Comunicado. RegenXBio y Nippon Shinyaku anunciaron una asociación estratégica para el desarrollo y comercialización de RGX-121 para el tratamiento de la mucopolisacaridosis II (MPS II), también conocida como síndrome de Hunter, y RGX-111 para la mucopolisacaridosis I (MPS I), también conocida como síndrome de Hurler.

Con base en los términos del acuerdo, RegenXBio recibirá 110 mdd sal cierre y hasta un adicional 700 mdd si se alcanzan determinados hitos, que consisten en 40 mdd en posibles hitos de desarrollo y reglamentación y 660 mdd en hitos de ventas potenciales. RegenXBio también recibirá regalías significativas de dos dígitos sobre las ventas netas en Asia.

“Esta asociación con Nippon Shinyaku es emocionante porque maximiza nuestras fortalezas colectivas y permite el acceso de dos medicamentos potencialmente transformadores a mercados clave. La estructura del acuerdo nos permite aprovechar nuestra experiencia en la fabricación de terapias génicas y, al mismo tiempo, capturar hitos y una parte significativa de los ingresos futuros de los productos. RGX-121 está a punto de ser la primera terapia génica para MPS II con una posible aprobación de la FDA a finales de 2025, y RGX-111 ha demostrado resultados muy prometedores en el estudio de fase 1/2. Con la experiencia de Nippon Shinyaku en enfermedades raras y sus sólidas capacidades comerciales, esperamos trabajar juntos para lograr que estos dos candidatos prometedores lleguen a la meta para los pacientes”, dijo Curran M. Simpson, presidente y director ejecutivo de RegenXBio.

Por su parte, dijoToru Nakai, presidente y director representante de Nippon Shinyaku, indicó: “RGX-121 y RGX-111 representan terapias genéticas de una sola aplicación que potencialmente pueden cambiar el curso de la enfermedad MPS, y estamos muy contentos de asociarnos con RegenXBio, expertos en desarrollo y fabricación de terapias genéticas. Estamos seguros de que estas terapias pueden aportar un enorme valor a quienes viven con MPS II y I”.

Según el acuerdo, Nippon Shinyaku comercializará ambos productos en el territorio autorizado y el desarrollo clínico futuro de RGX-121 y RGX-111 estará dirigido por RegenXBio. RegenXBio conserva todos los derechos y el 100 por ciento de cualquier ganancia relacionada con la venta del Vale de Revisión Prioritaria (PRV) para RGX-121 recibido tras la posible aprobación.

RegenXBio liderará la fabricación de ambos productos para suministro clínico y comercial en el Territorio Autorizado, y se reserva el derecho de desarrollar y comercializar estos productos en países fuera del Territorio Licenciado. Se espera que la transacción se cierre a fines del primer trimestre de 2025, sujeto a las condiciones habituales, incluidas las aprobaciones regulatorias aplicables.

 

 

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Industria farmacéutica mundial invierte 30% de sus ingresos en I+D: estudio

Gilead y LEO Pharma desarrollarán tratamientos para múltiples enfermedades inflamatorias

Comunicado. Gilead Sciences y LEO Pharma anunciaron una asociación estratégica para acelerar el desarrollo y la comercialización de los programas orales de moléculas pequeñas STAT6 (transductor de señales y activador de la transcripción 6) de LEO Pharma para el posible tratamiento de pacientes con enfermedades inflamatorias.

STAT6 es el factor de transcripción específico necesario para la señalización de las citocinas IL-4 e IL-13, que son dianas clínicamente validadas para enfermedades inflamatorias mediadas por Th2, como la dermatitis atópica, el asma y la EPOC, entre muchas otras. La selección de STAT6 como diana ha demostrado potencial preclínicamente para tratar a una amplia población de pacientes y proporcionar una alternativa oral a aquellos que actualmente son tratados con productos biológicos inyectables.

