Agencias. BeiGene anunció su participación en el próximo Congreso del Grupo Latinoamericano de Leucemia Linfocítica Crónica (LAG-CLL) que se realizará el 21 y 22 de noviembre en Punta del Este, Uruguay.

En el evento, los expertos de BeiGene profundizarán sobre los esfuerzos de la organización en la investigación y el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para los pacientes de estas patologías hematológicas malignas. Además, el simposio de BeiGene, que se llevará a cabo el jueves 21 de noviembre, contará con la disertación del Dr. Córdoba Mascuñano (España) y otros líderes de opinión destacados.

Por otra parte, el miércoles 20 de noviembre, en un evento independiente al Congreso, BeiGene llevará a cabo una cena con hematólogos seleccionados, donde se presentará un panorama de los avances en investigación clínica en la región, liderado por el equipo de Operaciones Clínicas de la compañía y Ligia Campos, directora de Operaciones Clínicas para Latinoamérica.

La expansión de BeiGene en América Latina ha impulsado su presencia en Argentina con tres estudios clínicos en curso en el área de hematología: dos estudios para Leucemia Linfocítica Crónica y uno para Linfoma de Células del Manto, destinados a pacientes que no han respondido a terapias previas. Estos estudios, actualmente en etapa de selección de centros, forman parte de la estrategia de BeiGene para llevar opciones terapéuticas innovadoras a pacientes en Argentina y la región.

Además de los estudios clínicos, BeiGene ha completado una remodelación integral de su planta en Ciudad de Buenos Aires, la cual ahora cuenta con áreas de control de calidad avanzadas para productos oncológicos, así como espacios de almacenamiento y empaque secundario. Este espacio cumple con las normativas GMP y está equipado con tecnología de última generación para brindar seguridad y calidad en los tratamientos oncológicos.

BeiGene es reconocida a nivel global por su enfoque de investigación y desarrollo totalmente integrado, en el que todas las fases, desde la investigación inicial hasta los ensayos clínicos, se manejan internamente. Este modelo le permite reducir costos, acelerar el tiempo de desarrollo y lograr que más pacientes en diversas regiones del mundo tengan acceso a terapias innovadoras. En una década, BeiGene ha obtenido aprobaciones en 70 mercados y, hasta la fecha, ha tratado a más de un millón de pacientes en todo el mundo.

En una industria donde la mayoría de los medicamentos innovadores solo llegan a las economías más desarrolladas, BeiGene ha optado por un enfoque diferente. Con operaciones en 45 países y más de 140 estudios clínicos en marcha, se ha comprometido a brindar acceso a tratamientos oncológicos a una mayor diversidad de pacientes. A nivel global, más de 10 mil colaboradores de BeiGene trabajan para asegurar que los tratamientos oncológicos lleguen a personas sin importar su ubicación o condición económica.

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México se consolida como referente en Mesoamérica sobre farmacovigilancia

Impulsan la equidad y el desarrollo sostenible en América en Cumbre del G20 en Brasil

Comunicado. Los Organismos Regionales de las Américas, el Banco de Desarrollo de América Latina y el Caribe (CAF), la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) y la OPS, felicitan al gobierno de Brasil por su exitosa Presidencia del G20. En particular, las organizaciones celebran la capacidad de la Presidencia brasileña del G20 para construir consenso en torno a temas críticos de desarrollo, incluyendo la pobreza y el hambre, la gobernanza global y el cambio climático. A través de esta Declaración Conjunta, las organizaciones reafirman su compromiso de traducir las aspiraciones de la Presidencia brasileña del G20 en acciones tangibles que impulsen la equidad y el desarrollo sostenible en las Américas.

