el logro de coberturas óptimas; elaboración y actualización de lineamientos, manuales y normas del Programa; fortalecimiento para el manejo de la cadena de frío y cadena de suministros de vacunas; la vigilancia de las enfermedades prevenibles por vacunas para proteger al país de la reintroducción de dichas enfermedades y el apoyo para la programación de la demanda de vacunas e insumos requeridos a través Fondo rotatorio, entre otros. Así mismo se ha apoyado en la elaboración de la estrategia de comunicación para promover las vacunas en todas las edades.

Ana Emilia Solís, representante de la OPS/OMS en Honduras, dijo: “Como representante de la Organización Panamericana de la Salud, es un honor contribuir en este significativo lanzamiento de la campaña de vacunación, un hito que resalta el compromiso del gobierno hondureño por proteger la salud pública, especialmente en este año designado por la presidenta Castro como el año de la salud”.

Un aspecto importante es la decisión del gobierno de aumentar la edad de vacunación contra el VPH a 15 años, mostrando un compromiso firme hacia la salud de las jóvenes hondureñas y la eliminación del cáncer cervicouterino, alineándose con los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Gracias al Fondo Rotatorio de Vacunas de la OPS, Honduras ha podido acceder a vacunas de calidad a precios asequibles, un claro ejemplo de cómo la cooperación internacional y la solidaridad entre naciones, entre los Estados Miembros de la OPS, pueden fortalecer la salud pública.

La campaña, presenta una estrategia de comunicación innovadora y atractiva que busca llegar a los corazones y mentes de los hondureños. Su impacto se espera no solo a través de la vistosa presentación, sino también a través de la unidad de todos los sectores de la sociedad en esta causa. Para su diseño e implementación, la OPS y UNICEF han unido esfuerzos y movilizado recursos técnicos y financieros.

 

 

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Merck y China Resources Power firman acuerdo de energía verde a largo plazo para reducir la huella de carbono

Eau Thermale Avène alcanza los 1,000 mde en ventas en 2023

 

Comunicado. Merck informó que firmó un acuerdo de compra de energía verde (PPA) de 10 años con China Resources Power Holdings Co., Ltd. Esta es la primera adquisición de energía renovable a largo plazo de Merck en China, con un consumo esperado de 300 gigavatios hora (GWh) en 10 años.

El acuerdo llevará el uso de electricidad verde por parte de la compañía en la producción y operaciones en el país al 60% y reducirá las emisiones de carbono de Alcance 2 en 185 mil toneladas. Esta iniciativa avanza el objetivo de Merck de aumentar la electricidad comprada en todo el mundo procedente de fuentes renovables al 80% para 2030 y volverse climáticamente neutral para 2040.

“Merck está aplicando activamente una producción y operaciones más respetuosas con el medio ambiente en China. Aumentaremos significativamente el uso de energía renovable a través de esta asociación a largo plazo con China Resources Power, no sólo para lograr mayores ahorros de energía y reducción de carbono, sino también para generar beneficios positivos.. Merck y China Resources Group tienen una sólida asociación en atención médica y ciencias biológicas, y la adquisición de energía verde mejora nuestra colaboración en sostenibilidad”, dijo Marc Horn, presidente de Merck China.

Según el PPA recién firmado, CR Power comenzará a proporcionar energía verde a las cinco plantas de fabricación y un almacén de Merck en Jiangsu a partir de enero de 2024. El proceso de negociación del PPA utiliza la tecnología blockchain para rastrear la energía renovable a lo largo de su ciclo de vida para garantizar su autenticidad. Después de completar cada transacción, Merck China recibe un "Certificado de electricidad verde" emitido por el Centro Nacional de Gestión de Información sobre Energías Renovables. El certificado sirve como una "tarjeta de identificación electrónica" de energía limpia y es la única verificación del consumo de energía renovable.