En virtud de esta asociación, Gilead adquirirá los inhibidores de moléculas pequeñas de STAT6 y los degradadores de proteínas específicos de LEO Pharma en fase preclínica. Gilead liderará los esfuerzos de desarrollo de los programas orales, mientras que LEO Pharma liderará el desarrollo de posibles formulaciones tópicas de inhibidores de STAT6.

“A medida que continuamos ampliando nuestra cartera de productos para la inflamación, nos comprometemos a desarrollar terapias de última generación para apoyar la remisión a largo plazo en pacientes con enfermedades inflamatorias a través de mecanismos que bloquean las principales vías patogénicas, eliminan las células patógenas, hacen que el sistema inmunológico sea tolerante y restauran la función celular. Al asociarnos con LEO Pharma, esperamos explorar el potencial de la vía STAT6 para presentar una opción oral para pacientes que padecen enfermedades inflamatorias crónicas”, afirmó Flavius ​​Martin, MD, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación de Gilead Sciences.

“STAT6 tiene potencial para tratar diversas enfermedades inflamatorias, incluso fuera de la dermatología. Esta asociación estratégica con Gilead nos permitirá acelerar el desarrollo del programa STAT6 y maximizar su potencial en dermatología y más allá. Esta asociación reconoce las capacidades científicas de LEO Pharma y fortalece nuestro compromiso de innovar para las personas con enfermedades de la piel”, afirmó Christophe Bourdon, director ejecutivo de LEO Pharma.

Como parte de las condiciones, Gilead tendrá derechos globales para desarrollar, fabricar y comercializar el programa oral de moléculas pequeñas STAT6. LEO Pharma tendrá la opción de comercializar potencialmente programas orales para dermatología fuera de los Estados Unidos. LEO Pharma tendrá derechos globales exclusivos para las formulaciones tópicas de STAT6 en dermatología.

 

 

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RegenXBio y Nippon Shinyaku comercializarán terapias génicas en Estados Unidos y Asia

GSK llega a un acuerdo para adquirir a IDRx

Comunicado. GSK e IDRx anunciaron la firma de un acuerdo en virtud del cual GSK adquirirá IDRx, una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en Boston dedicada al desarrollo de terapias de precisión para el tratamiento de GIST (Tumor del Estroma Gastrointestinal).

Con base en el acuerdo, GSK pagará 1,000 mdd por adelantado, con un potencial pago adicional de 150 mdd en función del éxito de la aprobación regulatoria. La adquisición incluye la molécula principal, IDRX-42, un TKI de KIT altamente selectivo que se está desarrollando como terapia de primera y segunda línea para el tratamiento de GIST.

El GIST generalmente se presenta en el tracto gastrointestinal y en el 80% de los casos es provocado por mutaciones en el gen KIT que conducen al crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células tumorales (mutaciones primarias o activadoras). El 90% de los pacientes tratados en primera línea desarrollan nuevas mutaciones de KIT (mutaciones secundarias o de resistencia) que generalmente conducen a una recaída con opciones terapéuticas limitadas. Actualmente, no hay TKI aprobados que inhiban el espectro completo de mutaciones primarias y secundarias clínicamente relevantes en KIT.

El IDRX-42 ha demostrado actividad contra todas las mutaciones primarias y secundarias clave del gen KIT, lo que ha permitido mejorar los resultados de los pacientes con GIST. Esta amplitud de cobertura mutacional, además de una alta selectividad que podría mejorar la tolerabilidad, ofrece la posibilidad de un perfil de primera clase.

Luke Miels, director comercial de GSK, afirmó: “IDRX-42 complementa nuestra creciente cartera de productos para cánceres gastrointestinales. Esta adquisición es coherente con nuestro enfoque de adquirir activos que aborden objetivos validados y donde exista una necesidad médica clara no satisfecha, a pesar de que ya existen productos aprobados”.

Por su parte, Tony Wood, director científico de GSK, afirmó: “Estamos entusiasmados con los primeros datos de IDRX-42 y su capacidad única para abordar todas las mutaciones de KIT clínicamente relevantes presentes en el GIST, una brecha importante en el estándar de atención actual. Esperamos acelerar su desarrollo en 2025 para redefinir el tratamiento”.

