Comunicado. La diabetes es un problema de salud pública que afecta a más del 18.3% de la población adulta, cifra alarmante que coloca al país entre los primeros lugares en prevalencia a nivel mundial, alertó el doctor Jorge Yamamoto Cuevas, médico especialista en Endocrinología.

Ante ello, el también Presidente Médico del Consejo Directivo de la Federación Mexicana de Diabetes, A.C. (FMD), dijo que uno de los principales retos para quienes viven con esta condición es mantener un apego constante a los tratamientos de insulina, lo cual es fundamental para evitar complicaciones en ojos, riñones, nervios, pies y corazón.

En una reunión con expertos, en la que se presentó un nuevo dispositivo para la aplicación de la insulina que reemplaza el uso de agujas por tecnología de inyección a chorro, Yamamoto Cuevas agregó que “la adherencia al tratamiento es crítica porque si los pacientes no administran la insulina de manera adecuada, los riesgos de complicaciones a largo plazo aumentan significativamente”.

Por su parte, Josafat Camacho Arellano, médico internista y educador en diabetes, agregó que uno de los factores que dificulta el seguimiento estricto del tratamiento es el uso de inyecciones diarias, que para muchos consultantes resultan incómodas e incluso dolorosas, especialmente cuando se repiten en las mismas áreas del cuerpo. 

Otro desafío es la fobia a las agujas, que afecta entre el 10% y el 20% de las personas con diabetes, dijo y agregó que “ese miedo constante a las inyecciones genera ansiedad y, en muchos casos, hace que las personas retrasen o incluso eviten sus dosis, lo que compromete su tratamiento. Sabemos que hay personas que simplemente no pueden seguir con el régimen recomendado por el pánico que sienten hacia las agujas, y esto los coloca en un riesgo constante”.

Ante medios de comunicación se detalló que afortunadamente en años recientes han surgido tecnologías innovadoras que buscan resolver estos problemas y facilitar el tratamiento de la diabetes. “Una de estas soluciones ha llegado recientemente a México y se trata de un dispositivo que permite administrar insulina sin necesidad de agujas, lo cual es un avance que no sólo elimina el dolor y la incomodidad de las inyecciones, sino que también asegura una distribución más uniforme de la insulina, evitando la acumulación en un solo punto del cuerpo y mejorando su absorción. Para muchos consultantes, esto podría significar una mejora en el control glucémico y una reducción de las complicaciones a largo plazo”, explicó Yamamoto Cuevas.

Por su parte, Marisol Alfaro, representante de la firma QLife Science que trae a México la nueva tecnología llamada InsuJet, comentó que “el dispositivo está diseñado para que los pacientes puedan recibir su tratamiento de manera cómoda y sin temor porque al eliminar las agujas, no sólo se mejora la experiencia de los consultantes, sino también los resultados clínicos a largo plazo, haciendo más fácil seguir el tratamiento. La tecnología está diseñada para ser reutilizable, lo que también reduce el impacto ambiental asociado al uso de agujas desechables, un tema importante en la atención médica moderna que debe ser consultado con el médico tratante”.

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Sanofi da a conocer sus resultados financieros

FDA aprueba tratamiento de Novartis para leucemia mieloide crónica

Comunicado. Novartis anunció que la FDA otorgó a Scemblix (asciminib) la aprobación acelerada para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-CP Ph+) recién diagnosticada con diagnóstico positivo para el cromosoma Filadelfia.

La aprobación acelerada se basa en la tasa de respuesta molecular mayor (MMR) en la semana 48 del ensayo de fase III ASC4FIRST que comparó Scemblix una vez al día con todos los demás inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) estándar de atención (SoC) seleccionados por el investigador (imatinib, nilotinib, dasatinib y bosutinib). En el estudio, Scemblix demostró tasas de MMR superiores en ambos criterios de valoración primarios en la semana 48 frente a los TKI estándar de atención (SoC) seleccionados por el investigador e imatinib solo. La aprobación continua para la indicación recién diagnosticada puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico a partir de la evidencia confirmatoria.

La indicación ampliada en pacientes con LMC en fase crónica Ph+ aumenta aproximadamente cuatro veces la población elegible para Scemblix, incluidos los adultos recién diagnosticados y los que recibieron tratamiento previamente. Los pacientes recién diagnosticados tendrán ahora acceso a un tratamiento que ha demostrado una eficacia superior a todas las terapias estándar y un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable.

