Comunicado. Teva Pharmaceuticals anunció que la FDA aprobó AUSTEDO XR como opción de tratamiento de una sola pastilla una vez al día, ahora con cuatro nuevas concentraciones de tabletas (30, 36, 42, 48 mg) indicadas en adultos para la corea de discinesia tardía (TD) y de la enfermedad de Huntington (HD).
“Desde nuestro lanzamiento de AUSTEDO en 2017, nos hemos comprometido a ayudar a las personas que viven con corea TD y EH a tratar estos movimientos crónicos e involuntarios. AUSTEDO, respaldado por los datos de eficacia y tolerabilidad más extensos hasta la fecha, ha seguido evolucionando: recibió la aprobación para AUSTEDO XR, nuestra formulación de liberación prolongada una vez al día en febrero de 2023. Este último hito ofrece un régimen de tratamiento optimizado para dosis clínicamente terapéuticas y con la más amplia flexibilidad de dosificación”, dijo Dell Faulkingham, vicepresidente senior y director de medicamentos innovadores de Teva Estados Unidos.
La compañía informó que, actualmente, más de 57 millones de estadounidenses viven con una enfermedad mental, 14 millones de los cuales viven con una enfermedad mental grave. Entre quienes toman ciertos medicamentos para la salud mental, uno de cada cuatro puede experimentar la aparición de TD, un trastorno crónico del movimiento que a menudo se pasa por alto y que puede tener un impacto físico, emocional y psicológico en los pacientes. La EH es una enfermedad neurodegenerativa mortal caracterizada por deterioro cognitivo, problemas de comportamiento y/o psicológicos y movimientos descoordinados e incontrolables conocidos como corea, un síntoma que afecta al 90% de los pacientes. Ambas afecciones pueden plantear desafíos importantes para la vida cotidiana de los pacientes, ya que tareas simples como comer, hablar y caminar pueden verse afectadas.
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