Agencias. La FDA dio a conocer que aprobó el uso oral de Cobenfy (xanomelina y cloruro de trospio) en cápsulas para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. Se trata del primer fármaco realmente novedoso en décadas para tratar la enfermedad, el producto comercializado por la compañía Bristol Myers Squibb y es el primer antipsicótico aprobado que se dirige a los receptores colinérgicos en lugar de bloquear los receptores de dopamina, que han sido durante mucho tiempo el tratamiento habitual.

Aunque Cobenfy tiene efectos secundarios y contraindicaciones, se espera que no genere las complicaciones de los actuales medicamentos, que suelen provocar fuertes aumentos de peso, complicaciones cardiacas y otros problemas incapacitantes. El nuevo fármaco también trata de controlar los niveles de dopamina, pero de forma indirecta, a través de los receptores colinérgicos, una clase de proteínas transmembrana que responden al neurotransmisor acetilcolina, y que están presentes en diversas partes del sistema nervioso.

La agencia sanitaria estadounidense indicó que la esquizofrenia puede causar síntomas psicóticos como alucinaciones (como oír voces), dificultad para controlar los propios pensamientos y desconfianza hacia los demás. También puede asociarse a problemas cognitivos y dificultades de interacción social y motivación. Alrededor del 1% de los estadounidenses padecen esta enfermedad y, a escala mundial, es una de las 15 principales causas de discapacidad, según la FDA. Los individuos con esquizofrenia tienen un mayor riesgo de morir a una edad más temprana, y casi el 5% muere por suicidio.

“La esquizofrenia es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Se trata de una enfermedad mental grave y crónica que suele perjudicar la calidad de vida de las personas. Este fármaco supone el primer enfoque nuevo para el tratamiento de la esquizofrenia en décadas. Esta aprobación ofrece una nueva alternativa a los medicamentos antipsicóticos que se han recetado anteriormente a las personas con esquizofrenia”, declaró Tiffany Farchione, directora de la División de Psiquiatría de la Oficina de Neurociencia del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

 

 

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Japón aprueba tratamiento de Takeda cáncer colorrectal avanzado o recurrente irresecable

Philips impulsa la atención cardiaca con soluciones de tecnología avanzada

 

Comunicado. Takeda anunció que recibió la aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón para fabricar y comercializar FRUZAQLA Cápsulas 1 mg/5 mg (nombre genérico: fruquintinib), un inhibidor oral selectivo del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) -1, -2 y -3, para el tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) avanzado o recurrente que no es curable ni resecable y que ha progresado después de la quimioterapia.

La aprobación se basa principalmente en los resultados del ensayo FRESCO-2, un ensayo clínico global de fase 3 realizado en Estados Unidos, Europa, Japón y Australia. El ensayo comparó FRUZAQLA más los mejores cuidados de apoyo (BSC) con placebo más BSC en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) previamente tratado. El ensayo FRESCO-2 cumplió con todos los criterios de valoración de eficacia primarios y secundarios clave y demostró beneficios consistentes en pacientes que recibieron FRUZAQLA, independientemente de los tipos de terapia que los pacientes habían recibido previamente. FRUZAQLA demostró un perfil de seguridad manejable en el ensayo FRESCO-2, con una incidencia de eventos adversos que llevaron a la interrupción del tratamiento del 21% en el grupo de placebo más BSC en comparación con el 20% en el grupo de FRUZAQLA más BSC. Los datos del ensayo FRESCO-2 se publicaron en The Lancet en junio de 2023.

“Durante más de una década, Takeda ha sido líder en el avance del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en Japón. Con esta aprobación de FRUZAQLA, podemos brindar más apoyo a los pacientes que viven con esta enfermedad debilitante. FRUZAQLA ya está aprobado en los EE. UU., la Unión Europea, Japón y varios otros países de todo el mundo, y seguimos comprometidos a llevar este tratamiento a más pacientes con cáncer colorrectal metastásico en todo el mundo que necesitan urgentemente nuevas opciones terapéuticas”, afirmó Teresa Bitetti, presidenta de la Unidad de Negocios de Oncología Global de Takeda.

 

 

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Philips impulsa la atención cardiaca con soluciones de tecnología avanzada

AstraZeneca presenta más de 130 estudios para mejorar la detección y el tratamiento del cáncer

 

Comunicado. Philips informó que se unió a la conmemoración del Día Mundial del Corazón con su campaña “Close to the Heart”, la cual celebra a los médicos dedicados a la salud cardiovascular y presenta soluciones avanzadas en cardiología para mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

La compañía indicó que los padecimientos cardiovasculares representan una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial y México no es la excepción. Durante el primer semestre del año anterior, las defunciones por afectaciones del corazón fueron la primera causa de muerte a nivel nacional con 97,187 casos, de acuerdo con el informe “Estadísticas de Defunciones Registradas” (EDR) presentado por el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI).

En 2022 ocurrieron 641 mil fallecimientos, lo que representa un exceso de mortalidad de casi 38%. Las afecciones cardiovasculares representan casi una cuarta parte (24%) de todas las muertes en México. Estos datos subrayan la urgencia de implementar medidas preventivas y de control para reducir los factores de riesgo como el tabaquismo, la hipertensión arterial, el colesterol elevado y la diabetes no controlada.

A medida que los sistemas de salud enfrentan una mayor demanda de servicios de cardiología y el cuadro de salud de los pacientes es cada vez más complejo, se encuentran desafíos constantes para proporcionar una atención de calidad, mientras se busca mejorar los resultados con eficiencia y prontitud.

