Comunicado. Farmacias Benavides informó sus resultados al cierre del tercer trimestre de 2022 y anunció que termina con 1,126 farmacias, un incremento de 16 farmacias contra el año anterior.

Agregó que sus ventas totalizaron 3,985 mdp, a tiendas comparables la venta creció 5.4% contra el mismo período del año pasado (en septiembre fue de 7.8%), dicho crecimiento es derivado de la continua y consistente ejecución de la estrategia comercial y eficiencia operativa centrada y con enfoque en nuestro consumidor para satisfacer las necesidades de salud y bienestar.

La utilidad bruta del trimestre alcanzó los 1,207 mdp (30.3% de las ventas), representando un incremento de 5.5% respecto del mismo periodo de 2021, beneficiado principalmente por un mejor volumen de ventas. Los gastos de operación, excluida la depreciación y amortización, tuvo una disminución de nueve mdp al pasar de 772 mdp a763 mdp (19.1% de las ventas). La variación de 1.2% se deriva principalmente de las iniciativas de eficiencia operativa que ha resultado en disminución de gastos.

La UAFIRDA (utilidades antes de ingresos financieros, impuestos, depreciación y amortización y equivalen a EBITDA) del trimestre incrementó 72 mdp respecto al mismo periodo del año anterior (+19.4%), finalizando en 444 mdp, lo que representa 11.1% de las ventas del trimestre.

Luis Guillermo Demis Lemus, director general de Farmacias Benavides, expresó: “Continuamos con nuestro compromiso de llevar salud y bienestar a la población mexicana, enfocándonos en construir día a día una mejor experiencia de compra a nuestros clientes centrándonos en sus necesidades, seguimos invirtiendo en la renovación e imagen de nuestras farmacias y consultorios con la finalidad de ofrecerles a todas las personas una farmacia moderna y funcional. Con el objetivo de cada vez estar más cerca de nuestros consumidores seguimos expandiéndonos en nuevas ciudades y estados. El pasado 26 de septiembre Farmacias Benavides apertura su primera farmacia en el corazón del sureste mexicano, Mérida; como parte de los planes de aceleración en la expansión de la compañía. Con lo cual, aspira a abrir entre 70 y 80 farmacias nuevas durante los próximos 12 meses”.

 

 

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Europa otorga aprobación a Sanofi para su tratamiento para prevenir el virus respiratorio sincitial en bebés

Especialistas trabajan en México para crear la Ley General de Cáncer

 

Comunicado. La farmacéutica francesa Sanofi informó que la Comisión Europea aprobó Beyfortus (nirsevimab) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus respiratorio sincitial (RSV) en recién nacidos y lactantes durante su primera temporada de RSV.

Beyfortus es la primera y única opción de protección contra el RSV de dosis única para la amplia población infantil, incluidos los nacidos sanos, a término o prematuros, o con condiciones de salud específicas. Dicho medicamento fue desarrollado conjuntamente por Sanofi y AstraZeneca.

Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de Sanofi Vacunas, dijo: “Hoy es un día histórico para la prevención del RSV, ya que décadas de investigación y desarrollo se unen en la primera aprobación del mundo de una opción de protección amplia contra la enfermedad del RSV. Una vez lanzado, Beyfortus ofrecerá a los padres la posibilidad de ayudar a proteger a sus bebés durante su primera temporada de RSV”.

Por su parte, Iskra Reic, de la Unidad de Vacunas y Terapias Inmunes de AstraZeneca, comentó: “Beyfortus es la primera inmunización pasiva de dosis única contra el RSV que obtiene aprobación en Europa y también es la primera y única opción preventiva aprobada para una amplia población infantil. La autorización de comercialización de Beyfortus marca un logro significativo para la comunidad científica y aborda una necesidad mundial persistente e insatisfecha en la prevención del RSV”.

La Comisión Europea es el primer organismo regulador en otorgar la aprobación a Beyfortus y se basó en los resultados del programa de desarrollo clínico, incluidos los ensayos de Fase 3 MELODY, Fase 2/3 MEDLEY y Fase 2b y sigue la recomendación del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA en septiembre de 2022.

En los ensayos MELODY y Fase 2b, Beyfortus cumplió su criterio principal de valoración de reducir la incidencia de infecciones de las vías respiratorias inferiores (LRTI, por sus siglas en inglés) atendidas médicamente causadas por el RSV durante la temporada de RSV en comparación con el placebo con una sola dosis. El perfil de seguridad fue similar al del placebo y también demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad comparable al de palivizumab en el ensayo de Fase 2/3 MEDLEY.

 

 

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Especialistas trabajan en México para crear la Ley General de Cáncer

Laboratorios Salvat presenta a la FDA solicitud de aprobación de su tratamiento para la inflamación y el dolor tras cirugía ocular

 

Comunicado. Con el objetivo de dar continuidad a los trabajos impulsados para crear una Ley General de Cáncer (LGC) en México, la Comisión de Trabajo de Sociedad Civil enfocada a estos esfuerzos y, en esta ocasión, liderados por Fundación Cima, realizaron la Segunda Etapa de Mesas de Trabajo.

