Comunicado. La OMS anunció medidas para reforzar la lucha contra la tuberculosis, una enfermedad que causa 1.6 millones de muertes al año y que la comunidad médica se ha propuesto erradicar antes de 2030 como parte de los objetivos de desarrollo sostenible.

En el marco del Día Mundial de la Tuberculosis, a conmemorarse hoy 24 de marzo, Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, señaló que la organización ampliará cinco años más la iniciativa iniciada en 2018 para aumentar la investigación e incrementar las herramientas contra esta enfermedad, que durante la pandemia de Covid-19 repuntó en número de fallecidos.

También indicó que la OMS ha propuesto el desarrollo de nuevas vacunas contra la enfermedad, ya que la única existente por ahora, llamada BCG, tiene más de 100 años de bagaje y “ya no protege adecuadamente a adolescentes y adultos, principales transmisores de la tuberculosis”.

En 2022 se registró el primer aumento de los fallecidos anuales por tuberculosis en la última década, debido a la reducción de los servicios de respuesta a la enfermedad que conllevó el desvío de recursos para la lucha contra la pandemia de Covid-19.

“La tuberculosis es una enfermedad evitable, tratable y curable”, afirmó el directivo y recordó que, pese al repunte del último año, en lo que va de siglo el número de fallecimientos relacionados ha caído un 40%.

Recordó que en septiembre se celebrará el segundo encuentro de alto nivel contra la tuberculosis, en Nueva York, una reunión que según Tedros “debe marcar un antes y un después en la lucha contra la enfermedad, si los líderes lanzan compromisos reales y duraderos para invertir en su lucha”.

Y añadió: “Pero también está claro que no se puede poner fin a la tuberculosis si no atajamos algunos de los factores que la acompañan, como la pobreza, la malnutrición, la diabetes, el VIH, el tabaquismo, o el alcoholismo”.

 

 

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Roche y Eli Lilly anuncian colaboración para mejorar diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer

Unión Europea aprueba medicamento de Sanofi y Regeneron contra la dermatitis

 

Agencias. Roche anunció que inició una colaboración con Eli Lilly para respaldar el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys (EAPP) de Roche. El EAPP es un análisis de sangre innovador que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico más temprano de la enfermedad de Alzheimer.

En la actualidad, existen barreras para el diagnóstico temprano y preciso de la enfermedad de Alzheimer en todo el mundo con hasta el 75% de las personas que viven con los síntomas, pero sin un diagnóstico. Aquellos que recibieron un diagnóstico esperaron, en promedio, 2.8 años después del inicio de los síntomas.

Ambas compañías indicaron que para hacer frente a la creciente presión que el Alzheimer está ejerciendo sobre los sistemas de salud, será esencial hacer que el viaje de una persona al diagnóstico sea más rápido y accesible. En última instancia, esto permitirá el acceso a nuevas terapias apropiadas a medida que estén disponibles.

La colaboración está alineada con el objetivo compartido de Roche y Lilly de ayudar a los pacientes mejorando el camino hacia un diagnóstico y tratamiento oportunos y precisos. Si se aprueba, la prueba EAPP sería una herramienta adicional para identificar la baja probabilidad de patología amiloide en pacientes sintomáticos y determinar si deben proceder a una evaluación y pruebas adicionales que puedan confirmar un diagnóstico.

“Estamos emocionados de colaborar con Lilly en un área tan importante de necesidad médica no satisfecha. Hoy, más de 55 millones de personas viven con demencia y se prevé que esto aumente a casi 140 millones para 2050. La colaboración es esencial para garantizar que estas personas reciban un diagnóstico oportuno y preciso. El panel de plasma amiloide Elecsys tiene el potencial de agilizar el viaje de una persona hacia el diagnóstico y, por lo tanto, el acceso a futuras opciones de tratamiento”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics.

Por su parte, Mark Mintun, vicepresidente del grupo Lilly - Neurociencia R&D y presidente de Avid Radiopharmaceuticals, dijo: “Nos complace unirnos a Roche para respaldar el desarrollo de otra posible herramienta de diagnóstico. Esperamos con interés los datos sólidos y la colaboración continua en todo el campo que será fundamental para acelerar el ecosistema para ayudar en un diagnóstico oportuno y preciso de la enfermedad de Alzheimer”.

