Comunicado. Uruguay marca un hito en la ciencia médica al dar a conocer el desarrollo de un nuevo medicamento para combatir la obesidad, el fármaco se llama Sana, fue creado por Eolo Pharma y cuenta con resultados prometedores en humanos.
El trabajo multidisciplinario de 10 años de equipos académicos del Institut Pasteur (IP) Montevideo y la Universidad de la República (Udelar) dio frutos recientes que fueron publicados en la revista científica Nature Metabolism. El fármaco, un hito para Uruguay y América del Sur ya que es el primer fármaco desarrollado íntegramente en el país y el primero de Sudamérica que trata esta patología, completó con éxito la fase inicial de pruebas en humanos y mostró resultados prometedores para tratar la obesidad y la diabetes tipo 2.
El equipo de investigadores, que identificó hace 10 años moléculas con potencial terapéutico, validó su acción a través de años de experimentos y ahora avanza hacia su posible aplicación clínica, está integrado por Pía Garat, ingeniera en Biotecnología; Virginia López, investigadora y egresada de la Facultad de Química de la Udelar; además de Karina Kal, Carlos Escande y Carlos Batthyány, del IP Montevideo. Esta investigación contó con el apoyo constante de agencias financiadoras públicas nacionales como la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), de la Udelar, y la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII).
Los científicos que participaron del desarrollo del compuesto denominado SANA, conforman un grupo de investigación I+D que actualmente tiene apoyo a través del Programa de Grupos de la CSIC. Este apoyo ha contribuido a desarrollar la línea de investigación que involucra no solo el SANA sino la caracterización de nuevas moléculas bioactivas para el tratamiento de las enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT).
Cabe mencionar que SANA actúa mediante un mecanismo innovador: estimula el gasto energético del cuerpo en lugar de suprimir el apetito, como hacen otros tratamientos actuales. Además, en laboratorio, demostró preservar la masa muscular magra y a la vez que redujo significativamente la masa grasa. En los ensayos clínicos en humanos, no mostró efectos adversos graves y arrojó resultados promisorios de pérdida de peso y mejora de la glicemia.
Estos resultados permiten pasar a la fase II de ensayos clínicos, que implica un estudio más profundo de la eficacia del fármaco, además de continuar evaluando su seguridad. Esta etapa está prevista para el periodo 2025–2026. Luego seguirá la fase III, que consiste en un estudio multicéntrico de eficacia en una población más amplia, y finalmente las etapas de aprobación ante las autoridades regulatorias correspondientes.
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