Antecedentes:

Por primera vez, cuatro Organizaciones Regionales de las Américas fueron formalmente involucradas por una Presidencia del G20, reflejando el papel único de la región en la configuración del desarrollo mundial. Durante el liderazgo de Brasil en el G20, la CAF, la CEPAL, el BID y la OPS aportaron su experiencia técnica, visión regional y orientación estratégica alineada con nuestros respectivos mandatos. Bajo el liderazgo del Banco Interamericano de Desarrollo, que ocupó este año la presidencia del Grupo de Jefes de Bancos Multilaterales de Desarrollo, los BMD publicaron una Nota de Opinión en la que se esbozaban 16 resultados clave para la acción conjunta. El G20 incorporó 14 de esos resultados a su hoja de ruta para la reforma de los BMD. El tema de Brasil, "Construir un mundo justo y un planeta sostenible", refleja nuestra misión común: promover el crecimiento inclusivo, la equidad y la resiliencia en las Américas.

El lanzamiento de la Alianza Mundial contra el Hambre y la Pobreza, uno de los hitos de la Presidencia brasileña, subraya la urgencia de una inversión coordinada y específica para hacer frente a las desigualdades persistentes. En las Américas, este reto es especialmente grave, con desigualdades profundamente arraigadas que debilitan el progreso a pesar del vibrante potencial económico de la Región. Las organizaciones trabajarán juntas para promover el crecimiento sostenible y equitativo y la colaboración regional, apoyando al mismo tiempo la labor de sus países miembros para alcanzar los objetivos de desarrollo sostenible.

Las Américas son una región de contrastes: la prosperidad económica de ciertos grupos coexiste con la pobreza y el hambre persistentes, lo que revela las desigualdades sistémicas y multidimensionales que limitan el desarrollo social inclusivo y el crecimiento económico. Para revertir esta situación se requiere una acción arrojada y multisectorial que a que aproveche nuestras competencias colectivas para acelerar el cambio y potenciar las mejores prácticas basadas en la evidencia.

Además del compromiso de cooperar y promover enfoques más integrados, cada una de nuestras organizaciones asumirá el legado del Proceso 2024 del G20 a través de las siguientes acciones para promover la equidad y luchar contra el hambre y la pobreza en las Américas.

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BeiGene refuerza su presencia con nuevos estudios clínicos y una planta modernizada de control de calidad en Buenos Aires, Argentina

EMA estudia riesgo de comportamientos suicidas con fármacos para alopecia e hiperplasia prostática

Agencias. La EMA comenzó una revisión para evaluar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas vinculados al uso de fármacos que contienen finasterida y dutasteride, presentes en tratamientos para la alopecia androgenética en hombres y la hiperplasia prostática benigna.

La agencia europea, con sede en Ámsterdam, explicó este viernes que su comité de seguridad (PRAC) está evaluando los datos disponibles que vinculan “pensamientos y comportamientos suicidas” a los fármacos que contienen finasterida y dutasteride, tratamientos disponibles en el mercado europeo, así como el impacto real de estos síntomas comparado al balance beneficio-riesgo del medicamento.

“Los medicamentos que contienen finasterida y dutasterida administrados por vía oral tienen un riesgo conocido de efectos secundarios psiquiátricos, incluida la depresión. La ideación suicida se ha añadido recientemente como un posible efecto secundario de frecuencia desconocida en la información del producto para Propecia y Proscar, los primeros dos fármacos que contienen finasterida autorizados en varios países de la Unión Europea”, explicó la EMA.

Los comprimidos que contienen 1 mg de finasterida y la solución de finasterida para aplicación en la piel se utilizan para tratar las primeras etapas de la alopecia androgénica (pérdida de cabello debido a hormonas masculinas) en hombres de entre 18 y 41 años.

Mientras, los preparados con 5 mg de finasterida y las cápsulas que contienen 0.5 mg de dutasterida se usan para tratar a hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB), una condición en la que la próstata está agrandada y puede causar problemas con el flujo de orina.

Para minimizar los riesgos, ya se recomienda a los pacientes que estén pendientes a los síntomas psiquiátricos y busquen atención médica si experimentan alguno, mientras se pide a los profesionales de la salud que supervisen a los pacientes tratados con estas sustancias en busca de señales de depresión, para suspender el tratamiento de forma inmediata si aparecen síntomas.

