Bloomberg. La compañía pidió a los reguladores de medicamentos de Estados Unidos, la FDA, que autorizaran su vacuna experimental para Covid-19 para uso de emergencia, estableciendo lo que probablemente sea un proceso de revisión rápido que podría llevar a que estén disponibles millones de dosis más para acelerar una campaña de inmunización tambaleante.

Johnson & Johnson (J&J) informó que presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA. Si se aprueba, la inyección le daría a Estados Unidos una tercera vacuna para tratar de detener la pandemia.

Paul Stoffels, director científico de J&J, dijo que la compañía estaría lista para comenzar a enviar vacunas al recibir una autorización. “Con nuestra presentación a la FDA y nuestras revisiones en curso con otras autoridades de salud de todo el mundo, estamos trabajando con gran urgencia para que nuestra vacuna en investigación esté disponible para el público lo más rápido posible”, dijo Stoffels.

Los funcionarios de la FDA revisarán los datos del ensayo de J&J y también se espera que la agencia convoque a un comité de expertos externos para evaluar los hallazgos del ensayo. Posteriormente, el panel haría una recomendación sobre si el disparo debería permitirse en el mercado estadounidense. Los hallazgos del grupo no son vinculantes para el liderazgo de la FDA, pero es inusual que la agencia rechace sus consejos.

 

 

Comunicado. La compañía francesa informó que cerró 2020 con buenos datos económicos, ya que logró un crecimiento en el beneficio por acción de casi dos puntos en el cuarto trimestre del 2020 con un tipo de cambio constante.

En lo referente a sus ventas, éstas disminuyeron 2.4% en el cuarto trimestre de 2020 en comparación con el cuarto trimestre de 2019, en ese año se consiguieron unas ventas de 9.608 mde frente a los datos de 2020 con 9,382 mde. Aun así, desde la compañía informaron que en tipos de cambio constante han aumentado las ventas 4.2% por ciento.

Además, Sanofi destaca el gran aumento en la venta del fármaco Dupixent, un medicamento destinado a tatar la dermatitis atópica. Las ventas aumentaron 54% respecto a 2019, de 679 mde facturados a 982 mde, también el incremento de la venta de vacunas contra la gripe presentó un récord. Sanofi informó que se ha vendido 25% más de vacunas contra la gripe en este 2020.

Paul Hudson, consejero delegado de Sanofi, ha explicado tras conocerse los datos que está "increíblemente orgulloso del progreso que logramos en el contexto de una pandemia mundial. Nuestros equipos en todo el mundo han cumplido incansablemente nuestra estrategia con un enfoque más definido en la eficiencia operativa y financiera".

 

 

Comunicado. La compañía farmacéutica informó que la pandemia tuvo un impacto negativamente en su facturación, ya que sus beneficios se contrajeron 28% en el ejercicio 2020, hasta situarse en los 5.894 mde (7.067 mdd), con base en sus resultados presentados recientemente.

La compañía explicó que el impacto general estimado de la pandemia en los ingresos ha sido de, aproximadamente, 2.085 mde (2.500 mdd). La mayor parte se atribuye al negocio de salud humana, aunque el área de animales y la pérdida de exclusividad para varios productos también han contribuido.

En lo referente a la facturación, la farmacéutica terminó el año con un leve incremento del 2% con respecto a 2019, situándose en los 40.031 mde (47.994 mdd). Una cifra que, para el presidente de Merck, Kenneth C. Frazier, “es un crecimiento sólido y un progreso significativo en nuestra cartera”.

En este sentido, la compañía destacó las ventas mundiales de su medicamento oncológico Keytruda, que aumentó 27%, hasta los 12.010 mde (14.400 mdd). También Bridion, indicado para acelerar la recuperación de los músculos después de una operación, logró un incremento del 6% en sus ventas. En total, las ventas de productos farmacéuticos en 2020 se incrementaron 3%, logrando 35.865 mde (43 mil mdd) e impulsadas por el área de oncología.

Merck anticipa que las ventas mundiales para 2021 estarán entre los 43.205 y 44.873 mde (51,800 y los 53,800 mdd). Sin embargo, la farmacéutica espera que la escisión de Organon se lleve a cabo a finales del segundo trimestre de 2021, por lo que actualizarán sus estimaciones.

Comunicado. El gobierno de Colombia y Novartis lanzaron una iniciativa que busca controlar y prevenir factores de riesgo en las enfermedades cardiovasculares, y a la vez optimizar el acceso, tratamiento, monitoreo y la calidad de vida de los pacientes, por medio de iniciativas de innovación y nuevas tecnologías.

El objetivo de este trabajo en equipo pretende mejorar y alargar la calidad de vida cardiovascular de los colombianos. La iniciativa se llevará a cabo con un enfoque integral que tenga en cuenta diferentes perspectivas desde lo público y privado, por lo que además de Novartis e INNpulsa (del gobierno nacional colombiano), la Sociedad Colombiana de Cardiología, la Asociación de Medicina Interna, la Universidad El Bosque y Connect Bogotá Región, convocarán a otros actores que estén interesados en sumarse a esta mesa de trabajo.

La iniciativa propone tres líneas de acción (a través de mesas de trabajo) para co-crear soluciones basadas en innovación, ciencia y tecnología. La primera busca la generación de evidencia científica con contexto local, que facilite la adopción de intervenciones en salud para mejorar el manejo de los pacientes.

La segunda, mejorar los enfoques de prestación de atención médica para la identificación, seguimiento y gestión de los pacientes de medio, alto y muy alto riesgo cardiovascular, a través de la e-Health y Big Data. Y, la última línea de acción, busca avanzar en la implementación de la triple meta del país: mejorar los resultados en salud, la experiencia de los pacientes y la sostenibilidad financiera del sistema.

 

 

Cargar más

Noticias