Comunicado. Bayer celebró la inauguración de su laboratorio de vanguardia dedicado a impulsar la innovación en fitomedicamentos y bióticos, incluyendo Iberogast. Este hito marca una inversión significativa en el compromiso de la compañía de ofrecer soluciones naturales para la salud a los consumidores de todo el mundo y subraya el compromiso de Bayer en la planta de Darmstadt, Alemania.

“Este nuevo laboratorio es un punto de inflexión para nuestra empresa y nuestro equipo. Ofrece a nuestro equipo de primera clase capacidades internas de creación de prototipos, lo que nos permite innovar con mayor eficiencia y rapidez”, afirmó Chloe Picot, jefa de planta en Darmstadt.

La ceremonia destacó el liderazgo de Bayer en el campo de la fitomedicina, que comenzó hace más de 60 años con el desarrollo de un novedoso remedio natural que se convertiría en Iberogast. Respaldado por más de 20 estudios científicos con más de 7,000 pacientes, Iberogast es uno de los medicamentos a base de plantas mejor documentados. Con la confianza de los médicos por su rápido y eficaz tratamiento de trastornos gastrointestinales, permite a millones de personas disfrutar de una salud intestinal plena, impulsada por la naturaleza.

La nueva instalación servirá como centro de investigación y desarrollo para permitir la innovación continua de Iberogast y otras soluciones vegetales y bióticas, posibilitando la creación rápida de prototipos de nuevas formulaciones y fomentando la colaboración entre equipos.

Thorsten Umland, director de investigación y desarrollo de salud digestiva de Bayer, añadió: “Estas instalaciones demuestran el compromiso de Bayer de satisfacer la creciente demanda de soluciones naturales para la salud, basándose en un legado de 60 años de liderazgo en fitomedicamentos. El laboratorio facilitará el desarrollo de soluciones herbales y naturales validadas por la ciencia y que cuentan con la confianza de los consumidores, lo que garantiza que Bayer se mantenga a la vanguardia de la innovación en fitomedicamentos”.

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Sanofi Ventures destina 625 mdd para acelerar inversión en innovación en biotecnología y salud digital

Takeda y VELA Transport anuncian su alianza comercial

Comunicado. Takeda y VELA Transport anunciaron su alianza comercial a través de la cual la farmacéutica se convertirá en la primera compañía biofarmacéutica en transportar sus productos entre Europa y Estados Unidos utilizando el trimarán de carga a vela de VELA, el primero de su tipo.

VELA diseñó y operará una flota de buques de carga a vela de nueva generación, propulsados ​​íntegramente por energía eólica en alta mar. Diseñado específicamente para el transporte de productos farmacéuticos, VELA ofrecerá un transporte marítimo de mercancías fiable, seguro y con emisiones ultrabajas. El viaje inaugural está previsto para finales de 2026.

El nuevo transporte marítimo eólico de VELA ofrecerá una alternativa respetuosa con el medio ambiente a otros medios de transporte para la industria farmacéutica, reduciendo las emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con el uso hasta en un 99% en comparación con el transporte aéreo y hasta en un 90% en comparación con los buques portacontenedores. 2 Las emisiones restantes provienen principalmente del uso mínimo del motor para las maniobras de entrada a puerto. El trimarán estará equipado con CoolSafe de VELA, un sistema de refrigeración que cumple con las Buenas Prácticas de Distribución (GDP), con control de temperatura y alimentado por energía renovable generada a bordo. Esta innovación en el transporte marítimo garantiza la integridad de la cadena de frío y el rendimiento logístico premium necesarios para mantener la seguridad y la calidad de los productos. Esta nueva solución de distribución pretende demostrar que la excelencia operativa y la sostenibilidad ambiental pueden ir de la mano.

Como compañía biofarmacéutica mundial, Takeda se centra en integrar la resiliencia climática en todos los aspectos de sus operaciones y la prestación de servicios de salud, con el compromiso de alcanzar cero emisiones netas de gases de efecto invernadero en toda su cadena de valor para 2040. VELA pretende lograr plazos de entrega inferiores a 15 días para sus travesías transatlánticas —más rápidos que el transporte marítimo en contenedores— aprovechando las tecnologías de navegación en alta mar, las rutas directas y una mayor eficiencia en las operaciones portuarias en puertos secundarios. Vela, que ampliará su negocio mediante la construcción de una flota de cinco trimaranes para 2028, planea transportar hasta 48 mil toneladas de mercancías al año.