Cabe mencionar que, en julio de 2022, Roche anunció que la FDA otorgó la designación de dispositivo innovador a EAPP.

 

 

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Unión Europea aprueba medicamento de Sanofi y Regeneron contra la dermatitis

Vacuna española contra el Covid-19 se encuentra en fase de evaluación por parte de la EMA

 

Comunicado. Europa aprobó el uso de un fármaco en niños de seis meses para tratar la dermatitis atópica grave. El medicamento está presente en más de 60 países, entre ellos.

Dupixent, es el primer medicamento biológico, de Sanofi y Regeneron en ponerse en comercialización conjuntamente. El presidente de Regeneron, George Yancopulos, explicó que “ningún bebé o niño debería pasar sus primeros días sufriendo el picor intenso e implacable y el dolor cutáneo de la dermatitis atópica; Dupixent reduce el picor y el dolor cutáneo y mejoró la calidad de vida relacionada con la salud y la calidad del sueño”.

La dermatitis atópica grave es una enfermedad crónica derivadas de inflamaciones tipo dos. Entre el 85 y 90% de los pacientes desarrollan los primeros síntomas antes de los cinco años, que a menudo continúan hasta la edad adulta. Los tratamientos actuales son corticoides tópicos, que pueden asociarse a riesgos de seguridad y afectar el crecimiento de los niños a largo plazo. Los síntomas son picor intenso y persistente, lesiones cutáneas, agrietamiento, dolor, enrojecimiento y costras. Todo esto puede aumentar el riesgo de infección cutánea.

Naismith Patel, jefe de Desarrollo Global, Inmunología e Inflamación de Sanofi, destacó que “es el primer medicamento biológico para personas que viven con dermatitis atópica desde la infancia hasta la edad adulta y tiene el potencial de transformar el panorama para personas de todas las edades que viven con dermatitis atópica”.

 

 

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Vacuna española contra el Covid-19 se encuentra en fase de evaluación por parte de la EMA

Eisai es reconocida como una organización destacada en gestión de salud y productividad, en Japón

 

Agencias. Bimervax, la vacuna española contra el Covid-19 de la compañía Hipra, se encuentra en fase de evaluación por parte de la EMA. Se trata de un paso previo para autorizar este nuevo fármaco, que tenía prevista su comercialización a mediados de 2022. Tras más de un año de espera para pasar los controles, la vacuna de la compañía con sede en Girona, España, se encuentra en la fase previa a la comercialización. A pesar de que Hipra creía que empezaría a comercializar en junio de 2022, no fue así. La agencia no sigue los mismos plazos que al principio de la pandemia y no está realizando la aprobación del fármaco por vía de emergencia. A su misma vez, la EMA solicita que los nuevos medicamentos contengan mejoras con respecto a los que ya se están comercializando, para permitir la autorización.

Para el desarrollo del fármaco de Hipra, el Ministerio de Sanidad invirtió 14.7 mde en los ensayos. En febrero de 2023, Sanidad autorizó la compra de 3.2 millones de dosis de la vacuna. A escala europea, Hipra firmó un acuerdo con la Comisión Europea a mediados de 2022, en el que se pactaba el suministro de 250 millones de dosis de vacunas a catorce estados de la Unión Europea a finales de 2023. Estos serían: Austria, Bélgica, Dinamarca, Irlanda, Francia, Suecia, Noruega, Irlanda, Chipre, Letonia, Países Bajos, Luxemburgo, Portugal y España.

A pesar de que la compañía tiene su foco en el mercado europeo, destaca que está en conversaciones con países de Oriente Próximo y Latinoamérica. Tal es así que la farmacéutica puso en marcha a principios de 2023 un ensayo clínico de la vacuna en Turquía. Este nuevo estudio está enfocado en personas inmunocomprometidas y analizará si una sola dosis de la vacuna puede generar respuesta inmune en este tipo de pacientes. Cabe indicar que Bimervax es una vacuna de proteína recombinante que es una tecnología utilizada en biomedicina de la que muchas vacunas se nutren. La vacuna de Hipra está enfocada para ser dosis de refuerzo y es compatible con las ya administradas.

El nuevo fármaco de la compañía gerundense no evita el contagio, pero ayuda a mejorar la sintomatología, creando anticuerpos contra el virus de forma que se impida desarrollar la enfermedad de manera grave.

 

 

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