Comunicado. Sinovac y la Universidad de Antioquia decidieron oficializar su interés por trabajar de forma colaborativa en estudios científicos y desarrollo de vacunas y terapias contra enfermedades infecciosas de incidencia local, regional y mundial, aunado a apalancar el desarrollo de la biomedicina en el país.

Representantes de ambas instituciones firmaron un memorando de entendimiento el pasado 20 de octubre. En el documento quedaron definidos los términos y las condiciones en los que ambas organizaciones, bajo convenios específicos, podrán ejecutar diversos proyectos académicos y de investigación.

Esta alianza surge dada la experiencia técnica y capacidades de Sinovac, biofarmacéutica que reconoce el liderazgo de la Universidad de Antioquia en la generación de conocimientos y la investigación en áreas como la inmunología, la microbiología, la medicina, la química farmacéutica, entre otras, necesarias para el desarrollo de estrategias que permitan articular esfuerzos y dar respuesta a los retos sanitarios que enfrenta la sociedad.

“Nosotros creemos que la Universidad de Antioquia tiene grandes capacidades en el desarrollo de estudios clínicos para vacunas en humanos. Además, sus investigadores han alcanzado logros significativos como el aislamiento de los virus del SARS-CoV-2 y de la viruela del mono”, dijo Helen Yang, directora de Negocios de Sinovac Biotech, quien anotó que tener un socio estratégico en Colombia también permitirá iniciar un trabajo juicioso para enfrentar enfermedades tropicales como el dengue.

El memorando de entendimiento incluye, también, la intención de ambas partes de fortalecer el relacionamiento y las redes de intercambio con laboratorios internacionales, la investigación básica y aplicada orientada a la traslación; la formación avanzada de jóvenes investigadores y la divulgación científica a través de la publicación de artículos en revistas indexadas de alto impacto.

Por su parte, John Jairo Arboleda Céspedes, rector de la Universidad de Antioquia, indicó: “La alianza con Sinovac es un mensaje de confianza a la labor investigativa que se adelanta en la y el inicio de un proceso de colaboración que puede terminar en la producción de diferentes vacunas”, y agregó que también se abren nuevas posibilidades para la formación del talento humano de la institución, lo que se verá reflejado en el bienestar de los pacientes atendidos en la región.

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Ferrer da a conocer sus últimos avances en diversas áreas terapéuticas

Argentina aprueba tratamiento de Bristol-Myers Squibb para cáncer de pulmón

Comunicado. La farmacéutica realizó su 2ª Cumbre Ferrer Lata, en Panamá, con la participación de más de 350 médicos especialistas del país sede Panamá, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Honduras, República Dominicana, Colombia, Bolivia, Chile, Paraguay, Perú, México, Costa Rica y Argentina, en donde se abordaron los principales desafíos que existen en el campo de la salud en la región.

En el evento, Ferrer dio a conocer sus últimos avances en cardiología, enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales, neurología y gastroenterología. Los asistentes presenciaron ponencias de actualización científica en torno a estas cuatro áreas terapéuticas, entre las que destacó la presentación de los resultados del Estudio SECURE -recientemente publicados en The New England Journal of Medicine (NEJM)- por José María Castellano, director científico de la Fundación de Investigación HM Hospitales y primer autor de la publicación.

El cardiólogo explicó todos los detalles de cómo la polipíldora, desarrollada por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y Ferrer, es eficaz en la prevención de eventos cardiovasculares tras un ataque al corazón, disminuyendo la mortalidad por causas cardiovasculares en un 33%. E indicó: “Los resultados del SECURE revelan, por primera vez, que la polipíldora que contiene aspirina, atorvastatina y ramipril logra reducciones clínicamente relevantes en los eventos cardiovasculares recurrentes en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio”.

Por su parte, David Martorell, director regional de Latam de Ferrer, destacó cómo la compañía “tiene la misión de aportar valor significativo y diferencial a las personas que sufren dolencias graves, por eso mismo se ha definido una cartera de productos innovadores capaces de transformar la vida de los pacientes, tratando frecuentemente patologías carentes de tratamientos apropiados o autorizados”. Además, hizo hincapié en cómo “Ferrer prevé reforzar su presencia en Latinoamérica a través de sus filiales en el continente y de próximos lanzamientos clave, tanto en el entorno hospitalario como en las áreas terapéuticas foco”.

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Argentina aprueba tratamiento de Bristol-Myers Squibb para cáncer de pulmón

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Agencias. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) aprobó un tratamiento de inmunoterapia, en combinación con quimioterapia, de Bristol-Myers Squibb que se administra a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios no metastásicos antes de realizarse una cirugía.

Esta nueva alternativa, única en el país, demostró que la combinación de ambas terapias redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad, progresión o muerte en un 37%, y mejoró significativamente las respuestas patológicas completas, ambos objetivos principales, en comparación con la quimioterapia sola.

“La primera inmunoterapia llegó a Argentina en 2011. Desde entonces, el avance de la investigación clínica ha permitido traer este abordaje terapéutico a estadios más tempranos en distintos tumores, ofreciendo nuevas alternativas de tratamientos a esta comunicad de pacientes”, comentó la compañía farmacéutica.

Cabe mencionar que Argentina es el tercer país en el mundo en recibir la aprobación de esta terapia que se basa en un ensayo clínico donde se evaluó inmunoterapia en combinación con quimioterapia versus quimioterapia sola en 358 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable.

Uno de los objetivos del tratamiento en estadios tempranos de la enfermedad es evitar o demorar la reaparición de la enfermedad, por lo que esta nueva indicación implica un gran beneficio para los pacientes que presentan este tipo de tumores.

En las últimas décadas, la inmunoterapia se ha convertido en una parte importante del tratamiento de algunos tipos de cáncer. Se están estudiando y aprobando nuevos tratamientos de inmunoterapia y se están descubriendo nuevas formas de trabajar con el sistema inmunitario a un ritmo muy rápido. Bristol-Myers Squibb es pionera en potenciar el sistema inmune en la lucha contra el cáncer: en 2011 la compañía trajo al país la primera inmunoterapia para pacientes con melanoma metastásico, el tipo de cáncer de piel más agresivo, logrando mejorar de manera significativa su sobrevida.

“Nos enorgullece la aprobación de esta nueva alternativa terapéutica que continúa demostrando nuestro compromiso, experiencia y liderazgo en desarrollar tratamientos inmuno-oncológicos que puedan mejorar la vida de los pacientes”, destacó Silvana Kurkdjian, CEO de Bristol Myers Squibb Argentina.

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