Merck China seguirá tomando múltiples medidas para integrar la sostenibilidad en su producción y operaciones, incluida la certificación de electricidad verde, la construcción de instalaciones de energía fotovoltaica y eólica en el sitio y la aplicación de sistemas de gestión de energía y carbono en los sitios de fabricación. Merck China se esfuerza por construir fábricas verdes y cumplir con su compromiso de sostenibilidad, que está alineado con el objetivo dual de carbono de China.

 

 

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Eau Thermale Avène alcanza los 1,000 mde en ventas en 2023

Johnson & Johnson planea ampliar programa de donación de Vermox hasta 2030 en comunidades marginadas

 

Agencias. Eau Thermale Avène, comprometida desde 1990 con el avance de la dermatología y la mejora de la gestión de todas las patologías de la piel, se ha convertido en la primera marca de los Laboratorios Pierre Fabre en alcanzar los 1,000 mde en facturación.

Con el apoyo de una red internacional de 80 mil prescriptores, vendió 130 millones de unidades de productos Avène en 2023. Este dinamismo se manifiesta tanto en Francia, donde la marca es líder en el circuito de farmacia, como en los 115 mercados internacionales que representaron el 77% de su cifra de negocio en 2023. Eau Thermale Avène se ha convertido en una de las 'marcas multimillonarias' del mercado mundial de cosmética.

Conocido y reconocido por su experiencia dermatológica, e inspirado por el saber hacer terapéutico, el Laboratorio Dermatológico Eau Thermale Avène comercializa 180 cuidados dermocosméticos, entre ellos el icónico protector solar Intense Protect 50+, la gama reparadora de la piel Cicalfate y el Spray de Agua Termal, del que se vende uno cada segundo en todo el mundo.

“Alcanzar una facturación de 1,000 mde es un hito importante para una marca y sus equipos También es una oportunidad para destacar y recordar que siempre nos hemos guiado por una misión 'médica', nuestra razón de ser, que consiste en cuidar la piel patológica. Así, nuestras líneas de cuidado de la piel, como Sunsimed, Comedomed o Rosamed... pueden acompañar los tratamientos farmacológicos, o incluso limitar su uso. En 2024, nuestra ambición será reforzar este posicionamiento médico y desarrollar los productos dermocosméticos más innovadores del mercado", dice Anne Laure Nguyen Huy Lai, directora de la marca de Eau Thermale Avène.

En 2024, Eau Thermale Avène continuará su misión dermatológica con el lanzamiento de varias innovaciones en el tratamiento de tres necesidades de la piel: reparación de las cicatrices visibles, acné y su repercusión psicológica en los pacientes que lo padecen, y protección solar para contribuir a la prevención del cáncer de piel.

“Pertenecer a los Laboratorios Pierre Fabre y los estudios clínicos que llevamos a cabo en el balneario de Avène nos dan una ventaja en la comprensión de los pacientes y las dermatosis. Nos comprometemos a mantener este anclaje médico, yendo siempre más allá en la mejora de la salud y la calidad de vida de todas las personas que padecen patologías de la piel. Además del lanzamiento de productos estratégicos en 2024, nuestro objetivo es establecer protocolos de tratamiento que combinen medicamentos y dermocosmética, un enfoque disruptivo y holístico en el mundo de la dermocosmética", reveló Gautier Doat, director Médico del Laboratorio de Eau Thermale Avène.

 

 

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Johnson & Johnson planea ampliar programa de donación de Vermox hasta 2030 en comunidades marginadas

Teva anuncia su intención de vender el negocio de API como parte de su estrategia de crecimiento

 

Agencias. Vladimir Putin, presidente de Rusia, recientemente indicó que los científicos rusos estaban cerca de crear vacunas contra el cáncer que pronto podrían estar disponibles para los pacientes. Y agregó: “Hemos estado muy cerca de la creación de las llamadas vacunas contra el cáncer y fármacos inmunomoduladores de una nueva generación”.