 

 

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Gilead y LEO Pharma desarrollarán tratamientos para múltiples enfermedades inflamatorias

OMS alerta posible brote de Marburgo, similar al ébola, que deja ocho muertos en Tanzania

Agencias. Ocho personas murieron en un posible brote de la enfermedad del virus de Marburgo en una parte remota del norte de Tanzania, informó la OMS. “Estamos al tanto de nueve casos hasta ahora, incluidas 8 personas que han fallecido. Esperaríamos más casos en los próximos días a medida que mejore la vigilancia de la enfermedad”, dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus, jefe de organismo mundial.

Al igual que el ébola, el virus de Marburgo se origina en murciélagos de la fruta y se transmite entre personas a través del contacto cercano con los fluidos corporales de individuos infectados o con superficies como sábanas contaminadas.

Sin tratamiento, el virus puede ser letal en hasta el 88% de las personas que desarrollan la enfermedad. Los síntomas incluyen fiebre, dolores musculares, diarrea, vómitos y en algunos casos la muerte por pérdida extrema de sangre. No hay una vacuna autorizada ni tratamiento para el virus de Marburgo.

La OMS dijo que su evaluación de riesgo para el brote sospechoso en Tanzania es alta a niveles nacional y regional, pero baja a nivel global. No hubo comentarios inmediatos de las autoridades sanitarias de Tanzania.

El 20 de diciembre se dio por terminado un brote del virus de Marburgo en Ruanda, reportado por primera vez el 27 de septiembre. Las autoridades ruandesas reportaron un total de 15 muertes y 66 casos. La mayoría de los afectados eran trabajadores de la salud que atendieron a los primeros pacientes.

Un brote en 2023 del virus de Marburgo en Kagera, que comparte frontera con Ruanda, mató al menos a cinco personas.

 

 

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Gilead y LEO Pharma desarrollarán tratamientos para múltiples enfermedades inflamatorias

GSK llega a un acuerdo para adquirir a IDRx

Comunicado. Luego de un proceso desarrollado en tiempo récord, la Secretaría de Salud de México logró garantizar el abasto de medicamentos e insumos médicos para el periodo 2025-2026.

David Kershenobich, secretario de Salud, señaló que esto fue posible gracias a la comunicación y el buen diálogo con las empresas de la industria farmacéutica. Al ser una compra bianual, expuso que, en caso de que haga falta un medicamento, se podrá adquirir de forma anticipada o, en caso de que haya un exceso, se pueda hacer un ajuste.

En la conferencia, el subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud, Eduardo Clark, informó que al cierre de la licitación nacional e internacional se logró contratar el 97.6% de las claves que requieren las 26 instituciones del Sector Salud participantes.

Esta compra, agregó, incluye la distribución directa a almacenes estatales y a hospitales por parte de las empresas farmacéuticas, con lo que el modelo puesto en marcha en el gobierno de la presidenta, Claudia Sheinbaum permitió ahorros por 30 mil mdp.

El subsecretario explicó que, entre la noche del 13 y la madrugada del 14 de enero, se dio el fallo de la licitación pública, es decir, la designación de proveedores con quienes se hará la compra, de acuerdo con la ley. Detalló que los contratos quedarán formalizados entre el 14 y el 28 de enero; con ello, los medicamentos que deben entregarse de forma urgente se pueden empezar a distribuir a partir del 12 de febrero en los estados. El resto estará llegando a cada una de las entidades y hospitales a partir del 15 de marzo en promedio.

Sobre la compra complementaria que se ejecutó en diciembre del 2024 para la adquisición de insumos solicitados con urgencia por las instrucciones, el subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud señaló que en este proceso se contrataron 244 millones de piezas de medicamentos, material de curación, reactivos y dispositivos médicos, distribuidos en mil 600 claves.