Los expertos en seguridad farmacológica estudiarán ahora los datos disponibles sobre este efecto secundario y la EMA emitirá una recomendación sobre si las licencias europeas de comercialización de estos fármacos deben mantenerse, retirarse, suspenderse o modificarse de alguna forma.

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Impulsan la equidad y el desarrollo sostenible en América en Cumbre del G20 en Brasil

Novavax anuncia sus resultados financieros

Comunicado. Novavax, empresa global que desarrolla vacunas basadas en proteínas con su adyuvante Matrix-M, anunció sus resultados financieros y aspectos operativos destacados para el tercer trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2024.

“Novavax sigue centrándose en nuestra estrategia de crecimiento corporativo de generar valor a partir de actividades adicionales de desarrollo de negocios e I+D orgánica utilizando nuestra plataforma tecnológica probada. Además de los avances en nuestros otros impulsores de valor, este último trimestre hicimos un progreso significativo en la definición de nuestra estrategia de I+D mientras buscamos expandirnos más allá del Covid-19 y la gripe. Tenemos la intención de desarrollar nuestra cartera de productos en etapa inicial con un enfoque disciplinado, mientras nos centramos en áreas donde nuestra tecnología puede tener un impacto positivo en la salud pública y generar valor”, afirmó John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax.

En camino a realizar mejoras en la estructura de costos, incluida una reducción aproximada del 26% en los gastos combinados de I+D y de ventas, generales y administrativos (SG&A) en el tercer trimestre de 2024 en comparación con el mismo periodo de 2023.

El objetivo es alcanzar unos gastos combinados de I+D y SG&A de aproximadamente 500 mdd para el año completo de 2025 y de aproximadamente 350 mdd para el año completo de 2026. Se espera que una parte de estos gastos se reembolse en virtud del Acuerdo con Sanofi. El objetivo de gasto para el año completo de 2026 refleja una reducción de aproximadamente 1,400 mdd y del 80 % en comparación con el año completo de 2022.

Los ingresos totales para el tercer trimestre de 2024 fueron de 85 mdd, en comparación con los 187 mdd del mismo período en 2023. Las ventas de productos por 38 mdd para el tercer trimestre de 2024 se relacionaron principalmente con ventas comerciales en el mercado estadounidense. Las licencias, regalías y otros ingresos por $46 millones en el tercer trimestre de 2024 se relacionaron con una combinación de actividades en virtud del Acuerdo con Sanofi y ventas de adyuvantes.

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EMA estudia riesgo de comportamientos suicidas con fármacos para alopecia e hiperplasia prostática

Laboratorios Saval presenta actualización de su imagen corporativa

Comunicado. La empresa farmacéutica Saval con más de 85 años de trayectoria, durante la actividad, dio a conocer la modernizada imagen a los más de 400 asistentes fue el gerente general de Laboratorios Saval, Nicolás Donoso, quien comenzó sus palabras explicando que esta decisión respondía, entre otras cosas, a la importante presencia que estaba alcanzando el laboratorio en todo el continente.

“Hoy tenemos una fuerte presencia en toda Latinoamérica con nuestras dos plantas y con un plan de crecimiento que nos invita a transformarnos de forma acelerada para estar bien preparados para el futuro. Esa evolución también debe reflejarse en nuestra imagen. Una que nos convoque y que tiña desde Centroamérica hasta el sur de Chile del mismo color, y refuerce el reconocimiento de Saval ante nuestros pacientes y de la comunidad”, explicó Donoso.

Por su parte, Alejandro Saval, presidente del Directorio, también celebró este hito indicando que “con esta nueva imagen corporativa rendimos homenaje a nuestros más de 85 años de historia, periodo en el que hemos buscado estar junto a nuestros pacientes en cada etapa, para que puedan vivir plenamente. Además, refleja nuestra evolución y reafirma el compromiso constante de estar junto a las familias con calidad, acceso y eficiencia siempre”.

