CNN Español. La compañía farmacéutica anunció que solicitó a la OMS una catalogación de uso de emergencia para su vacuna contra el Covid-19 de dosis única, para lo cual entregó datos de su ensayo en etapa tardía a la organización.

La clasificación de uso de emergencia haría que la vacuna estuviera disponible en más de 190 países, incluidos varios países en desarrollo. De autorizarse, también permitiría a Johnson & Johnson suministrar las vacunas del programa Covax, para la distribución y adquisición global de vacunas contra el Covid-19.

“Nuestra presentación ante la OMS marca otro paso importante en nuestro esfuerzo por combatir elCcovid-19 y también en nuestro compromiso inquebrantable con el acceso equitativo. Si queremos poner fin a la pandemia mundial, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”, informó Paul Stoffels, vicepresidente del Comité Ejecutivo de Johnson & Johnson y director científico.

Cabe recordar que la eficacia de la vacuna contra el Covid-19 contra enfermedades moderadas y graves varió de un país a otro: 72%, en Estados Unidos; 66%, en América Latina, y 57%, en Sudáfrica. Tuvo un 66% de efectividad a nivel mundial, una medición hecha a partir de un mes después de su aplicación. Y se dio a conocer que tiene una eficacia global del 85% para prevenir la hospitalización y del 100% para prevenir la muerte en todas las regiones donde se probó.

 

 

Comunicado. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina informó que permitirá la importación de productos que contengan cannabinoides o derivados del cannabis para uso medicinal, con base en la Resolución 654/2021 publicada en el Boletín Oficial.

El Ministerio de Salud de Argentina aprobó el Régimen de Acceso de Excepción “ya sea para el tratamiento de un paciente individual, o bien, dentro del contexto de una investigación científica”.

El Art. 3 del documento dispone que el Régimen “se aplicará cuando no existan registros sanitarios en el país” de los mencionados productos o “cuando dichos productos se encuentren en fase de investigación y en forma exclusiva para las patologías que revistan evidencia de calidad metodológica”, determinada por la cartera de Salud.

Los productos destinados al tratamiento de pacientes individuales cuya importación sea autorizada por la ANMAT, “deberán ser prescriptos por profesionales médicos matriculados ante autoridad sanitaria competente, bajo su exclusiva responsabilidad sobre la calidad, seguridad y eficacia del producto indicado, mediante receta ajustada a normativa vigente”, especifica el Art. 4.

 

 

Enfoque Noticias. Rafael Gual, director general de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, platicó sobre la subasta de medicamentos e indicó que todavía existe la posibilidad de que el 12% de las claves sin ofertas aumente.

El directivo señaló que la falta de planeación y distribución de insumos es lo que ha provocado el desabasto de medicamentos, y subrayó que no existen almacenes de medicamentes, pues se fabrican bajo contratos y mientras no haya, habrá desabasto en el país.

Gual comento que la subasta de medicamentos de la UNOPS “fue un proceso que tuvo 12% de claves desiertas, es decir, claves sin ofertas, lo que puede ocasionar un ahondamiento en el problema de desabasto para el sector público; independientemente de ello, también se desconocen los criterios técnicos, administrativos y económicos con los cuales se van a evaluar y adjudicar las ofertas, por lo que, a pesar de haber contado con ofertas, todavía existe la posibilidad de que esta cifra de 12% de claves desiertas, aumente si aquellas que presentaron ofertas no son asignadas y esto sería aún más grave”.

Y recordó que las dos licitaciones que se organizaron en 2019, una en junio para el abasto del segundo semestre, y la de diciembre para el abasto de 2020, expresan una falta de planeación y el problema logístico de la distribución de los insumos es lo que ha generado el desabasto que vive la población mexicana y “que se ve agravado por un proceso tardío organizado por la UNOPS que, si bien nos va, los resultados los tendremos en marzo y de ahí la firma de contratos, que es uno de los temas que no se ha entendido, no existe un mercado spot de medicamentos, no existen almacenes llenos de medicamentos en el mundo por si alguien los quiere comprar; todos los medicamentos se fabrican bajo contrato y mientras no haya planeación y contratos seguiremos viendo desabasto”.

Comunicado. A nivel global existen entre 6,000 y 7,000 enfermedades de este tipo y pueden afectar, en promedio, a una de cada 2,000 personas. En México no se tienen registros exactos, aunque se reconocen por lo menos, 20 condiciones raras, algunas de origen genético.

Ante la necesidad de foros nacionales para promover el conocimiento especializado en las enfermedades de baja prevalencia, Takeda organizó el RARE Symposium por quinta ocasión, evento en formato digital, donde expertos y especialistas de Latinoamérica, España y Alemania buscaron un abordaje integral enfocado al diagnóstico y tratamiento de padecimientos como Enfermedad de Gaucher y Fabry, Síndrome de Hunter, Angioedema Hereditario (AEH) e inmunodeficiencias primarias humorales.

“Este año impulsamos los esfuerzos en visibilizar estas enfermedades, pues ante los días de confinamiento por la pandemia, se sabe que han disminuido las citas con el médico especialista y por lo tanto existe un retraso en el acceso al tratamiento para estos pacientes. Por ello, debemos encontrar mejores soluciones para su diagnóstico, impulsar la continuidad de su tratamiento, así como unificar y actualizar el conocimiento entre los especialistas”, indicó Estefanía Torres, directora médica asociada para Inmunología en Takeda.

Uno de los aspectos abordados fue el retraso en el diagnóstico tardío de estas enfermedades. Por ello, en el evento se desarrolló un programa académico para médicos de primer contacto con foco en Pediatría y Médicos Generales, quienes juegan un papel primordial para identificar de manera temprana a los pacientes con estas enfermedades. Se destacó también, la necesidad de unir esfuerzos con autoridades de salud para acercar la información a equipos multidisciplinarios, que no solamente manejen de manera médica la patología, sino que ayuden a enfrentar el proceso y dar continuidad al tratamiento en los pacientes, con todas las medidas necesarias, pese a la actual situación de la pandemia.

 

 

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