Y añadió que desde el 05 de enero se empezaron a recibir los primeros insumos, que incluyen 4.3 millones de piezas y “estaremos entregando todo el mes de enero y todo el mes de febrero”.

 

 

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Novavax impulsa el futuro de las vacunas mediante la I+D y una estrategia empresarial que crea valor

TecSalud y Texas Children's Hospital firman convenio para avanzar en atención contra enfermedades cardiacas pediátricas

Comunicado. Al iniciar el nuevo año, Novavax se embarca en una nueva y ambiciosa estrategia de crecimiento corporativo para maximizar el impacto de nuestra tecnología de vanguardia. Nos centramos en forjar alianzas estratégicas para nuestros activos de investigación y desarrollo (I+D) en etapa inicial y avanzada y nuestro adyuvante Matrix-M con el objetivo de impulsar la innovación en vacunas que protejan la salud de las personas.

La plataforma tecnológica de Novavax combinada con nuestra profunda experiencia en vacunas es el combustible para futuras innovaciones y colaboraciones. La plataforma única cuenta con dos elementos clave:

- Nanopartículas basadas en proteínas recombinantes: esta tecnología mejora el reconocimiento inmunológico al presentar múltiples copias de antígenos virales en la superficie de cada nanopartícula. Los antígenos presentados de esta manera tienden a generar una mayor estimulación del sistema inmunológico, lo que da como resultado una - vacuna más eficaz.

- Adyuvante Matrix-M: adyuvante patentado trabaja junto con la nanopartícula para inducir respuestas inmunitarias potentes, duraderas y amplias, con el potencial de ahorrar antígenos. 4-7 Matrix-M aumenta las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos y células a la vacuna, y ha demostrado un perfil de tolerabilidad y seguridad favorable en ensayos clínicos en una variedad de antígenos diferentes. Matrix-M se utiliza en la vacuna autorizada contra el Covid-19 y en la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M.

La plataforma tecnológica permite a Novavax centrarse en impulsar la innovación en vacunas para abordar los desafíos de salud globales y crear valor significativo.

“Estamos impulsando activamente nuestra cartera de productos, tanto en sus etapas iniciales como en las finales, con un enfoque en activos de alto valor en áreas con necesidades médicas no satisfechas, fundamentos científicos convincentes y sólidas oportunidades comerciales. Tenemos la intención de desarrollar nuestra cartera de productos en etapa inicial utilizando un enfoque disciplinado y eficiente en términos de capital. Nuestra estrategia de inversión en I+D nos permitirá realizar apuestas inteligentes y de menor costo en los programas de mayor valor, tanto en el campo de las enfermedades infecciosas como en otros, con la intención de asociarnos con estos activos en la prueba de concepto y trasladar los costos de desarrollo en etapa final a nuestros socios para finalizar el desarrollo clínico”, indicó la compañía.

 

 

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Secretaría de Salud de México garantiza abasto de medicamentos e insumos médicos para 2025-2026 apoyado en un diálogo con la industria

TecSalud y Texas Children's Hospital firman convenio para avanzar en atención contra enfermedades cardiacas pediátricas

Comunicado. TecSalud y Texas Children's Hospital, institución médica dedicada a la atención pediátrica, formalizaron un convenio de colaboración que tiene como objetivo impulsar los vínculos clínico-académicos a través del intercambio de conocimientos, investigación y protocolos médicos para mejorar en México, la atención médica infantil en enfermedades cardiacas congénitas y adquiridas.

Entre los objetivos del convenio está establecer nuevos estándares de atención y tratamiento que permitan abordar enfermedades pediátricas complejas, como las cardiopatías congénitas, además de desarrollar un programa de cardiología pediátrica para garantizar que pacientes con una malformación cardiaca sean atendidos y acompañados hasta la edad adulta. En el ámbito académico, se contempla el intercambio de prácticas y resultados, así como el desarrollo de proyectos de investigación y el uso de tecnología avanzada para fortalecer la formación médica y la innovación clínica.