“Estamos orgullosos de ayudar a redefinir el tratamiento de la LMC una vez más con Scemblix, a medida que continuamos cumpliendo con nuestro compromiso de más de 20 años con la innovación y el apoyo en la LMC. A pesar de los numerosos avances en el campo, los pacientes aún necesitan opciones de tratamiento que sean altamente efectivas con un perfil de tolerabilidad favorable para ayudarlos a lograr resultados significativos mientras controlan enfermedades crónicas. Con esta aprobación, podemos ofrecer a los pacientes adultos con LMC Ph+ en fase crónica recién diagnosticados una nueva opción de tratamiento que combina ambas, con el potencial de cambiar la trayectoria de muchas más personas que viven con LMC”, afirmó Victor Bulto, presidente de Novartis en Estados Unidos.

Si bien los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) han transformado la LMC en una enfermedad crónica, los desafíos de eficacia y seguridad continúan obstaculizando el éxito del tratamiento a largo plazo para muchos pacientes. Muchos pacientes recién diagnosticados no cumplen con los objetivos de respuesta molecular y muchos interrumpen o cambian el tratamiento debido a la intolerancia. Casi la mitad de los pacientes con LMC no cumplen con los hitos de eficacia (MMR) y casi uno de cada cuatro pacientes interrumpe o cambia el tratamiento dentro de un año.

“Si bien actualmente hay una variedad de inhibidores de la tirosina quinasa eficaces disponibles para los pacientes recién diagnosticados, los médicos con frecuencia han tenido que sopesar sacrificar la eficacia o la tolerabilidad”, afirmó el Dr. Jorge Cortes, director del Georgia Cancer Center. “En el primer ensayo de su tipo, ASC4FIRST, Scemblix logró resultados impresionantes en los tres parámetros de eficacia, seguridad y tolerabilidad en comparación con todos los inhibidores de la tirosina quinasa de uso habitual. Estos datos de Scemblix tienen el potencial de cambiar la práctica médica”.

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Tecnología elimina agujas para aplicar insulina

Pfizer y la OPS firman acuerdo para enviar a Latam vacuna para virus sincitial respiratorio

Comunicado. Pfizer firmó un acuerdo con la OPS para suministrar a América Latina su vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) a países de la región, entre ellos Colombia.

Este acuerdo, firmado el 29 de octubre, busca mejorar el acceso a la vacuna en América Latina y el Caribe, donde el VSR representa una amenaza para la salud pública, especialmente entre los niños y adultos mayores. La distribución se realizará a través del fondo rotatorio de la OPS, una herramienta que permite a los países de la región adquirir vacunas a precios asequibles y con condiciones de acceso equitativas; este mecanismo busca fortalecer las capacidades de respuesta ante enfermedades respiratorias y reducir la incidencia de casos graves de VSR en los grupos de población más vulnerables.

El proceso de vacunación facilitará el acceso equitativo a un antídoto clave para la salud pública, especialmente en la protección de niños menores de seis meses y adultos mayores, quienes enfrentan mayores riesgos de complicaciones severas, como neumonía.

En Colombia, el VSR es una de las principales causas de infecciones respiratorias en niños menores de dos años, con altas tasas de hospitalización y mortalidad en lactantes. La circulación del virus en temporadas frías ha saturado hospitales en el país, afectando principalmente a poblaciones vulnerables y comunidades con acceso limitado a servicios de salud. La OPS, con el apoyo de Pfizer, busca reducir estas brechas facilitando precios asequibles y una distribución centralizada de la vacuna.

Sinan Atlig, presidente regional de Pfizer para América Latina, enfatizó en que el acceso igualitario a esta vacuna es una prioridad para la compañía. Las autoridades de salud en Colombia están considerando cómo integrar la vacunación contra el VSR en los programas nacionales de inmunización, con un enfoque especial en los grupos de riesgo.

En Colombia, el VSR sigue siendo una amenaza significativa para la salud pública, especialmente en niños menores de cinco años. Según datos del Sistema Integral de Información de la Protección Social (Sispro), el impacto del VSR en el sistema de salud ha mostrado fluctuaciones en los últimos años, con un subregistro que podría subestimar la magnitud real del problema. Este virus es una de las principales causas de infecciones respiratorias agudas (IRA), que van desde resfriados leves hasta enfermedades graves como bronquiolitis y neumonía.