Finalmente, Donoso comentó que esperan que esta renovada imagen pronto pueda llegar a los pacientes a través de los estuches de los distintos medicamentos del laboratorio, los cuales incluirán braille y un código QR que dirige al folleto para pacientes en una web de formato universal. Esto tiene como objetivo hacer la información más accesible para toda la comunidad, contribuyendo a ser un verdadero aporte y un aliado en el cuidado de la salud.

Denisse Faúndez, gerentecomercial de la compañía, señaló que esta nueva cara “apunta a ser reconocidos por ser un laboratorio con respaldo y solidez, que entrega confianza y seguridad, que es un aliado en el cuidado de la salud y que se preocupa por ser un aporte a la comunidad”.

Y agregó que la compañía ha estado trabajando en una serie de acciones que buscan estar más cerca de la ciudadanía y sus necesidades. De hecho, recientemente lanzó al mercado 'Ki-CAB', un nuevo medicamento innovador para tratar enfermedades gastrointestinales con tecnología de última generación de origen coreano. A ello se sumará una importante participación de Laboratorios SAVAL en la 'Corrida Magik', organizada por Fundación Nuestros Hijos, institución líder en favorecer el acceso a tratamientos contra el cáncer infantojuvenil.

A comienzos de 2023 Saval adquirió una moderna planta farmacéutica en Costa Rica, fortaleciendo la presencia del laboratorio en la región, buscando convertirse en uno de los principales actores del mercado en Latinoamérica y el Caribe. Con esta operación más de 20 productos de Saval de las líneas de neurociencias, cardiología y oftalmología están disponibles en Costa Rica y otros países de la región.

La empresa, afincada también en Valladolid, invertirá 5 millones de euros en un proyecto de plataforma logística de almacenamiento para alimentación con silos y cámaras frigoríficas, lavadero, talleres, cabina de pintura y parking aéreo para más de 300 plazas de camiones, informó el Grupo Adecco en una nota de prensa.

Además, se compromete a crear 50 puestos de trabajo, con la reincoporación de empleados de la factoría de Valladolid que así lo deseen, una de las salidas pactadas entre empresa y plantilla en el preacuerdo de finales de octubre, que incluía un plan de reindustrialización y un programa de recolocación interna y externa.

Grupo Bimbo y Martínez Marcos han suscrito este acuerdo de adquisición, que permitirá que la factoría de Valladolid pase a formar parte del proyecto de expansión de la española, dedicada al transporte de mercancías por carretera de ámbito nacional e internacional.

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EMA estudia riesgo de comportamientos suicidas con fármacos para alopecia e hiperplasia prostática

Novavax anuncia sus resultados financieros

Comunicado. Una farmacovigilancia activa y ágil garantiza el derecho humano a la protección de la salud; es una tarea que exige profesionales del más alto nivel y una capacidad de constante transformación, capaces de responder a los desafíos que demandan el acceso y consumo de medicamentos, vacunas y tratamientos seguros, eficaces y de calidad, aseguró Armida Zúñiga Estrada, titular de la Cofepris.

Al inaugurar los trabajos de la Reunión Nacional de Farmacovigilancia y la Primera Reunión Mesoamericana de Farmacovigilancia, en la sede de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), destacó el trabajo de quienes forman parte de las instituciones nacionales e internacionales de salud, el cual contribuye a fortalecer los esquemas de vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos.

“La Reunión Nacional de Farmacovigilancia 2024 y la Primera Reunión Mesoamericana de Farmacovigilancia, nos brindan una oportunidad histórica para fortalecer los lazos entre países hermanos de la región a través de expertas y expertos en esta disciplina científica. Celebro su compromiso por la salud pública y su participación en este encuentro doble que tendrá actividades hasta el viernes 15 de noviembre, en el cual se espera tener un intenso intercambio de conocimientos que nos permita trazar las próximas coordenadas de trabajo por una farmacovigilancia regional”, afirmó.