Cecilia Britton, especialista en cardiología pediátrica del Hospital Zambrano Hellion TecSalud, destacó que la colaboración con una institución de renombre internacional es el resultado del esfuerzo constante y la continuidad de los proyectos de TecSalud. “Que busquen como un aliado a TecSalud para establecer un vínculo refleja que estamos en el camino correcto, con bases firmes y la capacidad de construir un programa especializado en cardiopatías congénitas”.

De acuerdo con la OPS, los defectos congénitos son la segunda causa más común de mortalidad en recién nacidos y niños menores de cinco años. Más de uno de cada 10 muertes en este grupo de edad se deben a defectos congénitos, y dentro de éstos, las cardiopatías congénitas constituyen el tipo más común de trastornos.

Durante la firma del convenio, Guillermo Torre, rector de TecSalud, destacó que la misión de TecSalud es transformar la práctica médica en México mediante la investigación y la atención clínica. En este sentido, enfatizó la importancia de iniciativas como esta, que buscan el desarrollo de mejores prácticas y beneficiar a la comunidad a través de la innovación y la mejora continua en los servicios de salud.

Por su parte, Paola Álvarez-Malo, vicepresidenta de Texas Children´s Hospital, expresó la importancia de la colaboración para lograr objetivos comunes: “Este convenio entre TecSalud y Texas Children’s marca solo el inicio de una colaboración prometedora. Nuestros valores y prioridades académicas se alinean de tal manera que podremos colaborar en muchos aspectos. Estamos muy entusiasmados por el beneficio que esto creará para los pacientes de ambas instituciones”.

 

 

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Novavax impulsa el futuro de las vacunas mediante la I+D y una estrategia empresarial que crea valor

Farmacias Benavides lanza su portafolios de más de 160 productos wellness “Feel Good, aquí el bienestar es un hábito”

 

 

Comunicado. Como parte de su compromiso continuo por promover la salud y por brindar soluciones integrales a las familias que viven en México, Farmacias Benavides anunció el lanzamiento de su categoría wellness “Feel Good, aquí el bienestar es un hábito”.

La firma indicó que, “hoy más que nunca, la importancia de cuidar nuestra salud física, mental y emocional se ha vuelto prioridad.  La OMS define a la salud como un estado completo de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades”.

Un equilibrio entre la salud física y mental son fundamentales para garantizar una calidad de vida óptima, no obstante, en México la población aún enfrenta grandes retos de salud pública. De acuerdo con cifras de la Secretaría de Salud, la obesidad es el principal problema de salud en el país, ya que provoca muertes prematuras y es el principal factor de riesgo para desarrollar enfermedades que son las causas de muerte y pérdida de años de vida saludable y productiva.

Por otro lado, la Secretaría de Salud calculaba, antes de la pandemia, que 15 millones de personas en México experimentan algún trastorno o afectación mental. Sin embargo, la pandemia de Covid-19 y su impacto en la vida cotidiana de millones de personas se convirtió en un catalizador para este tipo de padecimientos.

La creciente conciencia sobre el mundo del bienestar nos lleva a buscar hábitos más saludables y a encontrar un equilibrio entre nuestras actividades cotidianas y la satisfacción personal; por ello, en la actualidad, el wellness ha pasado de ser una tendencia a convertirse en un estilo de vida y con Feel Good, la categoría de productos wellness de Farmacias Benavides se  invita a todas las familias que viven en México a ser parte del cambio; para afianzar un nuevo estilo de vida durante todo el año.

 “Feel Good” representa una categoría innovadora que tiene como objetivo fomentar el bienestar integral como una práctica habitual en la vida diaria. Dentro de Farmacias Benavides, este espacio ofrece un portafolio de más de 160 productos cuidadosamente seleccionados para aportar bienestar en cualquier momento, cada uno enfocado en distintas subcategorías:

- Sistema inmune para sentirte más fuerte.

- Sueño y balance para tomarte el descanso que mereces.

- Fitness para llenar tu día de energía.

- Belleza y cuidado para que encuentres tu rutina de cuidado ideal.