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FDA aprueba tratamiento de Novartis para leucemia mieloide crónica

Medline presenta nuevas soluciones para apoyar la práctica quirúrgica en México

Comunicado. Medline, empresa global fabricante y proveedor de dispositivos médico-quirúrgicos con presencia en México, informó que lanzó al mercado tres nuevos paquetes quirúrgicos integrales (SPTs por sus siglas en inglés) para laparotomía, ortopedia y traumatología. Estas soluciones apoyarán al sistema de salud mexicano al eficientar cirugías de alta recurrencia contribuyendo a mejorar la eficiencia y la productividad de la operación hospitalaria.

Los SPTs brindan beneficios tanto a la institución de salud como a los profesionales de la salud que los utilizan, pues impactan en diversos aspectos como la reducción del tiempo de selección del caso – el tiempo que lleva seleccionar los elementos necesarios para realizar un procedimiento quirúrgico – en un rango de entre 27 y 64%, además de ayudar a reducir el tiempo de preparación de la sala entre un 18 y 71%, lo que representa ahorros significativos de tiempo y reducción de costos.

Los SPTs también impactan en el tiempo de rotación del quirófano, pues están diseñados para cada necesidad del procedimiento, lo que agiliza la preparación del quirófano y proporciona productos estériles para cada paciente, ayudando así a reducir las infecciones del sitio quirúrgico y mejorando la seguridad del paciente.

“En Medline, nuestro propósito es mejorar la vida de millones de personas en México y en el mundo. El lanzamiento de nuestros nuevos SPT´s es una muestra del compromiso inquebrantable para contribuir a mejorar el rendimiento operativo y general de los sistemas de salud en México; somos una empresa robusta que ofrece miles de productos de una manera ágil y a escala, hoy en día tenemos la capacidad de abastecer hasta un 70% de los consumibles de un quirófano.” apuntó Agustín Manzo, vicepresidente y director general de Medline para Latinoamérica.

En México, se realizan más de 7.3 millones de cirugías al año; entre ellas las de laparotomía que se define como una incisión quirúrgica que se realiza en la pared del abdomen, este corte se utiliza para realizar un procedimiento quirúrgico mínimamente invasivo como la apendicectomía, procedimientos en estómago, intestino delgado y colon, resección abierta de la vesícula biliar, bazo, páncreas, hígado y riñones; procedimientos quirúrgicos ginecológicos como histerectomía, resección de trompas y ovarios, o prostatectomía, cirugía de vejiga y toracotomía.

Por otra parte, las cirugías ortopédicas han aumentado significativamente en los últimos años y en términos generales esto se debe al aumento en la esperanza de vida y en la alta incidencia de padecimientos como la osteoporosis, siendo la causante de más de 8.9 millones de fracturas al año, resultando en una fractura cada tres segundos. Se espera que, para el 2050, la incidencia mundial de fracturas en hombres incremente en un 310 y 240% en mujeres, en comparación con las tasas en 1990.

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Pfizer y la OPS firman acuerdo para enviar a Latam vacuna para virus sincitial respiratorio

EXPO PACK 365: Tu fuente de innovación y tendencias en empaque y procesamiento durante todo el año

Comunicado. PMMI, la Asociación para Tecnologías de Empaque y Procesamiento, presenta del 10 al 12 de junio de 2025 en Guadalajara, México, EXPO PACK 365, una iniciativa diseñada para mantener informada a la audiencia latinoamericana sobre las últimas soluciones, innovaciones y tendencias en la industria del empaque y procesamiento a lo largo del año. La plataforma EXPO PACK 365 proporciona acceso continuo a información vital de la industria, permitiendo a los profesionales estar a la vanguardia.

"Más allá del piso de exhibición, este es un espacio donde compartimos tendencias y el futuro de la industria e innovación, manteniéndonos conectados y brindando soluciones los 365 días del año", comenta Celia Navarrete, directora de EXPO PACK.