Por su parte, Martí Batres Guadarrama, director general del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), sostuvo que en la medida en que las personas requieren medicamentos es preciso garantizar su calidad y el acceso a ellos, para lo cual se debe contar con la mejor tecnología, profesionales de la salud con una formación sólida y esquemas de capacitación para el personal que interviene en la vigilancia de los insumos médicos.

“La farmacovigilancia nos indica que el mundo de los medicamentos no es un simple mercado libre; la salud de las familias está por encima de cualquier negocio farmacéutico, por lo que es entonces una actividad de interés público que nos recuerda la esencia del Estado de bienestar: intervenir para proteger y en este caso, garantizar el acceso a la salud de la población”, aseguró.

Hermilo Domínguez Zárate, director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), afirmó que este organismo va a ser un aliado de Cofepris en todo momento, para continuar impulsando la farmacovigilancia en todas sus unidades. “El IMSS es la institución que más consume medicamentos, por lo tanto, vamos a seguir creciendo. La farmacovigilancia, así como la calidad de los insumos y de los servicios farmacéuticos son aspectos que vamos a fortalecer para ser un brazo operativo cada vez más eficiente”.

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Hombres mexicanos afectados también por cáncer de vejiga

Novo Nordisk México integra una red digital de información para médicos

Comunicado. En México, además del cáncer de próstata, el cáncer de vejiga es uno de los que más afecta a los hombres, ya que se registraron 3,814 nuevos casos durante 2022, posicionándose entre los 15 cánceres más comunes del país. Este mismo año, 1,404 personas fallecieron por causa de esta enfermedad.

La vejiga es un órgano hueco que se ubica en la parte inferior de la pelvis. Su función principal es almacenar la orina. El cáncer se desarrolla cuando se crea un abultamiento llamado tumor a causa del crecimiento descontrolado de las células que componen a este órgano. Algunos tipos de cáncer de vejiga son:

- Carcinoma urotelial: Se desarrolla en las células que revisten la uretra, vejiga, uréteres, pelvis renal u otros órganos.

- Carcinoma de células escamosas: Se puede formar después de una irritación prolongada.

- Adenocarcinoma: Comienza en las células glandulares del revestimiento de la vejiga.

- Carcinoma de células pequeñas de vejiga: Se desarrolla en las células neuroendocrinas.

La presencia de sangre en la orina, con un color rojo brillante o marrón es uno de los signos más comunes del desarrollo de este cáncer en el cuerpo. El cuadro clínico del cáncer de vejiga es: orina frecuente y con dolor, así como dolor en la espalda.

La edad promedio con más diagnósticos de este cáncer es en adultos mayores a los 55 años y los hombres son más propensos a desarrollar esta enfermedad. Los factores de riesgo del cáncer de vejiga son: tabaquismo, personas que se sometieron a procedimientos de radiación dirigidos a la pelvis, inflamación crónica de la vejiga y antecedentes familiares.

El cáncer de vejiga fue el noveno más frecuente a nivel mundial con 614,298 durante el 2022. En este último registro se contabilizaron 220,596 fallecimientos a causa de este tipo de enfermedad.

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Expertos de distintos países de Latam se reúnen para trazar rutas de trabajo a favor de la farmacovigilancia regional

Novo Nordisk México integra una red digital de información para médicos

Comunicado. La farmacéutica de origen danés Novo Nordisk identificó la urgencia de construir una red de médicos líderes de opinión en el ámbito digital, para promover habilidades que les permitan conectar de forma más cercana con sus pacientes, con información veraz, objetiva y bajo principios éticos. 

Por este motivo, se llevó a cabo el primer Novo Digital Lab de la filial de Novo Nordisk en México, que reunió a un grupo de profesionales de la salud para obtener información actualizada sobre marketing digital y conocer nuevas herramientas para extender su impacto más allá de la consulta, incursionando en espacios socio-digitales y otras plataformas con el objetivo de impactar de manera positiva a otros colegas médicos y al público en general.