Gracias a su estabilidad inherente, se espera que el trimarán sea el único velero de carga del mundo que no utilice lastre de agua, que puede transferir especies invasoras entre hábitats. El diseño elimina la descarga de agua extranjera, lo que reduce el impacto en la biodiversidad oceánica y se alinea con los esfuerzos de Takeda por promover la conservación de la naturaleza en sus actividades comerciales.

“Esta alianza refleja la comprensión de Takeda de que la salud del planeta está profundamente conectada con la salud humana. "Creemos firmemente que VELA y Takeda comparten la misma pasión por innovar y proteger el planeta mediante la implementación de prácticas comerciales más sostenibles. El transporte marítimo a vela es un paso emocionante para apoyar la estrategia de distribución y logística de Takeda de utilizar modos de transporte más sostenibles y eficientes. Es una verdadera aventura y una motivación para todos los miembros del equipo restablecer las líneas de transporte marítimo de carga entre Europa y Estados Unidos”, afirmó Xavier Baville, director de Distribución y Logística Global y Experiencia del Cliente de Takeda.

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Bayer inaugura un nuevo laboratorio de fitomedicamentos en Alemania

Instituto Nacional de Salud Pública de México es reconocido por la ONU por sus acciones contra la obesidad

Comunicado. El Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) de la Secretaría de Salud de México fue elegido como ganador del Premio 2025 del Grupo de Tareas Interinstitucional de las Naciones Unidas sobre la Prevención y el Control de Enfermedades No Transmisibles (United Nations Inter-Agency Task Force on NCDs), en reconocimiento a sus contribuciones sobresalientes en la prevención y el manejo de la obesidad.

En representación del fobierno de México y de la Secretaría de Salud, el subsecretario de Políticas de Salud y Bienestar Poblacional, Ramiro López Elizalde, destacó: “Este premio confirma la importancia de las políticas de prevención impulsadas por la Secretaría de Salud y refuerza el compromiso del Gobierno de México de garantizar el derecho a la salud de la población. Reconocemos el papel fundamental del INSP para avanzar hacia un sistema de salud más justo, equitativo y orientado al bienestar de todas y todos”.

Por su parte, el director general del INSP, Eduardo Lazcano, subrayó: “Este premio refleja la relevancia del trabajo que realizamos desde México para enfrentar los retos de salud más apremiantes. Nuestro compromiso es seguir generando evidencia científica de calidad, formando profesionales altamente capacitados y acompañando a los gobiernos en la construcción de políticas públicas innovadoras y efectivas para reducir la carga de las enfermedades no transmisibles en nuestra región”.

Al recibir el premio, el director del Centro de Investigación en Nutrición y Salud del INSP, Simón Barquera, señaló que “este reconocimiento de Naciones Unidas no solo es un gran honor para el Instituto Nacional de Salud Pública, sino también para México. Refleja el esfuerzo sostenido de nuestro equipo para generar evidencia científica que permita diseñar políticas públicas efectivas contra la obesidad y otras enfermedades no transmisibles”.

En su mensaje, Barquera reconoció que “la obesidad representa uno de los principales desafíos de salud pública de nuestro tiempo”, y agregó: “este reconocimiento nos motiva a redoblar esfuerzos y a seguir colaborando con la comunidad internacional para proteger la salud de la población, especialmente de los grupos más vulnerables”.

Cabe resaltar que el premio se entrega a instituciones de gran prestigio internacional, como los Ministerios de Salud de Etiopía, Kirguistán y República Dominicana, así como al Ministerio de Salud de Andalucía (España) y a organizaciones humanitarias como Doctors with Africa CUAMM y Japan Heart Cambodia. Con ello, este galardón se consolida como uno de los reconocimientos más relevantes en el ámbito de la salud global.

El Premio 2025 del United Nations Inter-Agency Task Force on NCDs reafirma la misión de la Secretaría de Salud, a través de sus Institutos Nacionales de Atención Médica, como el INSP, de generar evidencia científica, formar talento humano y proponer políticas públicas basadas en evidencia para mejorar la salud de la población en México y en América Latina.

