Agencias. La industria farmacéutica de medicamentos genéricos europea indicó que podrían suspender la fabricación de diversos productos debido al aumento de los costos de la electricidad, por lo que pide una revisión de la forma en que se fijan los precios, a medida que se agudiza la crisis energética.

El grupo de presión de la industria de los medicamentos genéricos Medicines for Europe, que representa a empresas como Teva, Sandoz, y Kabi de Fresenius, envió una carta abierta a los ministros de Energía y Sanidad de los Estados miembros de la Unión Europea (UE).

Los 27 ministros de Energía del bloque se reúnen el viernes para llegar a un acuerdo sobre las medidas para aliviar la crisis energética en Europa, con ideas como una tasa sobre los beneficios inesperados de las empresas de combustibles fósiles y un límite al precio del gas como posibles opciones.

Un portavoz de la presidencia checa de la UE, encargada de preparar y presidir la reunión, confirmó la recepción de la carta, pero dijo que las conversaciones tenían por objeto aprobar las propuestas de la Comisión Europea (CE), órgano ejecutivo del bloque. Hasta ahora, éstas no han incluido soluciones dirigidas específicamente a los fabricantes de medicamentos.

Con base en la carta, los precios de la electricidad se han multiplicado por 10 para algunas fábricas de medicamentos en Europa y los costos de las materias primas han aumentado entre 50 y 160%. Por lo que se pide que la industria farmacéutica quede exenta de las medidas de la UE para reducir el consumo de electricidad, y que el sector de los medicamentos sin patente se acoja a unas normas de ayuda estatal menos estrictas destinadas a apoyar la economía.

Las asociaciones de medicamentos genéricos de los Estados miembros también están solicitando a las autoridades sanitarias nacionales una mayor flexibilidad en los precios de los medicamentos, dijo Medicines for Europe.

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Validación genética para innovar la medicina para pacientes con colesterol alto: Amgen

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Comunicado. La farmacéutica Amgen informó que, para las personas que han sufrido un ataque al corazón u otros eventos cardiovasculares relacionados con niveles altos de colesterol LDL, el desarrollo de medicamentos inhibidores de PCSK9 ha sido uno de los avances más relevantes en la medicina cardiovascular en los últimos años.

En la Conferencia de la Sociedad Europea de Cardiología en Barcelona, la compañía anunció los datos completos de su estudio FOURIER-OLE completo de su primer inhibidor de PCSK9 Repatha (evolocumab), lo que lo convierte en el conjunto de datos más largo para cualquier medicamento biológico aprobado para pacientes con enfermedades cardiovasculares para ayudar a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares, como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, mediante la reducción significativa y sostenible del LDL-C del paciente.

Cabe destacar que los inhibidores de PCSK9 estuvieron entre los primeros medicamentos desarrollados a través de un proceso relativamente nuevo llamado validación genética, en el que los científicos identifican un objetivo genético en humanos asociado con una enfermedad, lo que conduce al desarrollo de un medicamento que interactuará con ese objetivo para lograr un objetivo de salud específico.

La relevancia de aplicar las herramientas más precisas disponibles para reducir el colesterol porque el colesterol alto (específicamente el colesterol LDL alto o LDL-C) se encuentra entre los factores de riesgo mejor establecidos para la enfermedad cardiovascular, la principal causa de morbilidad en todo el mundo.

La farmacéutica recordó que, antes del desarrollo de los inhibidores de PCSK9, las estatinas y la ezetimiba eran los únicos medicamentos efectivos disponibles para ayudar a reducir el LDL-C 6. Sin embargo, no todos los pacientes pueden alcanzar niveles de LDL suficientemente bajos con estatinas y ezetimiba.

Simon Jackson, director ejecutivo de investigación de Trastornos Cardiometabólicos de Amgen, indicó que, de forma independiente, un grupo de investigadores del Dallas Heart Study encontró que diferentes mutaciones de PCSK9 podrían estar correlacionadas con niveles más bajos de LDL-C. “Eso demostró que ambos lados del centavo habían sido probados. Para 2006, encontraron que las personas con estas variantes tenían menos probabilidades de desarrollar enfermedades cardiovasculares”.

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Comunicado. La Secretaría de Salud (SSA) de México informó que del 03 de octubre de 2022 al 31 de marzo de 2023 se realizará la Jornada Nacional de Vacunación contra la Influenza Estacional en todas las unidades médicas del sector salud, con la meta de suministrar un total de 33 millones 682,400 dosis.

Ruy López Ridaura, director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), informó que para el inicio de la campaña se han distribuido a las entidades federativas 10 millones de biológicos y en breve se repartirán seis millones más.

Los grupos de población objetivo son personas mayores de 60 años, niños de seis a 59 meses, personal de salud, mujeres embarazadas y personas de cinco a 59 años con factores de riesgo como inmunosupresión, insuficiencia renal, diabetes e hipertensión.

Al referirse a la situación actual de Covid-19 a nivel nacional, Jorge Alcocer, titular de la SSA, señaló que se registran 11 semanas consecutivas de descenso en los indicadores.

Mientras que el titular de Cenaprece indicó que el descenso consecutivo es muestra del control de la transmisión a nivel comunitario. Esta estabilidad también se reporta en la demanda de camas generales y con ventilador mecánico, al registrar una ocupación de tres y uno por ciento, respectivamente, y destacó que la inmunización de niños de cinco a 11 años registra avance de 49%, y 91% para la población mayor de 18 años.

Por su parte, Zoé Robledo, director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), informó que el programa IMSS-Bienestar iniciará operaciones el 01 de octubre en Baja California Sur y Sonora, mientras que el día 15 arrancará en Campeche y Sinaloa; esto es posible gracias a la coordinación con los gobiernos de estas entidades.

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