Mike Vivas, director médico de Novo Nordisk México, informó que el Novo Digital Lab tiene el objetivo de crear un entorno de colaboración centrado en la innovación tecnológica, con el fin de proporcionar a las personas información confiable, respaldada por evidencia científica; abordar puntos de desinformación o 'fake news' en torno a enfermedades o avances científicos, y brindar educación para una mejor calidad de vida.

“Este entrenamiento en marketing digital y redes sociales es un primer acercamiento para concientizar a médicos y otros profesionales de la salud, que ya son líderes de opinión en sus áreas terapéuticas, sobre el impacto que hoy tienen las redes sociales y la gran responsabilidad de la comunidad médica para ‘bien informar’ al público en general sobre el cuidado de su salud”, subrayó Vivas.

En esta primera sesión del Novo Digital Lab, un grupo de expertos presentó los alcances del marketing digital y pasos a seguir para ser un medical influencer; dio a conocer las regulaciones locales vigentes en la materia y proporcionó ejemplos de redes de influencers. Asimismo, se llevó a cabo una sesión práctica y finalmente se expusieron los errores más comunes que los médicos deben evitar en sus redes sociales. Además de este entrenamiento, Novo Nordisk está desarrollando un programa de capacitación continua, donde los profesionales de la salud podrán obtener on demand contenidos útiles para su práctica profesional.

 “Nos encontramos en una época donde la inteligencia artificial, la digitalización de procesos y los nuevos canales, a través de los cuales fluye información de manera inmediata, están transformando la operatividad en muchas disciplinas y la medicina no es la excepción. Sin lugar a duda, una de las industrias que será reinventada por la inteligencia artificial en la próxima década es la de la salud”, afirmó Angélica Licona, Gerente Médico de Enfermedades Raras de Novo Nordisk México.

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Hombres mexicanos afectados también por cáncer de vejiga

Especialistas argentinos detectan tempranamente a la hemoglobinuria paroxística nocturna

Comunicado. La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad ultra rara, crónica y adquirida, provoca la destrucción de los glóbulos rojos y tiene una incidencia de casi un caso nuevo por millón de habitantes al año, a nivel mundial. En ausencia de tratamiento específico puede alcanzar una alta mortalidad, esta enfermedad poco frecuente es causada por una mutación en el gen PIG-A que provoca que los glóbulos rojos carezcan de proteínas que los protejan, lo que hace que el mismo sistema inmunitario los ataque y cause su destrucción. Como consecuencia, la persona ve afectado su bienestar general y requerirá de atención médica durante toda su vida.

Recientemente, durante las 5tas Jornadas Latinoamericanas de la Sociedad Argentina de Hematología realizadas en Buenos Aires, destacados especialistas presentaron novedades en torno a esta enfermedad, e instaron en la importancia de reconocer los signos y lograr un diagnóstico oportuno y temprano. “La HPN es una enfermedad ultra rara por su baja incidencia la cual es en el mundo de 1-1.5 casos por millón por año, por lo que creemos que en la Argentina debería haber alrededor de 46 casos por año aunque sabemos que hay un sub diagnóstico”, explicó Natalia Carnelutto, del Servicio de Hematología del Hospital de Clínicas.

Y agregó: “Se trata de una patología que no puede prevenirse y solo entre un 5 al 10 por ciento de los pacientes se curan espontáneamente; pero sí se pueden prevenir sus complicaciones con el tratamiento y seguimiento adecuado. No todos los pacientes tienen indicación de tratamiento, solo aquellos que tienen enfermedad severa que la definimos como alta actividad de enfermedad”.