EXPO PACK 365 ofrece una variedad de contenido e iniciativas educativas, que incluyen:

• Podcast mensual "unPACKed en Español". Conducido por expertos de la industria, este podcast proporciona valiosos conocimientos sobre las últimas tendencias en empaque y procesamiento.
• Webinars gratuitos. A lo largo del año, EXPO PACK, en conjunto con MundoEXPO PACK, organiza webinars informativos dirigidos por líderes de opinión de la industria, abordando temas clave como sostenibilidad, automatización y nuevas tecnologías.
• Red de Liderazgo Femenino en Empaque y Procesamiento de América Latina

(PPWLN). Esta red promueve el desarrollo y empoderamiento de las mujeres en la industria a través de eventos de networking, capacitación y recursos para avanzar en sus carreras profesionales.

• Young Professionals Network (YPN). Diseñada para jóvenes profesionales de 35 años o menos, esta red fomenta el desarrollo de la próxima generación de líderes de la industria mediante eventos de networking, un grupo activo en LinkedIn, boletines trimestrales y publicaciones mensuales en blogs.
• The OpX Leadership Network. Un entorno colaborativo que reúne a líderes de la industria para desarrollar soluciones prácticas enfocadas en personas clave, procesos y proyectos del sector. También ofrece valiosos productos de trabajo en español y el programa de certificación One Voice Ready para mejorar la eficiencia operativa en toda la industria.
• Mundo EXPO PACK. La revista oficial de EXPO PACK, donde los profesionales de la industria pueden encontrar artículos especializados, entrevistas y las últimas tendencias e innovaciones en empaque y procesamiento, proporcionando una visión integral del panorama industrial.
• PMMI.org en Español. Accede a todas estas iniciativas y más, incluyendo información de marketing, los estudios más recientes de la industria y el directorio ProSource, un listado completo de las empresas miembro de PMMI.

EXPO PACK 365 tiene como objetivo ofrecer contenido accesible y relevante que empodere a los socios de la industria a mantenerse a la vanguardia de la innovación y el éxito. Desde innovaciones tecnológicas hasta iniciativas de liderazgo y diversidad, esta plataforma asegura que siempre haya algo nuevo por aprender. EXPO PACK 365 no solo fortalece a EXPO PACK México y EXPO PACK Guadalajara como el encuentro más importante de profesionales de empaque y procesamiento en América Latina, sino que también consolida a PMMI y EXPO PACK como la fuente principal de información actualizada durante todo el año.

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Pfizer y la OPS firman acuerdo para enviar a Latam vacuna para virus sincitial respiratorio

Medline presenta nuevas soluciones para apoyar la práctica quirúrgica en México

Comunicado. La OMS presentó un nuevo informe en el que se muestra que la tuberculosis ha vuelto a ser la principal causa infecciosa de muerte en el mundo, superando las ocasionadas por el Covid-19 y casi doblando a las relacionadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

“La tuberculosis ha vuelto a ser en 2023 la principal causa infecciosa de muerte en el mundo (...) aproximadamente ha provocado 1.25 millones de muertes en 2023, incluidos 161 mil que tenían VIH”, declaró Tereza Kasaeva, directora del Programa Mundial de Tuberculosis de la OMS.

Sin embargo, recladó que esta cifra ha supuesto una caída respecto a 2022, lo que confirma el decrecimiento registrado en 2022 tras dos años seguidos de crecimiento, que coincidió con "los peores años de la pandemia".

El informe también muestra un récord de nuevos casos de tuberculosis desde que se comenzó a registrar a nivel mundial en 1995, con unos 8.2 millones de nuevos diagnósticos durante 2023, 700 mil más que los notificados el año anterior. De hecho, el número de personas que han enfermado con tuberculosis ha ascendido a 10.8 millones, un "pequeño incremento" respecto a 2022, y de lo que un 55 por ciento son hombres, frente al 33 por ciento de mujeres y un 12% de niños.

“El hecho de que la tuberculosis aún mate e infecte a tanta gente es indignante cuando tenemos las herramientas para prevenirla, detectarla y tratarla. La OMS insta a todos los países a cumplir los compromisos concretos que han asumido para ampliar el uso de esas herramientas y poner fin a la tuberculosis”, informó Tedros Abhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

Las regiones con más afectadas por los nuevos casos son el sudeste asiático, con el 45% de los casos, y África, con un 24%, mientras que los países del mar Mediterráneo Oriental representan un 9%, seguidos de América, con un 3.2%, y Europa, con un 2.1%. Sin embargo, son ocho los países que representan dos tercios de todos los casos a nivel mundial, con India a la cabeza de ellos con un 26 por ciento, que se encuentra seguida de Indonesia, China, Filipinas, Pakistán, Nigeria, Bangladesh y República Democrática del Congo (RDC).