- Vive saludable para hacer del bienestar una parte natural de tu vida.

- Detox para liberar tu cuerpo y mente.

Cada acción que tomamos en pro del bienestar contribuye a fortalecer nuestra salud en su totalidad, por esta razón, Farmacias Benavides ha decidido reinventarse constantemente a través de la oferta de productos de bienestar integral como vitaminas, probióticos, proteínas, multivitamínicos, entre otros.

 

 

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TecSalud y Texas Children's Hospital firman convenio para avanzar en atención contra enfermedades cardiacas pediátricas

Ejercicio, herramienta clave para combatir la depresión: estudios

Comunicado. En un entorno donde cada vez se le da más importancia al cuidado de la salud mental, el ejercicio se ha destacado como una forma accesible y eficaz de mejorar el estado emocional. Cada vez más investigaciones respaldan que la actividad física tiene un impacto directo en la salud mental, y puede ser de gran ayuda para quienes enfrentan problemas como la depresión.

De acuerdo con un estudio reciente publicado en Mayo Clinic, realizar actividad física durante 45 minutos, tres o más veces por semana, reduce significativamente el riesgo de desarrollar síntomas depresivos. Además, el ejercicio regular no sólo mejora la química cerebral al liberar endorfinas, sino que también fortalece la resiliencia emocional, fomenta la interacción social y establece rutinas saludables que son clave en el manejo de trastornos como la depresión y la ansiedad.

Actividades como caminar, correr, nadar o practicar yoga han demostrado ser efectivas para reducir el estrés y fomentar una sensación de bienestar. En este sentido, Sports World entiende que el bienestar físico y mental se complementan, por ello ha diseñado espacios que permiten a las personas cultivar un estilo de vida integral, con un enfoque en ambas dimensiones de la salud.

“Nuestro objetivo es que cada persona que entra a Sports World no solo encuentre una manera de mejorar su condición física, sino también un lugar donde se sienta acompañado en su camino hacia el bienestar integral. La actividad física tiene un poder transformador para la mente y el cuerpo”, afirmó Gabriela Vieira Do Prado, directora general de Sports World.

En los clubes, se ofrece una variedad de disciplinas y programas diseñados para promover tanto la salud física como emocional. Desde clases grupales como yoga, hasta entrenamientos funcionales y actividades de alta intensidad, cada experiencia está pensada para brindar un beneficio completo, siempre preocupados por mente y cuerpo.

“Conscientes de la relevancia de la salud mental en la sociedad actual, hacemos un llamado a todos a incorporar el ejercicio físico en su día a día como una herramienta de bienestar emocional, a la par de los beneficios para la salud física”, finalizó la directora.

 

 

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Farmacias Benavides lanza su portafolios de más de 160 productos wellness “Feel Good, aquí el bienestar es un hábito”

Valo Health y Novo Nordisk amplían su colaboración para desarrollar tratamientos para enfermedades cardiometabólicas

Comunicado. Novo Nordisk A/S y Valo Health anunciaron la firma de un acuerdo ampliado para descubrir y desarrollar nuevos tratamientos para la obesidad, la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares basados ​​en el extenso conjunto de datos humanos de Valo y la computación impulsada por inteligencia artificial (IA).

Las empresas se asociaron originalmente en septiembre de 2023 en un acuerdo que permitía el desarrollo de hasta 11 programas de medicamentos, centrados principalmente en enfermedades cardiovasculares, a través del cual Valo era elegible para recibir hasta 2.700 millones de dólares estadounidenses en pagos por hitos, además de financiación para I+D y posibles pagos de regalías.

Con base en los términos del acuerdo ampliado, Valo tiene derecho a recibir un pago inicial, una inversión de capital y un posible pago por hitos a corto plazo, por un total de 190 mdd, y ahora es elegible para recibir pagos por hitos por hasta 20 programas de medicamentos, una adición de nueve nuevos programas de medicamentos, por un total de aproximadamente 4.6 mil mdd, más fondos de I+D y posibles pagos de regalías.

