Comunicado. Genomma Lab Internacional dio a conocer los resultados correspondientes al cuarto trimestre y año completo terminado el 31 de diciembre de 2023. Todas las cifras incluidas en este reporte se encuentran en pesos nominales mexicanos y han sido preparadas de acuerdo a las Normas Internacionales de Información Financiera (NIIF o IFRS por sus siglas en inglés), a reserva de que se especifique lo contrario.

Marco Sparvieri, director general, comentó: “En esencia, la devaluación del peso argentino a finales de diciembre implicó el registro de un impacto negativo no-monetario en nuestros resultados del cuarto trimestre y del año completo 2023, según lo dictan las normas contables IFRS. Sin embargo, dejando de lado este acontecimiento contable excepcional, los fundamentos de nuestro negocio siguen siendo sólidos, con perspectivas prometedoras para el futuro. Hemos comunicado esta situación de manera proactiva y transparente al mercado, explicando que se trata de un evento aislado, y no refleja ningún desafío operativo del negocio. Nuestro compromiso de crear valor a los accionistas está respaldado por la fortaleza y el crecimiento continuo de nuestro negocio. Lo anterior subraya nuestra dedicación a mantener la confianza y la tranquilidad de los inversores, incluso ante dinámicas de mercado imprevisibles”.

Indicó que, en el cuarto trimestre de 2023, la compañía logró un crecimiento año contra año en las ventas del +16.7%, en bases comparables a tipo de cambio constante y excluyendo a Argentina. En pesos mexicanos, esto refleja un crecimiento del +10% excluyendo Argentina. Una vez que se incluye el efecto contable de la devaluación de 137% del peso argentino, la variación de las ventas sería del -14.7%. Ahora bien, cuando analizamos el año completo 2023, Genomma Lab creció un +16.7% en moneda constante L4L, es decir, +10% en MXN excluyendo a Argentina, y cuando se incluyen los efectos contables relacionados a Argentina, la Compañía experimentó una variación anual de apenas -2.1%

Su margen EBITDA mejoró, alcanzando el 20.8% en el cuarto trimestre y el 21% a nivel anual, una expansión del margen de +50 puntos básicos sobre 2022. El Ciclo de Conversión de Efectivo (CCC) también mostró una notable mejora, finalizando en 83 días en 2023, es decir una reducción de -17 días contra el año anterior, así mismo, el Flujo de Efectivo Libre (FCF) alcanzó Ps. 2.2 mil millones o un incremento de +338 millones año contra año. Los desempeños clave en 2023 incluyeron un crecimiento anual en las ventas en México del +15%, Estados Unidos con un +19%, Colombia un +20%, y Brasil un +10% en moneda constante.

 

 

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Diversidad, factor clave en la investigación clínica: MSD

Latam puede mostrar cómo la biomedicina avanza gracias al trabajo conjunto: Roche

 

Comunicado. El pasado 08 de marzo, en el marco del Día Internacional de la Mujer, Astellas Farma México promovió la creación de espacios de diálogo para hacer conciencia sobre la salud femenina, como un aspecto crucial para la igualdad de género y el empoderamiento de este sector, y la necesidad de ofrecer terapias innovadoras para las etapas de la menopausia y el climaterio, momentos en los que las mujeres experimentan cambios significativos en su vida.

Con base en datos de la OMS, la mayoría de las mujeres experimenta la menopausia entre los 45 y los 55 años, momento que marca el final de los ciclos menstruales y se diagnostica después de que transcurren 12 meses sin que se presente un período. Por otra parte, el climaterio es la etapa de transición en la vida de la mujer que se inicia cinco años antes de la menopausia y dura de 10 a 15 años; se caracteriza por la disminución de las hormonas reproductivas. Así, con el incremento de la esperanza de vida entre la población mundial, se sabe que, actualmente, la menopausia abarca casi un tercio de la vida de las mujeres y se estima que para 2030, 1.2 mil millones de personas se encontrarán atravesando esta etapa.

Si bien los síntomas que se experimentan durante el climaterio y la menopausia varían de una persona a otra, la OMS ha reconocido que, en general, los cambios hormonales asociados a estas etapas pueden afectar el bienestar físico, emocional, mental y social de las mujeres. “Entre los signos más comunes se encuentran los sofocos o bochornos, trastornos del sueño, ansiedad, depresión, dolor de cabeza y sensación de malestar general. Asimismo, durante esta etapa puede haber ganancia de peso, infecciones vaginales y urinarias, así como una disminución de la libido, lo que afecta la vida sexual y repercute en la relación de pareja”, explicó Belkis Monsalve, gerente médico de Hematología y Salud Femenina para Astellas Farma México.

El tratamiento de los síntomas de la menopausia y el climaterio no sólo debe centrarse en la eliminación de las molestias físicas, sino también tener un impacto positivo en la autoestima y la vitalidad de las mujeres. Por ello, es crucial garantizar un abordaje integral del tema, que incluya opciones de tratamiento eficaces y seguras, así como campañas de información para contribuir al empoderamiento de las mujeres.

“En este día tan importante, desde Astellas, reafirmamos nuestro compromiso con la salud de las mujeres y seguiremos trabajando en la investigación y desarrollo de terapias innovadoras y seguras para el tratamiento de los síntomas de la menopausia. De igual manera, continuaremos impulsando espacios de diálogo y reflexión para que más mujeres se sientan plenas, seguras y respaldadas durante esta etapa”, aseguró Luis David Hernández, general manager de Astellas Farma México.