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Investigadores de la UNAM crean dispositivo que detecta problemas visuales

Población con diabetes en riesgo de padecer herpes zóster y sus complicaciones

Comunicado. En el mundo hay mil millones de personas con algún grado de deterioro visual que no ha sido tratado o que pudo haberse evitado con un diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado. En México se calcula que hay dos millones 237 mil individuos con deficiencia visual, cifra que se explica porque, quienes se dedican a la optometría en el país, enfrentan diversos obstáculos para realizar su trabajo de forma completa.

A fin de modificar este escenario, la empresa Bleps Vision –incubada en InnovaUNAM e integrada por especialistas de múltiples disciplinas– creó TOCO, un novedoso topógrafo corneal portátil que mide la superficie anterior de la córnea y detecta problemas de tipo refractivo, como las ectasias corneales (deformación producida por diversas enfermedades).

“También buscamos identificar el queratocono (afección que cambia la estructura de esférica a cónica) o facilitar la adaptación de lentes de contacto”, explica José Rufino Díaz Uribe, socio cofundador y responsable técnico de Bleps Vision.

A decir de la OMS, entre las principales causas de discapacidad visual están los errores de refracción, algo que este dispositivo ayuda a diagnosticar. “La salud visual en el país requiere protección social, campañas y atención permanente, algo en lo que aún hay carencias. Surgimos como una iniciativa que reúne talento capacitado para un desarrollo de alta tecnología”, añade Héctor López Aguado Aguilar, director del emprendimiento y académico en el Centro de Investigaciones de Diseño Industrial de la UNAM.

TOCO, el desarrollo más importante de Bleps Vision, es una herramienta con la que se busca llenar un hueco de instrumentación que afecta a los especialistas en optometría de México.

“Como les es difícil disponer de un área para la medición de córneas (los aparatos para este fin son grandes y demandan condiciones muy específicas) mandan a su paciente con el oftalmólogo para hacerse exámenes. Esto los hace muy dependientes de dichos análisis, además de que en ese ir y venir los resultados llegan a variar. Con TOCO es posible medir en el momento”, señala López Aguado.

El costo, tamaño y portabilidad de este nuevo dispositivo permite transportarlo en un maletín a consultorios, clínicas e, incluso, al lugar donde se encuentre quien necesita una consulta.

“Pensamos en individuos que no pueden cooperar: bebés, niños y personas con problemas de movilidad que no se mantienen erguidas o sentadas. El instrumento va al paciente y no viceversa. Es útil para brigadas de salud, pues se lleva con facilidad a zonas de difícil acceso, como espacios rurales donde no hay infraestructura suficiente para las técnicas o aparatos tradicionales”, expone Rufino Díaz.

Dos aspectos a destacar del producto son su tecnología, que brinda información más rigurosa que otros, y su software, desarrollado específicamente para el dispositivo y que arroja datos seguros al instante. Los topógrafos tradicionales trabajan con un disco de plácido (conjunto de anillos negros y blancos en los que se refleja la córnea y se examina su curvatura). Sin embargo, se ha documentado que dicha técnica presenta un problema de medición llamado rayo oblicuo, que propicia errores en los resultados.

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OMS advierte que la tuberculosis vuelve a ser la principal causa infecciosa de muerte en el mundo

Población con diabetes en riesgo de padecer herpes zóster y sus complicaciones

Comunicado. La diabetes es una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en México y el mundo, siendo un desafío global para la salud pública. En el país, la prevalencia de diabetes diagnosticada y no diagnosticada es de 18.3%, lo que corresponde a 14.6 millones de personas.

Al tratarse de una enfermedad crónica, si las personas no cuentan con un control adecuado, ésta puede derivar en el desarrollo de otras condiciones Por ejemplo, estudios recientes indican que la diabetes podría estar relacionada con un mayor riesgo de padecer herpes zóster (HZ), una enfermedad causada por la reactivación del virus varicela-zóster (VVZ), el mismo virus que causa la varicela.