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Takeda y VELA Transport anuncian su alianza comercial

Fundación Gilead otorga 6.5 mdd para apoyar la educación en Estados Unidos

Comunicado. Gilead Sciences anunció que destinó más de 6.5 mdd en subvenciones para fortalecer las trayectorias educativas en ciencia, tecnología, ingeniería y matemáticas (STEM) en el Área de la Bahía de San Francisco y sus alrededores. La financiación, distribuida a través de la Fundación Gilead, se sumará al trabajo continuo de la compañía para cultivar una sólida cantera de talento compuesta por estudiantes de diversos orígenes y experiencias.

Estas donaciones representan un compromiso continuo de apoyo a las organizaciones donde los colegas de Gilead viven y trabajan, incluyendo una subvención de 1 millón de dólares a Boys and Girls Clubs of America y 500 mil dólares a la Fundación Educativa de San Mateo Foster City para desarrollar un programa de estudios STEM.

Dado que se proyecta que las habilidades STEM serán esenciales para el 80% de todos los empleos para finales de la década, la inversión de la Fundación Gilead constituye un paso decisivo para cerrar la brecha de oportunidades y preparar a los estudiantes para el futuro. Se prevé que Estados Unidos tenga un déficit de 1.4 millones de trabajadores cualificados en STEM para 2030, lo que hace que el acceso a la educación STEM sea más urgente que nunca.

“Los compromisos de la Fundación Gilead ayudarán a promover un futuro prometedor para los estudiantes del Área de la Bahía y sus alrededores, con el objetivo de fortalecer nuestras comunidades locales. Las habilidades STEM se han convertido en una necesidad para la fuerza laboral moderna en todo el país, pero muchos estudiantes necesitan un mejor acceso a las experiencias educativas necesarias para desarrollar estas habilidades. Nos enorgullece colaborar con organizaciones que están en la primera línea de esta labor”, afirmó Keeley Wettan, vicepresidenta sénior del departamento legal de Gilead y miembro de la Junta Directiva de la Fundación Gilead.

Las subvenciones de la Fundación Gilead apoyarán a organizaciones que trabajan para fortalecer las oportunidades de aprendizaje STEM para estudiantes desde la primaria hasta la universidad.

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Instituto Nacional de Salud Pública de México es reconocido por la ONU por sus acciones contra la obesidad

Comunicado. El Consejo de Administración de Merck nombró a Kai Beckmann como futuro presidente del Comité Ejecutivo y director general de la compañía a partir del 01 de mayo de 2026, en sustitución de Belén Garijo, quien continuará al frente de la compañía hasta el final de su mandato, garantizando así una transición fluida. Beckmann asumirá el cargo de director general adjunto con efecto inmediato y continuará en su puesto como director general de Electrónica hasta que se anuncie su sucesor.

Garijo dejará Merck tras 15 años en la compañía, que dirigió durante seis años como CEO de Salud y, desde 2021, como presidenta del Comité Ejecutivo y CEO de Merck. Entre los hitos clave de su gestión se incluyen la dirección de la compañía durante la pandemia de Covid-19 y la creciente volatilidad geopolítica, el impulso del crecimiento sostenible, tanto de forma orgánica como mediante una serie de movimientos de cartera específicos, como SpringWorks y la desinversión de Surface Solutions, y la creación de una organización de alto rendimiento y basada en habilidades. En su puesto anterior, como CEO del sector de Salud, impulsó una transformación empresarial sin precedentes, especialmente en China, donde estableció una importante presencia para el sector de Salud de Merck. Además, lideró la representación y comercialización global de Mavenclad, un fármaco contra la esclerosis múltiple, y ejecutó tres desinversiones que optimizaron la cartera de Salud y posicionaron al negocio para un crecimiento sostenible. Tras el final de su mandato, Belén Garijo seguirá participando activamente en el ecosistema de la salud para seguir atendiendo las necesidades de los pacientes, su área de especialización y pasión.