Putin no especificó a qué tipos de cáncer se dirigirían las vacunas propuestas, ni cómo. Varios países y empresas están trabajando en vacunas contra el cáncer. El año pasado, el gobierno del Reino Unido firmó un acuerdo con BioNTech, con sede en Alemania, para lanzar ensayos clínicos que proporcionen "tratamientos personalizados contra el cáncer", con el objetivo de llegar a 10 mil pacientes para 2030.

Cabe mencionar que las compañías farmacéuticas Moderna y Merck están desarrollando una vacuna experimental contra el cáncer que, según un estudio en etapa intermedia, reduce a la mitad la posibilidad de recurrencia o muerte por melanoma, el cáncer de piel más mortal, después de tres años de tratamiento.

Actualmente, existen seis vacunas autorizadas contra el virus del papiloma humano (VPH), que causan muchos cánceres, incluido el cáncer de cuello uterino, según la Organización Mundial de la Salud, así como vacunas contra la hepatitis B (VHB), que puede provocar cáncer de hígado.

Durante la pandemia de coronavirus, Rusia desarrolló su propia vacuna Sputnik V contra la Covid-19 y la vendió a varios países, aunque a nivel nacional se topó con una reticencia pública generalizada a vacunarse. El propio Putin dijo que se había inyectado la vacuna Sputnik, en un intento por garantizar a la gente su eficacia y seguridad.

 

 

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Birmex recibe a representantes de la industria farmacéutica en la Megafarmacia del Bienestar

Cofepris está comprometida con garantizar el acceso a medicamentos y la eficacia de terapias en México

 

Comunicado. Autoridades de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) recibieron la visita de representantes de la industria farmacéutica nacional en las instalaciones de la Megafarmacia del Bienestar, para conocer los diversos procesos de almacenamiento y distribución de medicamentos e insumos para la salud.

Al recorrido por la Megafarmacia del Bienestar asistieron representantes de la Canifarma, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam), la Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos (Amelaf) y la Asociación Nacional de Distribuidores de Insumos para la Salud (Andis).

Durante la visita, el equipo de trabajo de Birmex acompañó a los asistentes a un recorrido para conocer la operación de la Megafarmacia del Bienestar, la nave B, el Centro de Atención Telefónica y el Centro de Mando C3I.

Como parte de la resolución de dudas, personal de Birmex explicó a los asistentes que la Megafarmacia es un concepto, un lugar físico de reserva abasto de medicamentos y centro de distribución; su ámbito de acción es nacional en coordinación con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) y el IMSS-Bienestar.

En el encuentro se agradeció a los representantes de la industria farmacéutica nacional su presencia y su interés por trabajar con Birmex por la salud de las y los mexicanos. Asistieron por la Canifarma, Alejandro Córdova y Gustavo Velarde; por AMIIF, Orlando Aguirre y Karla Báez; por Anafam, Carlos Villaseñor y Rafael Uribe; por Amelaf Humberto Tello y Claudia Almazán, y por Andis, Héctor Javier González.

 

 

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Cofepris está comprometida con garantizar el acceso a medicamentos y la eficacia de terapias en México

Cáncer infantil es la segunda causa de muerte en la niñez mexicana

 

Comunicado. La Cofepris informó que las solicitudes presentadas por unidades de biodisponibilidad y/o bioequivalencia para realizar estudios de intercambiabilidad de medicamentos y de biocomparabilidad de biotecnológicos que aún no cuenten con resolución, continuarán vigentes hasta que dicha resolución sea emitida.

A través de una circular, la Comisión de Fomento Sanitario también dio a conocer que, debido a lo anterior, no existen prevenciones en el proceso de solicitud de autorización de protocolo de investigación en seres humanos para realizar estudios de bioequivalencia de medicamentos.

Se informa que partir de evaluar un nuevo modelo de ampliación de vigencias y simplificación de requisitos y prórrogas, en próximas fechas se emitirá una convocatoria. Mediante dichas acciones, la Cofepris mantiene el compromiso de garantizar el acceso a medicamentos a través de la promoción de las políticas de genéricos y el desarrollo de pruebas de intercambiabilidad.