“La diabetes mellitus compromete la respuesta inmune de células innatas y adaptativas, lo que explica el incremento en el riesgo de padecer infecciones, así como un mayor riesgo de tener una reactivación del VVZ, que se ha descrito es entre un 20 y 40% mayor al compararlo con la población sin diabetes”, comentó Gloria Huerta, gerente médico Sr. de Vacunas en GSK México.

Se ha descrito que las personas con diabetes tienen mayor riesgo de desarrollar las complicaciones de esta enfermedad, como lo es la neuralgia postherpética (NPH), un dolor nervioso prolongado que puede durar meses y en ocasiones persistir durante varios años, hasta en un 18%.

Además, las personas con diabetes que desarrollan herpes zóster tienen en comparación con aquellos que no tienen diabetes, un 3% más de visitas ambulatorias, se les recetó un 21% más antivirales y tuvieron un 63% más de riesgo de hospitalización por un cuadro de herpes zóster en su diagnóstico, asimismo, se ha registrado un 37% más de periodos de incapacidad laboral por enfermedad. De igual forma, tienen un 40% más de riesgo de rehospitalización y un 25% más de riesgo de complicaciones graves, como infarto vascular cerebral e infarto de miocardio, después del herpes zóster.

“A medida que las personas envejecen, su función inmunológica va disminuyendo como parte de un proceso natural conocido como inmunosenescencia, lo que nos expone a desarrollar diferentes enfermedades. Para prevenirlas podemos adoptar comportamientos para un estilo de vida saludable como la actividad física, una alimentación sana y la vacunación a lo largo de la vida”, expresó Huerta.

Y reiteró: “La vacunación y adopción de hábitos saludables en adultos no se trata sólo de prevenir enfermedades, sino de preservar la independencia, salud y calidad de vida. Para las personas con diabetes, esta premisa cobra una relevancia aún mayor cuando consideramos la relación entre esta condición y el herpes zóster. Es fundamental que comprendamos estas estrategias como una herramienta integral de cuidado de la salud, especialmente para personas con condiciones crónicas”.

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Investigadores de la UNAM crean dispositivo que detecta problemas visuales

FDA aprueba presentación adicional de tratamiento de Alvotech y Teva para enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa

Comunicado. Alvotech y Teva Pharmaceuticals anunciaron que la FDA aprobó SELARSDI (ustekinumab-aekn) en una nueva presentación, una solución de 130 mg/26 ml (5 mg/ml) en un vial monodosis para infusión intravenosa. Esta aprobación allana el camino para que SELARSDI alinee aún más su etiqueta con las indicaciones del producto de referencia Stelara (ustekinumab) en Estados Unidos en el momento del lanzamiento, que se espera para el primer trimestre de 2025.

“Aplaudimos este paso, que está en plena línea con nuestro plan de alinear la etiqueta SELARSDI con las indicaciones del producto de referencia, antes del lanzamiento el año próximo. Estamos ansiosos por el lanzamiento en EE. UU., después de los lanzamientos muy exitosos del primer biosimilar ustekinumab en Canadá, Japón y Europa. Esto demuestra nuestro compromiso de aumentar la disponibilidad y el acceso a ustekinumab, y otros biosimilares en nuestra creciente cartera, para pacientes de todo el mundo”, afirmó Robert Wessman, presidente y director ejecutivo de Alvotech.

Por su parte, Thomas Rainey, vicepresidente senior de Biosimilares en Estados Unidos, dijo: “Estamos encantados con la expansión de las indicaciones de SELARSDI, lo que marca otro hito significativo en el compromiso de Teva de aumentar el acceso a los biosimilares en Estados Unidos. Este desarrollo nos permite atender a los pacientes que luchan contra enfermedades gastrointestinales a medida que se acerca el lanzamiento de SELARSDI en EE. UU. a principios de 2025. La dedicación de Teva para aumentar la adopción de biosimilares sigue siendo firme y estamos orgullosos de continuar esta asociación con Alvotech en una cartera de nueve productos asociados”.

