Milenio. La compañía farmacéutica mexicana dio a conocer que su planta ubicada en Ocoyoacac, Estado de México, está lista para fabricar hasta 250 millones de dosis de vacunas contra el Covid-19 durante el 2021; las cuales serán distribuidas en México, así como en diversos países de América Latina y del Caribe.

El antígeno será elaborado en el laboratorio mAbxience de Argentina, y Liomont, que cuenta con una de las plantas más modernas y de mayor capacidad en la región, completará el proceso de estabilización, fabricación y envasado.

La proyección es fabricar hasta 250 millones de dosis durante 2021, de las cuales, México adquirirá 77.4 millones para inmunizar a más de 38 millones de personas y, con ello, lograr la meta de vacunar -junto con la vacuna de Pfizer- a más del 20% de la población a partir de marzo y reducir hasta en un 80 por ciento la mortalidad.

La planta de Liomont ubicada en Ocoyoacac tiene una superficie de un millón 665 mil metros cuadrados, y fue inaugurada el 21 de marzo de 2019. Se trata de la primera planta en Latinoamérica que cuenta con una línea de llenado de viales líquidos y liofilizados que incorpora tecnología de aisladores, sistema de fabricación aséptica, de última generación que garantiza la esterilidad del biológico. Además, cuenta con tres grúas robotizadas para la gestión de entrada y salida de tarimas al almacén de alta estiba.

Europa Press. La compañía farmacéutica alemana anunció el lanzamiento de una plataforma de terapia celular y génica (C>) dentro de su división de productos farmacéuticos, con el objetivo de impulsar su presencia en esta área.

Stefan Oelrich, miembro del Consejo de Administración de Bayer AG y presidente de la División de Productos Farmacéuticos, dijo: “Este es un momento decisivo para Bayer. Las terapias celulares y génicas representan una gran innovación en la atención sanitaria, y nuestro objetivo es estar a la vanguardia de esta revolución científica. El campo C> está creciendo a un ritmo sin precedentes. Con la creación de la plataforma C> propia de Bayer, nuestra empresa impulsará su presencia en esta área”.

Esto complementará su cartera C> existente, que ya incluye cinco compuestos en fases avanzadas, con al menos tres nuevos tratamientos en investigación anualmente durante los próximos años. Para consolidar su presencia en C>, Bayer está reforzando sus capacidades internas de C> y, al mismo tiempo, la empresa busca colaboraciones estratégicas externas, adquisiciones de tecnología y licencias. El objetivo es construir plataformas robustas con una amplia aplicación en diferentes áreas terapéuticas.

EFE. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este miércoles 06 de enero su visto bueno al uso de la vacuna del Covid-19 desarrollada por la empresa estadounidense Moderna en personas mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) concluyó de forma positiva su evaluación de todo el paquete de datos compartidos por Moderna, que incluía información sobre el proceso de producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico llevado a cabo por la farmacéutica.

El respaldo por la EMA es el paso previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para Moderna, convirtiendo su vacuna en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.