La agencia reguladora avanza en la implementación de medidas orientadas a la ampliación de la oferta terapéutica en el país, en favor de mejorar el acceso a insumos para la salud, en sintonía con las necesidades del sector regulado.

 

 

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Cáncer infantil es la segunda causa de muerte en la niñez mexicana

GSK concluye la adquisición de Aiolos Bio

 

Comunicado. En América Latina y el Caribe, se estima que al menos 30 mil niños y adolescentes menores de 19 años son afectados por el cáncer anualmente. En México, se registraron más de 600 fallecimientos por distintos tipos de cáncer infantil durante el primer semestre de 2023.

Durante la primera mitad del 2023, en México de registraron 482 fallecimientos por cáncer infantil en menores de cinco a 14 años de edad, posicionando a los tumores malignos como la segunda causa de fallecimientos en el país en este rango de edad.

El cáncer puede surgir en cualquier parte del cuerpo. Empieza con un cambio genético en una sola célula, que luego crece hasta dar lugar a una masa que invade otras partes del organismo.4 Los tipos más comunes de cáncer en infantes son: leucemia, cáncer cerebral, linfoma y los tumores sólidos como el neuroblastoma y el tumor de Wilms.

El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, parte del sistema inmunitario del cuerpo que se encarga de combatir los gérmenes. Los glóbulos blancos crecen sin control, provocando que los ganglios linfáticos se inflamen y que aparezcan abultamientos en todo el cuerpo. Los dos tipos principales de linfoma de Hodgkin en infantes son: el linfoma de Hodgkin clásico es el tipo más común y se presenta con mayor frecuencia en adolescentes y el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular es menos frecuente que el linfoma de Hodgkin clásico. Se presenta más a menudo en niños menores de 10 años de edad.

Algunos factores que pueden incrementar el riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer infantil, son: infecciones durante el embarazo (influenza, varicela, rubéola), familiares de primera línea con diagnóstico de cáncer, familiares con síndromes hereditarios, sobrepeso u obesidad, toxinas ambientales (contaminación, aire, agua, alimentos), así como el consumo de alimentos ultra procesados.

Por su parte, algunos signos y síntomas que pueden presentar distintos tipos de cáncer infantil comprenden falta de energía, dolor crónico y progresivo, dolor abdominal, alteración del estado de ánimo, fiebre y pérdida de peso.

Aproximadamente 5% de todos los cánceres en los niños son causados por una mutación hereditaria (una mutación genética que puede transmitirse de padres a hijos). Durante el 2021 en México, el cáncer infantil fue la segunda causa de muerte por enfermedad en niños de 5 a 14 años y la cuarta en niños menores de cinco, y representa casi 70% de la carga total de cáncer en estos grupos de edad. Hoy 15 de febrero se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil.

 

 

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GSK concluye la adquisición de Aiolos Bio

Comisión Europea abre plazo de participación en la Alianza de Medicamentos Críticos

 

Comunicado. GSK anunció que completó la adquisición de Aiolos Bio (Aiolos), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en abordar las necesidades de tratamiento no cubiertas de pacientes con afecciones respiratorias e inflamatorias.

La adquisición de Aiolos incluye AIO-001, un anticuerpo monoclonal de linfopoyetina estromal antitímica (TSLP) potencialmente mejor de su clase y de acción prolongada, listo para ingresar a la fase II de desarrollo clínico para el tratamiento de pacientes adultos con asma. AIO-001 podría ampliar la cartera de productos biológicos respiratorios de GSK para llegar potencialmente al 40% de los pacientes con asma grave con inflamación T2 baja (un tipo de respuesta inmune hiperactiva asociada con el asma). AIO-001 tiene el potencial de administrarse cada seis meses debido a su alta potencia y larga vida media, lo que podría redefinir el estándar de atención.