En abril de 2024, la FDA aprobó la inyección de SELARSDI 45 mg/0.5 ml y 90 mg/ml en una jeringa precargada para uso subcutáneo, para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave y para la artritis psoriásica activa en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más. En junio de 2023, Alvotech y Teva anunciaron que habían llegado a un acuerdo de conciliación y licencia con el fabricante del producto biológico de referencia, otorgando una fecha de entrada en vigencia de la licencia para SELARSDI en los Estados Unidos a más tardar el 21 de febrero de 2025.

Alvotech desarrolló y produce SELARSDI utilizando células Sp2/0 y un proceso de perfusión continua, que son el mismo tipo de línea celular huésped y proceso utilizado en la producción del producto de referencia Stelara. Ustekinumab es un anticuerpo monoclonal humano que se dirige selectivamente a la proteína p40, un componente común a las citocinas interleucina (IL)-12 e IL-23, que desempeñan funciones cruciales en el tratamiento de enfermedades inmunomediadas como la psoriasis, la artritis psoriásica, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

En agosto de 2020, Alvotech y Teva firmaron una alianza estratégica para la comercialización exclusiva de cinco de los productos biosimilares de Alvotech, incluido SELARSDI. Desde entonces, la alianza se ha ampliado y ahora incluye un total de nueve productos. Alvotech se encarga del desarrollo y la fabricación utilizando su plataforma integral especialmente diseñada, mientras que Teva es responsable de la comercialización en Estados Unidos, que aprovecha la experiencia de Teva y su amplia infraestructura de ventas y marketing.

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Población con diabetes en riesgo de padecer herpes zóster y sus complicaciones

Buscan combatir rezago en inversión destinada a la primera infancia en México

Comunicado. México es uno de los países con menor inversión en su primera infancia, destinando el 0.6% del Producto Interno Bruto (PIB) en 2023. En contraste, países como Perú y Honduras destinan un 1.6%, El Salvador un 1.0% y Guatemala un 0.9%, según el documento “La inversión en la Primera Infancia en América Latina” publicado en 2015 por la UNICEF.

Ante este panorama, el Centro de Primera Infancia del Tecnológico de Monterrey y Fundación FEMSA, en colaboración con el Pacto por la Primera Infancia y el Centro de Investigación Económica y Presupuestaria (CIEP), buscan incidir en políticas públicas para garantizar que la niñez cuente con un respaldo financiero de los Estados y contribuir a reducir el rezago presupuestario.

A través del Taller de “Presupuestación y Planeación con Enfoque de Atención a las Infancias” se ha buscado sensibilizar y capacitar a servidores públicos de las Secretarías de Finanzas y Direcciones de Planeación de los estados de Coahuila, Estado de México, Nuevo León, Oaxaca, Sinaloa y Sonora; para asignar recursos adecuados para atender las necesidades de las infancias en los primeros cinco años de vida, una etapa crucial para cualquier persona.

Con este primer ejercicio se buscó resaltar la importancia de desarrollar políticas públicas que, además de cumplir con la normatividad vigente, también priorice la inversión en la primera infancia como una estrategia a largo plazo para el desarrollo social con una correcta distribución de los recursos que garantice el bienestar y futuro de las nuevas generaciones.

Adriana Gidi, directora asociada del Centro de Primera Infancia, destacó que la inversión en la primera infancia es la más redituable. “En 2023, México apenas destinó el 0.25% del gasto público a la primera infancia, mientras que el 19.8% se orientó a pensiones. Esta disparidad resalta la necesidad urgente de priorizar también la inversión en el desarrollo infantil, fundamental para el futuro del país."

Durante el taller, se profundizó en las distintas fuentes de financiamiento disponibles para las políticas públicas orientadas a la infancia, a nivel federal, estatal y municipal; así como la redistribución del sistema fiscal, la reforma para ampliar el espacio presupuestario y el etiquetado de recursos para áreas como educación y salud, fueron parte de los temas abordados.

Manuel Pérez, director del Centro de Primera Infancia, señaló la importancia de este esfuerzo colectivo. "Sabemos que invertir en los primeros años de vida no solo mejora el bienestar de los niños, también genera un retorno para su futuro. A través de investigación, educación, vinculación y divulgación científica buscamos transformar el futuro de la niñez en México”.

La segunda etapa del taller se llevará a cabo en 2025 para el acompañamiento a cada Estado que participó y así desarrollar presupuestos apropiados.

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FarmaForum ofrecerá diversos temas a carta