Al tratarse de una enfermedad poco frecuente es importante para la comunidad médica la amplificación de información referida a la sintomatología: que se sepa qué es la HPN, cuáles son sus principales síntomas y la existencia de las diversas alternativas terapéuticas. “Es importante que los pacientes que reciben su diagnóstico puedan esclarecer sus dudas. El acceso a información de rigor de base científica pero explicada de manera coloquial ayudan a acompañar a los pacientes en un momento de incertidumbre”, sumó Carnelutto. Lo que se busca es que personas que pudieran tener la enfermedad, logren identificar sus síntomas y recurran a sus médicos de cabecera para despejar dudas y confirmar o desestimar el diagnóstico. “La detección temprana colabora con el inicio del tratamiento. De esta manera el paciente puede evitar complicaciones que pongan en riesgo su vida y mejorar su calidad de vida al mantener la enfermedad controlada”, agregó Vallejo Llamas.

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Novo Nordisk México integra una red digital de información para médicos

OPS confirma que Brasil es nuevamente un país libre de sarampión

Comunicado. Jarbas Barbosa, director de la OPS, celebró junto al presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, la confirmación de que Brasil ha sido nuevamente reverificado como libre de sarampión, rubéola y síndrome de la rubéola congénita. Este logro marca la recuperación del estatus de las Américas como región libre de sarampión endémico, un hito que se alcanzó por primera vez en 2016.

“Felicitamos a Brasil por este logro tan significativo. Este esfuerzo refleja el firme compromiso de Brasil con la salud pública y con la protección de su población contra enfermedades prevenibles por vacunación. El sarampión no solo impacta la salud, sino que también tiene consecuencias devastadoras para la economía y el bienestar de los países”, destacó Barbosa.

La reverificación fue realizada por la Comisión Regional de Monitoreo y Reverificación de la Eliminación del Sarampión, la Rubéola y la Síndrome de la Rubéola Congénita (RVC), un grupo independiente de expertos convocado por la OPS, que evaluó las pruebas presentadas por Brasil.

Un brote de sarampión iniciado en 2018 reanudó la transmisión endémica del virus en Brasil en 2019, cuando se reportaron más de 21.700 casos. En respuesta, el país implementó varias medidas, como la coordinación del Ministerio de Salud con profesionales de salud de los estados y municipios, la microplanificación de actividades de vacunación de alta calidad dentro del programa rutinario, la descentralización de las pruebas moleculares para identificar el virus y la formación de equipos de respuesta rápida. Para junio de 2022, Brasil registró el último caso de sarampión endémico.

Para cumplir con los criterios de reverificación, el país debió demostrar que no hubo transmisión del virus del sarampión durante al menos un año, además de haber fortalecido su programa de vacunación de rutina, la vigilancia epidemiológica y la respuesta rápida a casos importados. La cobertura de la vacuna SRP (Sarampión, Rubéola y Paperas) aumentó en Brasil de 81% en 2022 a 87% en 2023 y el país continúa los esfuerzos para llegar al umbral del 95% recomendado por la OPS para garantizar la inmunidad colectiva y prevenir brotes.

Durante este periodo, Brasil, al igual que otros países de la región, reportó casos importados de sarampión, pero la rápida respuesta del sistema de salud evitó que se generaran casos secundarios.

En 2024, hasta el 08 de noviembre, se registraron más de 17.000 casos sospechosos de sarampión en las Américas, con 389 casos confirmados en ocho países. La mayoría de estos casos son importados o están relacionados con la importación, lo que subraya la importancia de mantener altos niveles de cobertura vacunal para proteger a las poblaciones más vulnerables. Con el logro de Brasil, las Américas recuperan su estatus de región libre de sarampión endémico, un reconocimiento que se alcanzó por primera vez en 2016.

Además de Brasil, Venezuela fue reverificada como libre de sarampión endémico en 2023, después de que la transmisión endémica se restableciera en el país en 2018, como consecuencia de un brote que duró más de 12 meses. Los otros 33 países miembros de la OPS en la región han mantenido su estatus de eliminación.

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