 

 

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Johnson & Johnson trabaja en la búsqueda de una cura para el mieloma múltiple

Cofepris informa sobre autorización de 12 nuevos ensayos clínicos

 

Comunicado. La compañía farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) indicó que está comprometida con la búsqueda de una cura para el mieloma múltiple. “Tenemos la intención de expandir nuestro portafolio para abordar objetivos celulares únicos para esta compleja enfermedad, creando regímenes de inmunoterapia integrales y ampliando los límites del tratamiento para ofrecer a los pacientes y médicos, medicamentos y opciones de administración que no han tenido antes”, informó Santiago Posada, director de Asuntos Médicos y Regulatorios de J&J.

Y agregó: “Aunque el mieloma múltiple ocupa el segundo lugar en frecuencia entre las enfermedades hematológicas a nivel mundial, aún enfrenta desafíos significativos en términos de diagnóstico y tratamiento oportuno. Es crucial destacar la importancia de proporcionar información concreta sobre nuevas opciones de tratamiento, sus beneficios y el impacto positivo que estas intervenciones pueden tener en la vida de quienes enfrentan esta enfermedad. Estamos convencidos que, al brindar conocimientos sólidos, contribuiremos a que pacientes, familiares, cuidadores, médicos y otros involucrados tomen decisiones informadas que mejoren la calidad de atención y resultados positivos en salud de los mexicanos”.

Además, agregó que, en el marco de la conmemoración del Mes de la Concientización del Mieloma Múltiple, es de vital importancia considerar que este cáncer de la sangre que afecta las células plasmáticas en la médula ósea, representa aproximadamente el 1% de todos los cánceres y el 10% de todos los cánceres hematológicos.

Tiene una mayor prevalencia en personas de más de 60 años, mayormente en hombres y, en México, la enfermedad se diagnostica, en promedio, entre los 59 y 60 años, afectando a individuos más jóvenes que la media mundial3. Con nuevos casos registrados en el país, según Globocan, la mayoría de los pacientes son diagnosticados debido a síntomas como anemia, hipercalcemia, insuficiencia renal y lesiones óseas.

El diagnóstico oportuno y acceso a tratamientos innovadores son desafíos significativos que presenta el mieloma múltiple en México, la enfermedad a menudo se confunde con otros padecimientos, retrasando el inicio de medicamentos que pueden transformar el curso de la enfermedad. Dada la dificultad de diagnosticarlo de manera temprana, los síntomas suelen aparecer en etapas avanzadas, con manifestaciones inespecíficas y a medida que la enfermedad progresa, las recaídas se vuelven más agresivas y las remisiones más cortas con cada línea de tratamiento.

Las autorizaciones expedidas a estos protocolos impulsan la investigación en México, lo que permitirá contar con mejores tratamientos de prevención, diagnósticos más eficientes y medicamentos innovadores, para beneficio de millones de pacientes.

Todos los insumos para la salud recibieron la autorización por parte de Cofepris tras demostrar su seguridad, calidad y eficacia. La creación y publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es un ejercicio de transparencia de esta autoridad hacia las industrias sujetas a regulación y hacia los pacientes, objetivo central de Cofepris.

 

 

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Cofepris informa sobre autorización de 12 nuevos ensayos clínicos

Baxter se une al Día Mundial del Riñón y destaca los beneficios de la diálisis peritoneal y el monitoreo remoto

 

Comunicado. La Cofepris informa que 87 insumos para la salud cumplieron los requisitos necesarios para obtener autorización de esta comisión federal, como se detalla en el más reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica.

En el documento, Cofepris desglosa los insumos que han obtenido registro sanitario. Se trata de 70 dispositivos médicos, los cuales incluyen 36 destinados a la atención médica; destacan productos como microcatéter coronario, condón masculino, implantes dentales, stent coronario con fármaco, entre otros.

Además, se expidió registro a 20 productos utilizados para diagnóstico de Covid-19, Legionella, ferritina y mioglobina, por citar algunos. En la categoría de dispositivos médicos, esta comisión federal autorizó el registro de 14 equipos, entre los cuales se encuentran resonancia magnética nuclear, topógrafo corneal con tomógrafo y electrodos de desfibrilador.

En adición, se autorizaron 12 nuevos ensayos clínicos, de los cuales resalta un estudio fase 1 para neumonía nosocomial en participantes pediátricos. Asimismo, cinco medicamentos recibieron registro sanitario, como la vacuna contra el virus de la varicela, un tratamiento para el cáncer de mama y un antiepiléptico.

Las autorizaciones expedidas a estos protocolos impulsan la investigación en México, lo que permitirá contar con mejores tratamientos de prevención, diagnósticos más eficientes y medicamentos innovadores, para beneficio de millones de pacientes.

Todos los insumos para la salud recibieron la autorización por parte de Cofepris tras demostrar su seguridad, calidad y eficacia. La creación y publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es un ejercicio de transparencia de esta autoridad hacia las industrias sujetas a regulación y hacia los pacientes, objetivo central de Cofepris.

 

 

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Enfermedades raras en Latam, desafíos y oportunidades: AstraZeneca

 

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