Comunicado. Las mujeres negras con cáncer de mama tienen un 40% más de probabilidades de morir a causa de la enfermedad que las mujeres blancas, indicó la farmacéutica Eli Lilly, y agregó que cuando ellas buscan información sobre la enfermedad, a menudo no se ven representadas.

Madeline Harrison y Marcus Tyler, especialistas en marketing en el Consumer Experience Hub de Lilly, buscando comprender mejor los viajes de cáncer de mama de las mujeres negras, descubrieron a través de su investigación, ideas clave que han dado forma a una nueva campaña de educación para pacientes de Lilly, enfocándose específicamente en mujeres negras con cáncer de mama.

“Las mujeres negras nos dijeron que las imágenes que habían visto históricamente sobre el cáncer de mama no incluían sus estilos de vida. En segundo lugar, las mujeres negras no dependen totalmente de sus maridos, parejas o incluso de sus hijos para su apoyo. A menudo, el cuidador principal o la persona a quien acudir es otra mujer negra a la que ven como un pilar de fortaleza, confianza y apoyo a lo largo de su viaje”, dijo Tyler.

Y agregó que vivir con cáncer de mama a menudo significa ser implacable. “Queremos que los personajes de la campaña se identifiquen con las mujeres negras que pueden sentirse abrumadas con la sociedad diciéndoles repetidamente lo fuertes que son. Escuchamos en grupos de investigación cualitativa que a veces esta fuerza extraordinaria percibida los perjudicaba en las experiencias que tenían al ser diagnosticados, lidiar con los síntomas y recibir una atención satisfactoria”.

“Vemos las disparidades y queremos cambiarlas. Queremos reunirnos en la mesa con mujeres negras que viven con cáncer de mama y educarlas sobre qué esperar, qué significa un diagnóstico y ayudarlas a comprender las opciones de tratamiento, de la manera más auténtica posible”, explicó Harrison.

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Laboratorios Columbia indica relación entre enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica

FDA aprueba tratamiento de Sanofi para prurigo nodular

Comunicado. Juan Carlos Castillo Salinas, asesor médico científico de Laboratorios Columbia, en donde cuentan con el Programa Nacional de Detección Oportuna de la ERC, indicó que “la enfermedad cardiovascular (ECV) es la principal causa de morbimortalidad en los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). El riesgo cardiovascular elevado comienza en los estadios iniciales de la ERC, mucho antes de que el padecimiento se encuentre en etapas avanzadas”.

Además, indicó que la estrategia más eficaz para reducir las muertes por afecciones cardiacas en pacientes con ERC, es el diagnóstico oportuno y dar seguimiento a las medidas terapéuticas en los pacientes en estadios iniciales, ya que es crucial para retrasar la progresión de la ERC a estadios avanzados.

Hoy en día, este padecimiento se ha convertido en un gran problema para las autoridades de salud en México, pues como es sabido, más del 50% de los recursos destinados a este rubro se invierte en la atención de las enfermedades crónicas no transmisibles, entre ellas, la ERC.

Estudios realizados en México en los últimos años han estimado una prevalencia de ERC de 12.2% y una tasa de 51 defunciones por cada 100 mil habitantes; en la mayoría de los casos se puede prevenir, al ser consecuencia de enfermedades como la hipertensión arterial sistémica y la diabetes mellitus mal controladas.

A decir de Castillo, la ERC se estadifica mediante un análisis de sangre que evalúa el funcionamiento de los riñones, a través de medir la reducción de la tasa de filtración glomerular (TFG), dicha medida describe el flujo filtrado a través de los riñones.

Empero, la ERC se ha detallado como la enfermedad crónica más olvidada; sin embargo, representa un grave problema de salud pública en México y el mundo. Al ser un trastorno de origen multifactorial y estar asociado, sin duda, a las enfermedades crónicas de mayor prevalencia en nuestra población, su impacto en la salud pública se refleja en la alta demanda de recursos humanos, económicos y de infraestructura que su tratamiento requiere. También, es la segunda causa más importante de años de vida perdidos en América Latina.

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FDA aprueba tratamiento de Sanofi para prurigo nodular

UCB presenta nueva información de sus tratamientos para miastenia gravis generalizada

Comunicado. La FDA dio a conocer que aprobó Dupixent (dupilumab), de Sanofi, para el tratamiento de pacientes adultos con prurigo nodular. Con esta aprobación, Dupixent se convierte en el primer y único medicamento específicamente indicado para tratar el prurigo nodular en Estados Unidos.

El prurigo nodular es una enfermedad crónica y debilitante de la piel con inflamación subyacente de tipo 2 y su impacto en la calidad de vida es uno de los más altos entre las enfermedades inflamatorias de la piel. La FDA evaluó la solicitud de Dupixent para el prurigo nodular bajo Priority Review, que se otorga a terapias que tienen el potencial de brindar mejoras significativas en el tratamiento, diagnóstico o prevención de afecciones graves.

Naimish Patel, jefe de Desarrollo Global, Inmunología e Inflamación de Sanofi, informó: “Hasta hoy, había opciones de tratamiento limitadas para controlar la comezón incesante y las sensaciones asociadas de ardor y escozor en la piel que pueden afectar negativamente la vida de los pacientes que luchan contra el prurigo nodular.

Dupixent tiene el potencial de transformar el estándar de atención para pacientes con prurigo nodular al aliviar las características clave de la enfermedad, como reducir la picazón y lograr una piel más clara. Con Dupixent ahora aprobado en dos enfermedades en dermatología donde la inflamación tipo 2 es un factor central, esperamos seguir evaluando el potencial de inhibir IL-4 e IL-13 en otras enfermedades crónicas de la piel”.

Por su parte, George D. Yancopoulos, presidente y director científico de Regeneron, agregó: “Los pacientes que viven con prurigo nodular a menudo deben lidiar con docenas, si no cientos, de nódulos dolorosos y con comezón que cubren su cuerpo y no han tenido una opción de tratamiento aprobada para su enfermedad. Dupixent ya ha transformado el panorama del tratamiento de varias enfermedades provocadas por la inflamación de tipo 2, incluida la dermatitis atópica, el asma, la rinosinusitis crónica con poliposis nasal y la esofagitis eosinofílica, y se ha recetado a más de medio millón de pacientes en todo el mundo para sus indicaciones aprobadas. Con esta aprobación, los que sufren de prurigo nodular finalmente tener un medicamento para tratar los signos y síntomas debilitantes de la enfermedad”.

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Industria de medicamentos genéricos en Europa enfrenta altos costos