“Quisiera agradecer a Belén Garijo por su experta conducción de Merck durante años tumultuosos de transformación y por haber devuelto a la compañía a un crecimiento rentable. Ha contribuido a la evolución de la compañía hasta convertirla en una empresa líder mundial en ciencia y tecnología, a la vez que ha fomentado una cultura de alto impacto y ha preparado a nuestros equipos para el futuro. Bajo su excepcional liderazgo, Merck ha consolidado su posición en los sectores de ciencias de la vida, salud y electrónica, impulsando la innovación y generando un impacto positivo en millones de pacientes y clientes en todo el mundo. Con un compromiso inquebrantable con nuestros valores y visión, y una capacidad demostrada para afrontar los desafíos con resiliencia, ha sentado unas bases sólidas para el éxito continuo de Merck”, declaró Johannes Baillou, presidente del Consejo de Administración de Merck.

Y agregó: “En Kai Beckmann, contamos con el líder local ideal, quien asumirá la presidencia del Comité Ejecutivo de Merck con un profundo conocimiento de nuestros negocios globales, así como de las necesidades de los pacientes y clientes. La probada experiencia transformadora de Beckmann será fundamental para impulsar el siguiente capítulo del crecimiento de nuestra compañía. Su pasión y visión por la tecnología generarán un impacto muy necesario para los pacientes, los clientes y la sociedad. La larga colaboración y confianza entre Belén Garijo y Kai Beckmann garantizarán una transición fluida y la continuidad de nuestra gestión corporativa, afirmó Johannes Baillou”.

Cabe mencionar que Beckmann ha sido miembro del Comité Ejecutivo de Merck desde 2011 y asumió la responsabilidad del sector de Materiales de Alto Rendimiento en 2017. Bajo su liderazgo, el sector experimentó una transformación integral para convertirse en un negocio puramente electrónico.

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Linfoma, la precisión en el diagnóstico aumenta las posibilidades de un tratamiento eficaz

Semaglutida 2.4 de Novo Nordisk disminuye ruido alimentario y mejora el bienestar mental

Comunicado. El linfoma es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, responsable de la defensa del organismo contra infecciones. La enfermedad puede manifestarse de distintas formas, cada una con características propias, lo que hace indispensable un diagnóstico preciso para definir el tratamiento más adecuado.

Con base en datos de la Lymphoma Coalition, cerca de 735 mil nuevos casos se registran anualmente en todo el mundo. En este contexto, la detección temprana desempeña un papel crucial en el éxito terapéutico y refuerza la importancia tanto de las campañas de concientización como del avance de las investigaciones dirigidas al desarrollo de terapias más eficaces.

Con este objetivo, QIAGEN, empresa alemana especializada en diagnóstico molecular, ofrece QIAseq, una tecnología en la que se basan paneles de secuenciación para el estudio de linfoma. La solución permite trazar el perfil molecular de los tumores, identificar fusiones génicas, mutaciones puntuales y patrones de expresión, además de proporcionar información detallada sobre el desarrollo de la enfermedad y las vías biológicas implicadas.

“El panel ofrece una visión integrada de las alteraciones genéticas complejas, proporciona información estratégica para la investigación y el desarrollo de tratamientos personalizados. Ayuda a identificar cambios específicos del linfoma, orienta decisiones clínicas y apoya la creación de nuevas terapias”, afirmó Adriana Vega, gerente de Producto Latam.

El sistema integra datos de ARN de diferentes fuentes, aumenta la precisión de los resultados para diagnósticos y estudios científicos. Cada muestra recibe un código único que evita confusiones en análisis múltiples y utiliza tecnología capaz de evitar eventuales errores en la lectura de las moléculas.

“Con este enfoque avanzado, QIAGEN reafirma su compromiso con la innovación en oncología, ofrece herramientas que hacen que el diagnóstico sea más confiable y contribuye al avance de tratamientos individualizados, beneficiando a pacientes con linfoma”, concluyó Vega.

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Kai Beckmann será el próximo presidente del Comité Ejecutivo y CEO de Merck en mayo de 2026

Semaglutida 2.4 de Novo Nordisk disminuye ruido alimentario y mejora el bienestar mental

Comunicado. Novo Nordisk anunció los resultados de la encuesta INFORM realizada en Estados Unidos entre personas que toman semaglutida 2.4 para el control del peso, durante el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) 2025, celebrado en Viena, Austria.

La encuesta INFORM reveló que los participantes experimentaron una reducción significativa en el "ruido alimentario" tras iniciar el tratamiento con semaglutida 2.4, junto con mejoras notables en su bienestar mental y estilo de vida. El "ruido alimentario" —pensamientos no deseados e intrusivos sobre la comida— puede afectar el bienestar mental, la calidad de vida y los esfuerzos para perder peso de quienes viven con sobrepeso u obesidad.

