Comunicado. Novo Nordisk presentó nuevos datos del ensayo de fase 3 ONWARDS 2, que demuestran que el 37% de los adultos con diabetes tipo 2 tratados con insulina icodec una vez a la semana lograron una HbA 1c <7%, sin experimentar hipoglucemia grave o clínicamente significativa, en comparación con el 27% de los tratados con insulina degludec a las 26 semanas.

El ensayo logró su criterio principal de valoración al demostrar la no inferioridad en la reducción de la HbA 1c en la semana 26 con insulina icodec en comparación con insulina degludec 2.

A partir de un valor inicial medio del 8.17% (icodec) y del 8.10% (degludec), la insulina icodec administrada una vez a la semana logró una reducción superior en la HbA 1c estimada del 0.93% en comparación con el 0.71% de la insulina degludec 2.

Las personas con diabetes en ONWARDS 2 informaron una satisfacción significativamente mayor a favor de la insulina icodec una vez por semana en comparación con la insulina degludec a las 26 semanas según lo evaluado por el Cuestionario de Satisfacción con el Tratamiento de la Diabetes (DTSQ).

“Estamos muy contentos de ver los resultados prometedores del programa ONWARDS hasta ahora. Los datos de resultados informados por los pacientes que vemos en ONWARDS 2 fortalecen aún más nuestra creencia de que la insulina icodec tiene el potencial de convertirse en la insulina ideal para las personas que viven con diabetes tipo 2 que inician un tratamiento con insulina2, dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de desarrollo de Novo Nordisk.

 

 

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México iniciará vacunación contra influenza estacional

MSD inicia programa de desarrollo clínico de fase 3 con dos tratamientos para VIH

 

Comunicado. Novartis México dio a conocer en el mercado nacional sus dos nuevos tratamientos (ofatumumab y Siponimod) con resultados favorecedores en la disminución de la actividad de la esclerosis múltiple (EM) y la progresión de la discapacidad.

Ofatumumab se convierte en la solución más completa en el mercado para el tratamiento de las formas recurrentes de la EM y, por otro lado, siponimod indicado para los pacientes con EM secundaria progresiva logra retrasar hasta por 4.3 años el uso de una silla de ruedas.

La farmacéutica suiza indicó que evitar la progresión de la esclerosis múltiple se ha convertido en un reto y una necesidad para los pacientes. Y agregó que, en la actualidad, los tratamientos disponibles en el país brindan una mejoría parcial y, los eventos adversos, así como la forma de administración llegan a complicar la adherencia de las personas al tratamiento, lo que fomenta la progresión. Cabe mencionar que ofatumumab y siponimod fueron aprobados en México por la Cofepris.

Al respecto, Carolina Amaya, líder del área médica de Neurociencias en Novartis México, indicó que “con base en los estudios clínicos realizados previo a su aprobación, Ofatumumab se convierte en una solución muy robusta en términos de eficacia, seguridad y conveniencia para el tratamiento de las formas recurrentes de la EM. Recordemos que, en el camino clínico de la enfermedad, 90% de los pacientes presentan las formas recurrentes que se caracterizan principalmente por la presencia continua de recaídas y periodos de estabilidad entre estás. Este tratamiento puede reducir las recaídas en un 58.5%, lo que representa aproximadamente una recaída cada 10 años”.

Amaya comentó que “por el momento, ambos tratamientos estarán disponibles en el sector privado, así como en las principales cadenas de farmacias. No obstante, Novartis está trabajando en estrategias de acceso para que la población tenga acceso en el sector público a los dos tratamientos”.

 

 

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Becton Dickinson lanza en México dispositivo innovador para pacientes con cáncer

Omica.bio y GenoBank.io se asocian para impulsar transparencia en investigación genómica en Latam

 

Comunicado. Becton Dickinson (BD) dio a conocer su tecnología mediante la cual se minimizan riesgos para los pacientes y se optimizan recursos económicos y humanos, al colocar catéteres centrales de inserción periférica (PICCs) guiados por ultrasonido para administrar medicamentos de uso prolongado a pacientes oncológicos, quirúrgicos y críticos.

Esta tecnología se recomienda para personas que requieren terapia de infusión mayor a siete días y menor a 12 meses, o que necesitan recibir medicamentos y soluciones, nutrición parenteral, quimioterapia, antibioticoterapia y terapias para infusión de células madre hematopoyéticas.

“Los PICCs guiados por ultrasonido son actualmente la opción más segura, eficiente e innovadora frente al riesgo de complicaciones médicas y los elevados costos que representa para los sistemas de salud la inserción de catéteres venosos centrales (CVCs). Por eso, es un orgullo para BD impulsar el mundo de la salud con tecnología y soluciones que fortalecen la Salud Pública”, dijo Gabriel Adrián García Correa, gerente Clínico y de Consultoría de BD.

Y explicó que, a diferencia de los CVCs que se usan también para administrar medicamentos por largos periodos, los PICCs guiados por ultrasonido representan ventajas. Por ejemplo, pueden ser colocados por personal de enfermería debidamente entrenado, lo que libera al personal médico para realizar otras tareas. Además, el procedimiento se lleva a cabo de forma ambulatoria, desbloqueando con ello el uso de quirófanos o unidades de cuidados intensivos en los hospitales.

A esto se suman ciertas ventajas para los pacientes, como no tener recibir la radiación de los rayos X que se emplean para localizar los CVCs y no exponerse a los riesgos asociados a la colocación de CVCs como hemotórax/neumotórax, arritmias y lesión neurológica, complicaciones que se presentan hasta en 19% de los pacientes prolongando su estancia hospitalaria entre siete y 12 días, y generando gastos de atención de entre 18 mil y 29 mil mdd por cada uno.

 

 

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Omica.bio y GenoBank.io se asocian para impulsar transparencia en investigación genómica en Latam

Japón autoriza tratamiento de Bayer para bebés prematuros con retinopatía

 

Comunicado. La startup de genómica de población Omica.bio anuncia su inversión en la plataforma de gestión de datos web3 GenoBank.io. La nueva asociación es la próxima fase en el trabajo de ambas compañías para promover la investigación genómica justa y equitativa en América Latina.

Con más de 600 millones de habitantes y 700 grupos étnicos, América Latina es una de las regiones más diversas del mundo. Sin embargo, menos del 1% de todos los datos genómicos son de origen latino.

“La falta de datos genómicos de América Latina no solo exacerba las disparidades de salud para la comunidad latina, sino que también genera oportunidades científicas perdidas para la población mundial. Nuestro objetivo, sin embargo, no es solo agregar diversidad genética a la investigación genómica, sino hacerlo con estándares bioéticos con visión de futuro”, dijo Victor Angel-Mosti, director ejecutivo y fundador de Omica.bio.

Como parte de esta asociación, Genobank.io proporcionará a Omica.bio capacidades web3 para la implementación del primer protocolo de consentimiento tokenizado.

“El objetivo de esta colaboración es ofrecer a los participantes de la investigación una transparencia y trazabilidad sin precedentes sobre el uso de sus datos genómicos y clínicos”, dijo Daniel Uribe, fundador y director ejecutivo de Genobank.io.

La tecnología se implementará como parte del esfuerzo de Omica.bio para secuenciar 10 mil genomas completos de pacientes con enfermedades raras en todo México y América Central.

 

 

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Merck y Nerviano firman acuerdo para desarrollar inhibidor para tumores

 

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