La colaboración ampliada continuará aprovechando las capacidades de la Plataforma Computacional Opal de Valo, así como las capacidades conjuntas clave en datos humanos y genética con la experiencia de Novo Nordisk en enfermedades cardiometabólicas.

“Estamos muy satisfechos con el progreso que hemos logrado junto con Valo durante el primer año de nuestra colaboración, y estamos entusiasmados por ampliar el alcance para poner un mayor énfasis en la obesidad y la diabetes tipo 2, además de las enfermedades cardiovasculares”, afirmó Marcus Schindler, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk.

La ampliación de la colaboración permite una asociación más profunda entre las dos empresas, con actividades que abarcan todo el proceso de descubrimiento de fármacos. Novo Nordisk y Valo planean seguir trabajando en estrecha colaboración para obtener nuevos conocimientos a partir de datos genéticos y longitudinales de pacientes humanos en la intersección de la obesidad, la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares.

 

 

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Ejercicio, herramienta clave para combatir la depresión: estudios

Comunicado. Grupo GRISI celebró la inauguración oficial de su nueva planta de producción, ubicada al norte de la Ciudad de México (CDMX), México. Con una inversión de más de 200 mdp y la generación de más de 400 empleos directos, esta planta consolida el crecimiento del grupo y marca un nuevo capítulo en su historia.

Equipada con tecnología de vanguardia, esta moderna instalación eleva los estándares de producción y demuestra el compromiso de la compañía mexicana con la innovación, el desarrollo sostenible y la excelencia operativa. La planta tiene una extensión de terreno de 24 mil metros cuadrados, siendo la más grande de Grupo GRISI, hasta el momento. La Zona Industrial de Vallejo, perteneciente a la Alcaldía Azcapotzalco, fue la elegida debido a su ubicación estratégica en la capital del país gracias a sus diferentes opciones de movilidad.

“La consolidación de este proyecto nos impulsa a seguir a la vanguardia, y marca el inicio de un nuevo capítulo en la estrategia de expansión. Será más del 40% de la producción total de la compañía la que se produzca aquí”, compartió Alejandro Grisi de Lara, director general de Grupo GRISI.

De acuerdo a Carlos Grisi, director de operaciones de Grupo GRISI, “la nueva planta de producción se planificó con diversas áreas de conocimiento, las cuales permitieron desarrollar una zona de producción eficiente desde la operación, los flujos de procesos y el cumplimiento normativo”.

El inmueble industrial cuenta maquinaria para 14 líneas de producción y se fabricarán más de 40 millones de productos al año, entre los que destacan: shampoos, shower gel, cremas, geles, lociones y jabones líquidos, así como productos para perros y gatos. La fabricación de estos productos se realiza con equipos de tecnología europea de alta gama, para ofrecer la mejor calidad a los consumidores de México, y más de 25 países en donde la empresa tiene presencia.

Grupo GRISI demuestra un fuerte compromiso con la sustentabilidad al construir una planta de producción altamente eficiente en el uso de recursos naturales. Gracias a la implementación de tecnologías de punta, la nueva instalación reducirá significativamente el consumo de agua y energía, contribuyendo a la protección del medio ambiente.

La planta incluye un sistema de generación de agua purificada que reduce el consumo en un 30% y la capacidad para producir lotes de hasta 20 toneladas, lo que mejora la eficiencia y rentabilidad. Además, se integraron dos estaciones de cargadores para vehículos eléctricos y, a finales de 2025, se instalarán paneles solares, en línea con los objetivos de sustentabilidad de la empresa.

Esta nueva planta de producción no sólo representa una importante inversión para la compañía, sino que también generará un impacto positivo en la economía local. Al crear nuevos empleos e impulsar la cadena de suministro, contribuirá al desarrollo económico de la región. Además, la empresa ha destacado su compromiso con la formación de jóvenes, ofreciendo oportunidades de desarrollo profesional y fomentando la innovación en el sector.

 

 

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