Comunicado. Novo Nordisk anunció la presentación de nuevos datos sobre hemofilia en el próximo Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH), que se celebrará del 21 al 25 de junio. Las presentaciones de datos clave sobre hemofilia A y B (HA y HB), con y sin inhibidores, compartirán información sobre la coagulación, la generación de trombina, los episodios hemorrágicos y el impacto de la medicación, las preferencias de administración de los pacientes, la satisfacción del médico con el tratamiento y datos globales de diagnóstico y tratamiento en situaciones reales para hemorragias articulares.
“En Novo Nordisk, creemos que comprender a la persona en su totalidad y su trayectoria es esencial para abordar las necesidades insatisfechas de las personas con hemofilia. Nuestra investigación se basa en un profundo conocimiento de la comunidad hemofílica, con el objetivo de impulsar avances cruciales en las enfermedades hematológicas raras para ayudar a abordar estas necesidades insatisfechas. Con esta última investigación, nos enorgullece continuar con nuestra larga trayectoria en enfermedades hematológicas raras para apoyar a los pacientes que enfrentan los desafíos de esta compleja afección”, afirmó Stephanie Seremetis, directora médica y vicepresidenta ejecutiva de enfermedades raras de Novo Nordisk.
Se presentarán nuevos datos de fase 3 sobre Mim8, una terapia mimética en investigación diseñada para replicar la función de los factores de coagulación ausentes. El análisis del ensayo de fase 3 FRONTIER5 evaluará la seguridad y las preferencias de las personas con HA, con y sin inhibidores, que cambian de emicizumab a Mim8.
Además, nuevos datos de dos ensayos prospectivos, multicéntricos, abiertos y de fase 3 (explorer7 y explorer8) investigarán hemorragias articulares, hemorragias no articulares y la tasa de hemorragia anualizada, y se investigará el concizumab preventivo frente al tratamiento a demanda en HA y HB, con y sin inhibidores.