“Existen muchos factores que representan un desafío para las personas con sobrepeso u obesidad en sus esfuerzos por perder peso, incluido el ruido alimentario. Es muy alentador ver estos nuevos datos de personas que usan semaglutida 2.4, que indican que, además de la pérdida de peso, puede ayudar a calmar los pensamientos disruptivos sobre la comida, favorecer el bienestar mental y contribuir a que las personas lleven una vida más saludable”, señaló Filip Knop, vicepresidente senior y próximo director médico de Novo Nordisk.

Durante el tratamiento con semaglutida 2,4 mg la encuesta mostró una disminución del 46% en el número de personas que experimentaban pensamientos constantes sobre la comida a lo largo del día (reportado por un 62% antes de iniciar semaglutida 2.4 mg frente a un 16% durante el tratamiento). La proporción de participantes que indicaron que el ruido mental sobre la comida tenía un efecto negativo en sus vidas fue del 60% antes de iniciar el tratamiento, cifra que descendió al 20% en quienes estaban bajo tratamiento con semaglutida 2.4 mg.

Alrededor de dos tercios (64%) de los encuestados informaron que su salud mental mejoró desde que comenzaron el tratamiento con semaglutida 2.4 mg. Grandes mayorías también reportaron haber desarrollado un estilo de vida más saludable (76%) y hábitos más saludables (80%). Aproximadamente, ocho de cada 10 personas (83%) incluidas en el estudio estaban satisfechas con su tratamiento con semaglutida 2.4 mg. Novo Nordisk continúa investigando cómo la obesidad impacta la vida cotidiana de las personas.

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Linfoma, la precisión en el diagnóstico aumenta las posibilidades de un tratamiento eficaz

Vertex anuncia avances clave en su cartera de productos renales

Comunicado. Vertex Pharmaceuticals anunció varios avances importantes en sus programas de nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA), enfermedad renal mediada por APOL1 (DMAE) y enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD). Estas actualizaciones representan un avance significativo para alcanzar el objetivo de la compañía de desarrollar terapias pioneras o de primera clase que aborden la causa subyacente de estas graves enfermedades renales.

La compañía anunció que la FDA otorgó la Designación de Terapia Innovadora (DTI) a povetacicept (pove) para el tratamiento de la NIgA. Pove es una proteína de fusión recombinante en investigación, terapéutica y antagonista dual de las citocinas BAFF (factor activador de linfocitos B) y APRIL (ligando inductor de proliferación), con un potencial excepcional en el tratamiento de la NIgA y otras enfermedades inducidas por linfocitos B. La DTI se refiere a un fármaco que trata una afección grave, y la evidencia clínica preliminar indica que podría demostrar una mejora sustancial en uno o más criterios de valoración clínicamente significativos en comparación con los tratamientos existentes.

Pove se está estudiando actualmente en RAINIER, un ensayo clínico global de fase 3 en pacientes con NIgA. El estudio está diseñado para realizar un análisis intermedio (AI) planificado previamente que evalúa el cociente proteína/creatinina en orina (UPCR) para el grupo de pove frente a placebo, después de que un número específico de pacientes alcance las 36 semanas de tratamiento.

Por otra parte, Vertex también anunció la finalización del reclutamiento de la cohorte IA de AMPLITUDE, un ensayo clínico global de fase 2/3 diseñado para evaluar el impacto de inaxaplin en la función renal y la proteinuria en personas con DMAE. Inaxaplin es un inhibidor de APOL1, molécula pequeña en investigación y pionero en su clase, cuyo objetivo es abordar la causa subyacente de la DMAE. El estudio AMPLITUDE está diseñado con un análisis provisional en la semana 48 en un número preestablecido de pacientes para evaluar el cambio porcentual con respecto al valor inicial en la proteinuria y la pendiente de la TFGe en el grupo de inaxaplin frente a placebo.