Con base en el documento denominado “Diagnóstico del Cáncer en México”, estructurado por la Comisión de Trabajo de la Sociedad Civil, en México durante 2020 fallecieron 90,600 personas, y en promedio, se contabilizan 190 mil nuevos casos al año, lo que equivale a 21 casos y 9 defunciones cada hora en el país. Existen diversos tipos de cáncer, sin embargo, el cáncer de mama es el de mayor incidencia en mujeres y el cáncer de próstata en hombres.

En esta segunda fase, se continuó trabajando sobre los temas imprescindibles que debe contener la LGC en México, ya que se ha planteado la importancia de contar con un instrumento jurídico que fortalezca el Sistema de Salud de México y fije la obligatoriedad de la creación de un Plan Nacional de Prevención y Control Integral del Cáncer sujeto únicamente a revisión y actualización.

En esta etapa participaron activamente las senadoras de la República, Alejandra Noemí Reynoso Sánchez, vicepresidenta de la Mesa Directiva de la LXV Legislatura del Senado; Nuvia Magdalena Mayorga Delgado, integrante de la Comisión de Salud de la LXV Legislatura del Senado, y Sylvana Beltrones Sánchez, secretaria de la Comisión de Salud de la LXV Legislatura del Senado.

Durante el evento, se analizaron los siguientes temas:

- Mejora y actualización regulatoria en materia de oncología, con el objetivo de definir los criterios para la elaboración y actualización de los mecanismos regulatorios específicos para la atención del cáncer que se deben de incluir en la LGC.

- Ejecución del Registro Nacional de Cáncer y creación de una red hemato-oncológica a nivel nacional, con el objetivo de definir los mecanismos de coordinación federales y subnacionales para la implementación y ejecución del Registro Nacional del Cáncer y la Red Hemato-oncológica Nacional.

- Impulso a la investigación científica en temas oncológicos para la mejora en la atención de pacientes en México, con el objetivo de identificar los mecanismos que debe incluir la LGC para impulsar la investigación científica en materia oncológica en México.

- Mejoras en el sistema de salud para la atención integral de pacientes oncológicos, para definir los mecanismos que debe incluir la LGC para promover mayor inversión en infraestructura, formación de recursos humanos y otros elementos asociados a la atención integral del cáncer en México.

 

 

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Laboratorios Salvat presenta a la FDA solicitud de aprobación de su tratamiento para la inflamación y el dolor tras cirugía ocular

Primera clínica digital en México convoca a asumir el desafío para controlar la diabetes tipo 2

 

Comunicado. El laboratorio internacional Salvat indicó que presentó la documentación de solicitud de un medicamento nuevo a la FDA para la aprobación de Clobetasol, el primer corticosteroide ocular formulado en una nanoemulsión para la inflamación y el dolor en pacientes sometidos a cirugía ocular.

La presentación a la FDA se realizó tras el éxito de dos ensayos clínicos de fase III llevados a cabo entre 2020 y 2021. Este nuevo e innovador corticosteroide en oftalmología, clobetasol, fue probado en más de 400 pacientes de 40 centros especializados de Estados Unidos, demostrando la eficacia y seguridad de este innovador tratamiento.

Cabe mencionar que Salvat ha desarrollado IMPACT-SVT, una tecnología patentada de nanoemulsión (emulsión con gotas de tamaño nanométrico) para la administración de fármacos que mejora la penetración del medicamento y su bioadhesión, proporcionando un excelente confort.

IMPACT-SVT ha permitido el desarrollo de SVT-15473 utilizando clobetasol; este corticosteroide superpotente no se ha utilizado nunca antes como gotas oculares. Su presentación en viales monodosis supone grandes ventajas respecto a otras alternativas del mercado. Además de su eficacia y seguridad, los ensayos clínicos han demostrado que, a diferencia de otros muchos corticoides, tiene un impacto muy bajo sobre la presión intraocular.

Tras el tratamiento estándar de 14 días, la terapia ha demostrado no tener efecto rebote durante las dos semanas siguientes, por lo que no se requiere una disminución gradual de la dosis al final del tratamiento. Otra ventaja es que no es necesario agitar el producto antes de utilizarlo, ya que la nanoemulsión garantiza una concentración uniforme en cada gota. La exclusiva formulación en nanoemulsión proporciona una administración más agradable al paciente, y se caracteriza por una mejor distribución por la superficie ocular, una absorción más eficaz, y la ausencia de visión borrosa o molestias tras la aplicación.

Salvat invirtió más de 20 mde en este proyecto, y la presentación de la documentación a la FDA es un gran paso en su objetivo de convertirse en un referente en oftalmología, comentó Alberto Bueno, CEO de Salvat.

 

 

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