Comunicado. Ante el embate de una tercera ola de contagios de Covid-19 en todo el mundo, debido a las variantes del virus SARS-CoV-2, se ha comprobado la eficacia de tratamientos basados en anticuerpos monoclonales capaces de neutralizar el virus, matar las células infectadas, proporcionar una alta barrera a la resistencia y alcanza altas concentraciones en los pulmones, principal sitio de infección.

Uno de estos tratamientos es el VIR-7831 que ha demostrado, con estudios clínicos de Fase III, que reduce hasta en 85% las hospitalizaciones y muertes de personas que hayan sido infectadas de Covid-19, refirió Sigfrido Rangel Frausto, director médico de GSK México.

Superada la etapa de estudios clínicos, sólo se espera que las autoridades regulatorias de varios países, como la FDA, autoricen el uso de emergencia del anticuerpo monoclonal que también ofrece protección contra las variantes que ahora causan la tercera ola de infección en el mundo.

“Debido a que VIR-7831 se une a una región de la proteína spike del virus, el anticuerpo monoclonal mantiene la efectividad contra las variantes que circulan alrededor del mundo como las de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil”, enfatizó Rangel Frausto.

Y abundó que VIR-7831 es un tratamiento de una sola dosis, vía intravenosa, cuya solución se administra en 60 a 90 minutos; después de su aplicación el paciente puede continuar su recuperación desde casa. En los estudios de Fase III participaron personas de 18 a 54 años del grupo de mayor riesgo pues que padecen enfermedades crónicas, obesidad o edad avanzada. De los pacientes estudiados, el 63% eran hispanos o latinos y el 7% eran negros o afroamericanos.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3079-europa-aprueba-evrysdi-de-roche-como-primera-terapia-domiciliaria-para-atrofia-muscular-espinal 

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3078-vacunas-de-pfizer-y-moderna-son-muy-eficaces-con-primera-dosis-estados-unidos

 

Europa Press. Roche anunció que la Comisión Europea aprobó Evrysdi (risdiplam) para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) 5q en pacientes a partir de dos meses de edad, con un diagnóstico clínico de AME tipo 1, tipo 2 o tipo 3 o con una a cuatro copias de SMN2.

La AME es una de las principales causas genéticas de mortalidad infantil y la AME 5q es la forma más frecuente de la enfermedad. Esta patología causa debilidad y atrofia muscular progresiva, y sigue existiendo una importante necesidad médica no cubierta, especialmente en los adultos con AME.

La aprobación de Evrysdi, primer y único tratamiento de la AME con eficacia demostrada que puede administrarse en casa, transforma potencialmente las opciones de tratamiento para un amplio grupo de personas que viven con AME en Europa. Al evitar la necesidad de administración hospitalaria, esta terapia puede reducir la carga de quienes viven con AME, así como la de sus cuidadores y de los sistemas sanitarios. Agradecemos a la comunidad de AME su colaboración, la confianza que han depositado en nosotros y su compromiso incondicional para lograr este importante hito”, indicó Levi Garraway, chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche.

Roche está trabajando estrechamente con los organismos de reembolso y evaluación de los países europeos para permitir un acceso amplio y rápido a los pacientes que lo necesitan. En los próximos días, 'Evrysdi' estará disponible para los pacientes en Alemania y, a principios de abril, en Francia mediante la Autorización Temporal de Uso. Los expedientes de reembolso se están presentando en muchos países en previsión de la decisión de la Comisión Europea para minimizar cualquier retraso en el acceso de los pacientes.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3078-vacunas-de-pfizer-y-moderna-son-muy-eficaces-con-primera-dosis-estados-unidos

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3077-astrazeneca-y-fundacion-imss-firman-acuerdo-de-colaboracion-en-beneficio-de-personas-con-diabetes-insuficiencia-cardiaca-y-renal

 

Reuters. Las vacunas para el Covid-19 desarrolladas por Pfizer/BioNTech y Moderna redujeron el riesgo de infección en 80% dos semanas o más después de la primera de las dos inyecciones, con base en datos de un estudio estadounidense.

El riesgo de infección se redujo en un 90% dos semanas después de la segunda inyección, según el estudio de algo menos de 4,000 personas vacunadas en Estados Unidos entre personal sanitario y de primeros auxilios.

El estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos evaluó la capacidad de las vacunas para proteger contra las infecciones, incluidas las que no causan síntomas. Las pruebas clínicas anteriores de las empresas evaluaron la eficacia de sus vacunas para prevenir la enfermedad del Covid-19.

Los resultados del uso en el mundo real de estas vacunas de ARN mensajero (ARNm) confirman la eficacia demostrada en los grandes ensayos clínicos controlados realizados antes de que recibieran las autorizaciones de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

El estudio analizó la eficacia de las vacunas de ARNm entre 3,950 participantes de seis estados durante un periodo de 13 semanas, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 13 de marzo de 2021.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3077-astrazeneca-y-fundacion-imss-firman-acuerdo-de-colaboracion-en-beneficio-de-personas-con-diabetes-insuficiencia-cardiaca-y-renal

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3076-oms-revela-su-informe-sobre-el-origen-del-covid-19

 

Comunicado. Uno de los retos de salud pública a nivel global que ha persistido a través del tiempo, son las enfermedades no transmisibles, dada su alta incidencia ascendente. Actualmente, las afecciones cardiovasculares representan la primera causa de mortalidad en México y en el mundo debido a la presencia de diferentes factores de riesgo como la diabetes, la obesidad y la hipertensión. Por esta razón, AstraZeneca y Fundación IMSS firmaron un acuerdo de colaboración en beneficio de personas con padecimientos cardio-renal-metabólicas para garantizar una atención de mayor calidad, desde el diagnóstico hasta su tratamiento.

“Hoy suscribimos una alianza con Fundación IMSS con el objetivo de impulsar iniciativas clave para impactar positivamente en la salud de los mexicanos en la rama cardio-renal-metabólica, en una primera etapa, y tendremos el potencial de poder ampliarlo hacia otras áreas terapéuticas como son oncología y respiratorio e inmunología. Asimismo, a través de este convenio buscamos reducir la carga de padecimientos cardio-renal-metabólicas e impactar de manera favorable la calidad de vida de las personas que las padecen, siempre siguiendo la ciencia para impulsar la educación médica continua y fortalecer la atención multidisciplinaria de estos padecimientos” explicó Sylvia Varela, vicepresidente de Área para Latinoamérica y presidente de AstraZeneca México.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3076-oms-revela-su-informe-sobre-el-origen-del-covid-19

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3075-insabi-realiza-compra-directa-ante-permanente-escasez-de-medicamentos-a-traves-de-la-unops

 

Cargar más

Noticias