Reuters. Moderna dio a conocer que comenzó a administrar a niños de entre seis meses y 12 años dosis de su vacuna contra el Covid-19 en un estudio de etapa media-final.

El estudio evaluará la seguridad y eficacia de dos dosis de la vacuna ARNm-1273 administradas con 28 días de diferencia y tiene la intención de inscribir a unos 6,750 niños en Estados Unidos y Canadá.

La vacuna ya ha sido autorizada para uso de emergencia en estadounidenses mayores de 18 años. En un estudio separado que comenzó en diciembre, Moderna también empezó a probar la ARNm-1273 en adolescentes de entre 12 y 18 años.

El último estudio se está llevando a cabo en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado.

 

 

Infobae. La compañía farmacéutica francesa informó sus resultados positivos para su tratamiento Libtayo contra el cáncer de útero, “con una reducción de 31% del riesgo de muerte”.

Desarrollado con el laboratorio Regeneron, el Libtayo (cemiplimab), anticuerpo monoclonal, ya recibió la autorización en Estados Unidos para tratamiento de cáncer de la piel en estado avanzado y cáncer de pulmón.

“Libtayo es el primer medicamento de inmunoterapia en demostrar una mejora en la supervivencia global en las pacientes con cáncer de cuello uterino, con una reducción de 31% del riesgo de muerto en comparación con la quimioterapia”, indicó Sanofi y anunció “el cese prematuro del ensayo de fase 3”, es decir, la etapa más avanzada de los ensayos en humanos, antes de su comercialización.

Krishnansu S. Tewari, director de la división de oncología ginecológica de la Universidad de California en Irvine e investigador del ensayo, indicó que “se trata de un resultado clínico decisivo que aportará esperanza a las mujeres que padecen cáncer de cuello uterino en un estado avanzado, que son a menudo pacientes más jóvenes con otros cánceres. Esto se refleja en el ensayo, donde la edad media era de 51 años”.

Cabe mencionar que este tipo de cáncer es la cuarta causa de deceso por cáncer en las mujeres en el mundo, y que se suele diagnosticar entre la edad de 35 a 44 años.

 

 

Europa Press. GlaxoSmithKline (GSK) y Medicago anunciaron que iniciaron la fase III del ensayo de la vacuna candidata adyuvada que están desarrollando contra el nuevo coronavirus.

La farmacéutica británica y la biofarmacéutica canadiense han desarrollado una vacuna de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, como parte del estudio en curso de fase II/III. Medicago recibió la aprobación de las autoridades reguladoras canadienses y estadounidenses para continuar con la participación de adultos sanos en la parte de la fase III del ensayo en función de los resultados positivos de la fase II provisional.

“Nos complace dar este paso tan importante de iniciar el ensayo clínico de fase III en lugares de todo el mundo. Esto nos acerca un paso más al objetivo de poder disponer de una nueva e importante vacuna para el Covid-19 y contribuir así a la lucha mundial contra la pandemia junto con nuestro socio GSK”, dijo Takashi Nagao, presidente y consejero delegado de Medicago.

Por su parte, Thomas Breuer, el director médico de vacunas de GSK, aseguró que “este avance en las pruebas clínicas en etapa avanzada refuerza aún más nuestra confianza en el potencial de la vacuna candidata adyuvada para marcar la diferencia en la lucha continua contra el Covid-19”.

El consorcio espera compartir los resultados a finales de este año. La vacuna candidata derivada de las plantas para el Covid-19 utiliza la tecnología de las partículas recombinantes similares al virus del coronavirus con el componente de la vacuna de la glicoproteína de la espícula recombinante.

 

 

Comunicado. La boca guarda una relación estrecha con el Covid-19 porque es una de las principales vías de entrada del organismo junto con la nariz y los ojos, en ella el virus que produce la enfermedad encuentra una alta densidad de receptores aunado a que las gotículas respiratorias que generadas en ella son una de las principales vías de contagio.

Durante los primeros días de la infección por SARS-CoV-2 este virus se concentra especialmente en la nariz, boca, garganta y laringe, lo que explica la alta capacidad de contagio, ya que el enfermo puede expulsar virus a niveles altos por nariz y boca.

Gerardo López, director general de Asistencia Pediátrica Integral (API), informó que la cavidad oral se podría comportar como factor protector o agravante de la infección.

Y agregó que el impacto del Covid-19 en la salud oral está principalmente determinado por el sistema inmunológico del paciente, la farmacoterapia que recibe y por la patogenia del virus. Se ha sugerido que la cavidad oral es un perfecto hábitat para la invasión por SARS-CoV-2 debido a la especial afinidad que tiene el virus por células como son las del tracto respiratorio, mucosa oral, lengua y glándulas salivales.

Existen estudios que sugieren que cuantos más virus se encuentren en la boca, más severa será la enfermedad Covid-19 en el paciente. Por otra parte, aunque durante los primeros días de infección el paciente permanezca asintomático, sí puede contagiar el virus. Es más, durante ese tiempo hay una mayor acumulación de virus en las mucosas nasales, orales y faríngeas, que tardan un tiempo en pasar a los pulmones, puntualizó Mayra S. Torres Altamirano, odontóloga, estomatóloga pediatra de API.

Y concluyó que una mala salud oral, incrementa el riesgo de sufrir enfermedades sistémicas, pudiendo originar complicaciones cardiacas, pulmonares, problemas en el embarazo o empeorar una diabetes. Todos los pacientes que requieren de ventilación mecánica, por ejemplo, debido al Covid-19 se ven sometidos a un riesgo de desarrollar una neumonía por aspiración, y se ha comprobado que aquellos que presentan una boca enferma tienen mucho mayor riesgo de desarrollarla.

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