Tony Wood, director científico de GSK, afirmó: “Dadas las limitadas opciones de tratamiento para los pacientes con asma con inflamación T2 baja, esperamos utilizar nuestra experiencia en respiración profunda para ofrecer potencialmente un biológico de acción prolongada a una porción más amplia de los 315 millones de personas que viven en el asma". pacientes que viven con asma”.

GSK tiene una cartera líder en la industria de medicamentos comercializados y en investigación para abordar una variedad de enfermedades respiratorias, incluidos productos biológicos destinados al tratamiento del subconjunto de pacientes con asma con niveles altos de eosinófilos o inflamación T2 alta. La adición de AIO-001 podría ampliar la cartera de GSK para incluir un producto biológico para pacientes con asma grave con inflamación T2 baja.

Con base en los términos del acuerdo, GSK pagará un pago inicial de 1,000 mdd y hasta 400 mdd en ciertos pagos por hitos regulatorios basados en el éxito. Además, GSK también será responsable de los pagos por hitos basados en el éxito, así como de las regalías escalonadas adeudadas a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (Hengrui). AIO-001 obtuvo licencia exclusiva para Aiolos para los derechos de desarrollo y comercialización fuera de la Gran China por parte de Hengrui.

 

 

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Comisión Europea abre plazo de participación en la Alianza de Medicamentos Críticos

Rusia indica que está cerca de crear vacunas para curar el cáncer

 

Agencias. La Comisión Europea (CE) informó que abrió el plazo para participar en la Alianza de Medicamentos Críticos. Con esta iniciativa se espera abordar y prevenir la escasez de medicamentos críticos, y de cuya Junta Directiva formará parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) durante 2024.

Esta coalición, impulsada por la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA, por sus siglas en inglés), funcionará como un mecanismo consultivo que reunirá a todas las partes interesadas para determinar las prioridades de actuación y proponer soluciones que refuercen el suministro de medicamentos críticos en la Unión Europea.

Como prioridad, reforzará la cooperación entre la CE, otras instituciones de la Unión Europea (EU), las autoridades competentes de los Estados miembro, la industria y la sociedad civil, actuando como una red para acelerar la acción de la UE en este ámbito.

La Alianza de Medicamentos Críticos trabajará sobre la base de la primera versión de la Lista Europea de Medicamentos Críticos, publicada por la EMA en diciembre de 2023, que para su elaboración tomó como base el Listado de Medicamentos Estratégicos publicado por la AEMPS en mayo de 2022.

Esta red se centrará en aquellos medicamentos con mayor riesgo de escasez y mayor impacto en los sistemas sanitarios y los pacientes. Igualmente, pondrá en común la experiencia y los recursos de sus miembros para determinar la mejor forma de abordar las vulnerabilidades en las cadenas de suministro.

A partir de ahí, elaborará recomendaciones para mitigar los riesgos estructurales, reforzar la seguridad de suministro haciendo más previsible la demanda, fomentar la diversificación de la cadena e impulsar la fabricación. De este modo, tratará de contribuir además al fomento de la competitividad industrial de la UE y al fortalecimiento de la autonomía estratégica abierta de la UE, en beneficio de la ciudadanía europea.

La Alianza sobre Medicamentos Críticos está abierta a todas las organizaciones activas en el ecosistema de los medicamentos críticos: empresas y asociaciones comerciales; autoridades competentes de los Estados miembro; instituciones, organismos y agencias de la UE; autoridades locales y regionales y sus agencias; organizaciones de interlocutores sociales; organizaciones no gubernamentales (ONG), y grupos de la sociedad civil.

Para formar parte de la alianza, es necesario cumplimentar el formulario disponible en su página web antes del próximo viernes 16 de febrero, mediante el que las entidades interesadas firman la Declaración de la Alianza, confirmando así su alineación con la visión de la alianza y su compromiso para contribuir activamente al trabajo de la misma.

 

 

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Rusia indica que está cerca de crear vacunas para curar el cáncer

Birmex recibe a representantes de la industria farmacéutica en la Megafarmacia del Bienestar

 

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