Comunicado. En México, el sarcoma es un padecimiento infrecuente, por lo cual hay poco conocimiento entre la población; esto se traduce en el diagnóstico tardío en la mayoría de los casos, advirtió Dorian Yarih García Ortega, cirujano oncólogo adscrito al Departamento de Piel, Partes Blandas y Tumores Óseos del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) de la Secretaría de Salud.

Y subrayó que, ante esta situación, es necesario que la población sepa de la existencia de este padecimiento y sus características; sensibilizar a los tomadores de decisiones y diseñadores de políticas públicas; incentivar la investigación científica y promover la detección temprana dirigida a obtener mejores pronósticos para pacientes.

En ocasión del Día Internacional del Sarcoma, que se conmemoró el pasado 13 de julio, explicó que es un conjunto de enfermedades oncológicas poco frecuentes que se caracterizan por la proliferación de células tumorales en tejidos blandos del organismo o en los huesos. Es de baja prevalencia, ya que representa entre uno y dos por ciento de los casos de cáncer en nuestro país y en el mundo.

El especialista del INCan señaló que se clasifican en: sarcomas de tejidos blandos y óseos. Entre los primeros, los más comunes son el liposarcoma, el leiomiosarcoma y el sarcoma pleomórfico indiferenciado; en los segundos destacan el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing.

Los factores de riesgo son fundamentalmente genético-hereditarios y están asociados con condiciones como el síndrome de Li-Faumeni, la neurofibromatosis tipo 1 y el retinoblastoma. Otros factores menos comunes son la exposición a radiación y a químicos. No obstante, en 95 por ciento de los casos no hay una causa identificada.

En muchas ocasiones, la principal molestia del paciente es la detección de una protuberancia surgida en alguna parte de su cuerpo y de la que se ha dado cuenta a través de la palpación. En etapas avanzadas de la enfermedad es posible que se presenten síntomas como inflamación y dolor localizado en la lesión, aparición de bultos/tumoraciones o aumento de tamaño de protuberancias preexistentes con o sin dolor, y pérdida de peso.

El cirujano oncólogo destacó que el INCan es el principal centro de referencia a nivel nacional para el tratamiento gratuito de sarcoma; cuenta con recursos técnicos, personal capacitado y tecnología de punta. Además, desarrolla protocolos de investigación que pueden ser aprovechados por pacientes que tienen condiciones muy avanzadas y en quienes han fallado los tratamientos convencionales.

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Agencias. Novo Nordisk Indonesia y Bio Farma, empresa que opera en el sector farmacéutico, anunciaron la firma de un memorando de entendimiento (MoU) para colaborar en el proceso de producción de medicamentos para la diabetes en Indonesia. Al combinar la experiencia de ambas empresas, estas compañías buscan apoyar al gobierno indonesio en el suministro de importantes medicamentos para la diabetes, una colaboración que está en línea con la agenda de resiliencia de los servicios de salud lanzada por el gobierno.

Una creciente prevalencia de diabetes en Indonesia que fomenta la importancia de esta colaboración. Actualmente se estima que más de 19.5 millones de personas viven con diabetes, y se espera que esta cifra aumente a 28.6 millones de 2045. Una enfermedad crónica que se encuentra entre las tres principales causas de muerte en el país asiático, lo que demuestra lo importante que es el control eficaz.

“Mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes es fundamental para hacer realidad esta visión, y nos esforzamos por brindar igualdad de acceso al tratamiento. En Novo Nordisk caminamos con la visión de impulsar cambios en las enfermedades crónicas graves. Mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes es fundamental para hacer realidad esta visión, y nos esforzamos por brindar igualdad de acceso al tratamiento", afirmó Sreerekha Sreenivasan, vicepresidente y director general de Novo Nordisk Indonesia.

“La colaboración con Novo Nordisk aumentará las capacidades de Bio Farma. Esta asociación tiene como objetivo aumentar significativamente el acceso a un tratamiento de la diabetes asequible y de calidad, aumentar la conciencia sobre la importancia de controlar la diabetes crónica y fortalecer la capacidad del sistema de salud de Indonesia para abordar los desafíos globales”, indicó por su parte Shadiq Akasya, director presidente de Bio Farma.

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ViiV Healthcare anuncia que su fármaco para prevenir el VIH fue aprobado en el Reino Unido

Genoma Lab da a conocer sus resultados financieros del primer trimestre

Comunicado. ViiV Healthcare dio a conocer que recibió la autorización de comercialización de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) para Apretude (suspensión inyectable de liberación prolongada de cabotegravir y comprimidos) para la prevención del VIH en el Reino Unido.

Cabotegravir está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de contraer el VIH-1 por vía sexual en adultos y adolescentes de alto riesgo que pesen al menos 35 kg.

Cabotegravir de acción prolongada (LA) para la PrEP es la primera y única opción de prevención del VIH de acción prolongada aprobada en el Reino Unido que se dosifica mediante inyección intramuscular tan solo seis veces al año, lo que ofrece a las personas una nueva opción de prevención que se adapta a sus circunstancias y necesidades individuales.

Esta autorización de comercialización está respaldada por datos de dos estudios internacionales de fase IIb/III, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con fármaco activo, HPTN 083 y HPTN 084, que evaluaron la seguridad y eficacia de cabotegravir LA para la PrEP en hombres VIH negativos que tienen relaciones sexuales con hombres, mujeres transgénero y mujeres cisgénero que tenían un mayor riesgo de contraer el VIH.

El Reino Unido se ha fijado el ambicioso objetivo de lograr cero transmisiones del VIH para 2030. Si bien se han logrado grandes avances, hubo 3.805 nuevos diagnósticos de VIH en el Reino Unido en 2022, incluido un aumento de los diagnósticos entre algunas poblaciones, incluidos los hombres asiáticos, los hombres de etnia mixta o de otra etnia y las mujeres heterosexuales. Ampliar las opciones de prevención del VIH es un componente crucial para eliminar la transmisión del VIH y creemos que la aprobación de Apretude por parte de la MHRA acercará al Reino Unido un paso más a su objetivo.

Apretude está aprobado para su uso en Estados Unidos, la Unión Europea, Australia y Sudáfrica, así como en otros países, y se están tramitando solicitudes a otras agencias regulatorias.

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