Forbes México, Infobae, AFP. Siete centros de investigación en México están reclutando pacientes diagnosticados con Covid-19 para el ensayo clínico de fase 2/3 de un fármaco antiviral experimental que se administra oralmente, el cual actúa impidiendo la replicación del virus y con el potencial de acción en varios virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2.

El ensayo clínico incluirá a pacientes a partir de 18 años de edad en adelante, que hayan dado positivo a Covid-19 y presenten al menos un síntoma como la fiebre, tos o pérdida del gusto u olfato, en los cinco días previos, así como que no hayan sido hospitalizados ni tampoco hayan recibido la vacuna contra el virus.

Este fármaco está siendo desarrollado por la biofarmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme (MSD) en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics. “

… Un defecto inmunológico podrían explicar las consecuencias de los cuadros graves provocados por una infección por coronavirus. Así lo detallan dos estudios publicados en la revista Science Immunology, que muestran cómo una cuarta parte de las formas complejas del virus pueden explicarse por una anomalía genética o del sistema inmune.

Las aclaraciones del funcionamiento del virus, de su acción en el cuerpo humano, son elementos vitales para el entendimiento del Covid-19 y las terapias para luchar contra los cuadros graves.

Estas dos nuevas publicaciones fueron presentadas en la revista Science Immunology y son el resultado de una colaboración internacional liderada por investigadores del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale de Francia, investigadores de la Universidad de París y médicos de la Asistencia Pública-Hospitales de París (AP-HP), en el laboratorio de genética humana de enfermedades infecciosas, en sus dos ramas: el Imagine Institute, ubicado en el Hospital AP-HP Necker-Enfants Malades y en la Universidad Rockefeller de Nueva York.

… El grupo farmacéutico anglosueco AstraZeneca anunció resultados alentadores de un tratamiento contra el Covid-19 que permite reducir de manera importante el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes frágiles.

Este tratamiento con anticuerpos, cuyo nombre en clave es AZD7442, no había demostrado previamente su eficacia en personas que ya estaban expuestas al virus. Pero al administrarlo antes de estar en contacto con el virus, los resultados fueron evidentes y se redujo el riesgo de desarrollar una forma sintomática en 77%, según los datos de la fase 3, es decir, ensayos clínicos a gran escala diseñados para medir su seguridad y eficacia.

En estos ensayos, llevados a cabo en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos, participaron 5,197 personas, de las cuales el 75% presentaba comorbilidades. El tratamiento se administró por vía intramuscular.

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I Holland realizará dos webinars los próximos 24 y 26 de agosto

EMA acepta solicitud de autorización del tratamiento contra el VIH-1 de Gilead

Comunicado. I Holland, fabricante de punzones y matrices por más de 75 años, sabe que las herramientas bien mantenidas y cuidadosamente almacenadas le hacen ganar dinero.

Para mejorar el retorno de la inversión y compartir sus conocimientos, la compañía realizará dos seminarios virtuales:

- 24 agosto, 15:00 hrs (GMT), en idioma español. Mantenimiento y pulido.

Registro en: https://register.gotowebinar.com/register/2066861272822877452

¿Sabía que pulir sus herramientas puede evitar que se peguen o piquen? Esto se debe a que un pulido correcto mantiene un acabado superficial adecuado. Las herramientas también se desgastan con el tiempo y el pulido restaurará el acabado óptimo.

- 26 agosto, 14:00 hrs. (GMT), en idioma inglés. Tooling Maintenance Series - Management & Training.

Registro en: https://register.gotowebinar.com/register/3019639773459633932

Una buena gestión de herramientas permite un seguimiento proactivo del inventario y el mantenimiento de las herramientas. Le ayudará a mantener registros detallados y almacenar dibujos e imágenes de herramientas / tabletas. Mantener registros precisos y actualizados se considera esencial para las BPM, la auditoría y el cumplimiento normativo.

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Merck se asocia con Telix Pharmaceuticals para realizar estudios clínicos combinados para terapia de cáncer

Comunicado. GSK anunció que la FDA aprobó una nueva indicación para Nucala (mepolizumab), un anticuerpo monoclonal que se dirige a la interleucina-5.

La FDA aprobó Nucala (mepolizumab) como tratamiento para pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP). Esta es una nueva indicación para mepolizumab, que es un anticuerpo monoclonal que se dirige a la interleucina-5 (IL-5).

El mepolizumab es la primera terapia con IL-5 aprobada como tratamiento complementario en los Estados Unidos para adultos con CRSwNP para combatir la inflamación eosinofílica. Esta nueva indicación es para el tratamiento de mantenimiento adicional de CRSwNP en pacientes adultos mayores de 18 años con una respuesta inadecuada a los corticosteroides nasales.

“Más de [cinco] millones de personas en Estados Unidos sufren de rinosinusitis crónica con pólipos nasales y la aprobación de hoy brinda a estos pacientes la primera opción de tratamiento anti-IL-5 y una alternativa a la cirugía para ayudar a reducir los síntomas de esta enfermedad. GSK se compromete a explorar el papel de la inhibición de IL-5 en las enfermedades provocadas por eosinófilos para ayudar a abordar las necesidades insatisfechas de los pacientes”, dijo Hal. Barron, director científico y presidente de I+D de GSK.

La aprobación de mepolizumab como tratamiento para CRSwNP se basa en datos del estudio pivotal SYNAPSE, que exploró el efecto de mepolizumab frente a placebo en más de 400 pacientes con CRSwNP.

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