Los profesionales como cardiólogos, intervencionistas, ecocardiografistas y electrofisiólogos necesitan equilibrar la atención con la eficiencia, realizar procedimientos complejos con rapidez y proporcionar diagnósticos precisos en un tiempo limitado. Tener acceso rápido a imágenes de alta calidad les permite manejar casos complejos de arritmias y ofrecer diagnósticos adecuados.

Con una trayectoria de liderazgo en innovación cardiológica formada por la colaboración continua, así como la investigación científica, Philips ofrece los recursos que abarcan todo el camino de la atención, ayudando a resolver los desafíos diarios que enfrenta el personal médico y avanzando hacia un futuro colaborativo. Su objetivo es la innovación con propósito, empoderando a los cardiólogos para que proporcionen un mejor servicio a sus pacientes.

Las soluciones contemplan atención cardiaca personalizada, eficiente y clínicamente inteligente que ayuda a impulsar resultados óptimos. El cuidado de los pacientes cardíacos exige diagnósticos definitivos, procedimientos innovadores y una gestión eficaz. Es por eso que la compañía integra de manera única imágenes, dispositivos, software, informática, inteligencia artificial y datos a sus servicios para ayudar a obtener resultados inmediatos, mientras trabajan en la transformación del sistema de salud para el futuro.

Entre las principales contribuciones de Philips se encuentra el Ecosistema de Cardiología Integrado, con el que ofrecen un conjunto de dispositivos y datos que trabajan conjuntamente para mejorar la eficiencia en el diagnóstico y el tratamiento de problemas cardiovasculares para proporcionar una visión completa y en tiempo real del estado del paciente y lograr llevar a cabo procedimientos mínimamente invasivos.

 

 

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AstraZeneca presenta más de 130 estudios para mejorar la detección y el tratamiento del cáncer

OMS anuncia recomendaciones sobre la composición de vacunas contra la gripe

 

Comunicado. En Latinoamérica, el cáncer es la segunda causa de muerte y cobra la vida de más de 1.4 millones de personas al año. Según datos de la OPS, se proyecta que para 2044 el cáncer en la región aumentará en un 60%, 30 millones de nuevos casos, lo que resalta la urgencia de intensificar los esfuerzos en prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento.

En ese contexto, AstraZeneca presentó más de 130 estudios científicos durante los congresos World Congress of Lung Cancer (WCLC) y de la European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024, demostrando su compromiso con el avance de la ciencia para abordar el creciente impacto de la enfermedad en América Latina.

“Las cifras de la OPS subrayan la urgente necesidad de contar con avances científicos en oncología que se traduzcan en mejores opciones de tratamiento para los pacientes de la región. Nuestro objetivo es asegurar que estos desarrollos se reflejen en una mayor supervivencia y mejor calidad de vida para las personas que enfrentan el cáncer en Latinoamérica”, sostuvo Alberto Hegewisch, director de Diagnóstico de AstraZeneca.

Entre los avances científicos presentados por la farmacéutica destacan:

- Plataforma de patología computacional: utilizada para desarrollar biomarcadores predictivos que optimizan la selección de pacientes con cáncer de pulmón y mejoran los resultados del tratamiento. Esto cobra especial relevancia al considerar que el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial, en gran parte debido a que las personas no son diagnosticadas a tiempo.

- Cáncer de pulmón: se presentaron nuevos datos que evalúan la eficacia y seguridad de una solución médica en diversas poblaciones de pacientes, con el objetivo de mejorar la atención de la enfermedad. Se trata de esfuerzos cruciales, ya que el cáncer de pulmón es una de las cinco principales causas de años de vida perdidos, y aproximadamente el 85% de los casos se diagnostican en etapas avanzadas, cuando las probabilidades de supervivencia son inferiores al 10%.

- Cáncer de mama: la asociación de este cáncer con la metástasis a la región cerebral es alta, entre el 10% y el 15% de los pacientes la desarrollan.4 Los estudios mostraron avances esperanzadores porque más del 61% de los casos analizados presentaron una tasa de sobrevivencia sin progresión a 12 meses. Estos resultados impactarán positivamente a millones de personas en la región, la cual representa casi una cuarta parte de los nuevos casos de cáncer de mama en el mundo, de acuerdo con datos del 2020.

- Cáncer de hígado: los resultados de estudios indicaron que el tratamiento evidenció un beneficio significativo en la supervivencia global a cinco años, reduciendo así el riesgo de muerte en un 24% frente a otros tratamientos.

- Cáncer de ovario y vejiga: se mostraron nuevos enfoques en inmunoterapia y terapias combinadas que mejoran la supervivencia de los pacientes. Para el cáncer de ovario, los avances beneficiarán a los más de 24,000 pacientes en América Latina y el Caribe, especialmente a quienes están en Brasil, donde se concentra el 32.1% de las personas afectadas, de acuerdo con cifras del 2022. Mientras que, para el cáncer de vejiga, el cuarto más frecuente en los hombres de la región, el tratamiento redujo el riesgo de recurrencia en un 32% y el riesgo de muerte en un 25%.

“Reafirmamos nuestro compromiso con el avance de la ciencia oncológica en América Latina, no solo a través de la investigación, sino también en su aplicación práctica para mejorar la vida de los pacientes. Invertimos en investigación y desarrollo enfocados en las necesidades específicas de las poblaciones y colaboramos activamente con instituciones académicas y de investigación locales. Nuestro objetivo es que estos estudios se traduzcan en mejoras tangibles para los sistemas de salud de la región”, comentó el director.

 

 

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Cofepris celebra incorporación de concepto “farmacovigilancia” en el Diccionario del Español de México

 

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