Finalmente, la compañía anunció el inicio de AGLOW, un estudio de fase 2 de prueba de concepto de VX-407 para el tratamiento de la PQRAD. VX-407 es un corrector de moléculas pequeñas en investigación, el primero de su clase, diseñado para tratar la PQRAD en pacientes con un subconjunto de variantes de PKD1, que se estima en hasta aproximadamente el 10% de la población general con PQRAD. VX-407 está diseñado para abordar la causa subyacente de la PQRAD mediante la corrección del plegamiento defectuoso de PC1 para restaurar la función, lo que podría reducir el volumen renal total y prevenir la progresión a insuficiencia renal. AGLOW es un estudio de un solo brazo de 52 semanas que evaluará el efecto de VX-407 en el volumen renal total ajustado a la altura (htTKV) en pacientes con un subconjunto de variantes del gen PKD1.

“Nuestra búsqueda de ciencia revolucionaria e innovación continua ha transformado el panorama terapéutico de la fibrosis quística, el dolor agudo, la anemia de células falciformes y la beta talasemia al impulsar terapias innovadoras que abordan la causa subyacente de estas enfermedades. Nos entusiasma ofrecer el mismo nivel de ciencia pionera y el potencial de beneficio transformador a los pacientes con enfermedades renales graves”, indicó Carmen Bozic, vicepresidenta Ejecutiva de Desarrollo mundial de medicamentos y Asuntos Médicos, y directora médica de la firma.

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Semaglutida 2.4 de Novo Nordisk disminuye ruido alimentario y mejora el bienestar mental

Tecnología mexicana ofrece sesiones terapéuticas a niños con autismo

Comunicado. El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que suele detectarse tempranamente en los primeros años de vida y se caracteriza por las dificultades en la comunicación verbal y no verbal, y un conjunto de síntomas conocido como la “tríada de Wing”.

De acuerdo con la OMS, aproximadamente uno de cada 100 niños en el mundo vive con un Trastorno del Espectro Autista (TEA). Debido a la gran variabilidad en la forma en que se manifiesta, hoy se reconoce que cada persona con TEA enfrenta retos únicos en el lenguaje, el desarrollo de conductas y la interacción social, muchas veces acompañados de rutinas rígidas y repetitivas.

El TROOM (Training, Testing and Therapy Room), certificado por la Cofepris como dispositivo médico, ofrece tratamiento rehabilitatorio para pacientes con autismo a través de tres niveles diseñados de manera secuencial, en función del desarrollo del lenguaje y de las habilidades cognitivas. Estas sesiones son innovadoras e inmersivas, con el objetivo de favorecer la integración a la comunicación social y al aprendizaje.

“La tecnología detrás del TROOM no sustituye al especialista, lo potencia. Este módulo de estimulación multisensorial atiende a niños con autismo de entre 2 y 6 años de edad, brindando una estimulación consciente y guiada que asegura que los estímulos sean precisos y medibles”, señaló Leticia Antonia Isunza Garcés, especialista en Investigación y Desarrollo Clínico en TLM. 

Además de los datos clínicos objetivos, TROOM incorpora ejercicios interactivos y dinámicas de gamificación que convierten la terapia en una experiencia positiva. Estos elementos aumentan la motivación del paciente y refuerzan la participación activa, lo que ayuda a que los avances se mantengan en el tiempo.

“Nuestro objetivo es que cada niño logre avances en comunicación social, atención y aprendizaje en un entorno seguro, medible y motivador, ofreciendo a sus familias una esperanza tangible de progreso con el apoyo de esta tecnología”, añadió la especialista.

Con este enfoque, este dispositivo médico representa un paso hacia adelante en la atención del autismo en México, integrando ciencia, innovación tecnológica y experiencia clínica en un mismo espacio. Su propuesta busca no solo mejorar los procesos terapéuticos, sino también ofrecer oportunidades de desarrollo a miles de familias.

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Vertex anuncia avances clave en su cartera de productos renales

Johnson & Johnson lanza terapia de primera línea para cáncer de pulmón avanzado

Comunicado. La lucha contra el cáncer de pulmón experimenta un avance decisivo con los resultados del estudio Mariposa, donde amivatamab en combinación con lazertinib ofrece nuevas perspectivas en primera línea para pacientes con cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutaciones común EGFR, una de las más frecuentes y difíciles de tratar.

En México, el cáncer de pulmón presenta un panorama especialmente desafiante. De acuerdo con las cifras más recientes de Globocan, en el 2022 se registraron más de 8,200 nuevos casos, equivalentes al 4% de todos los cánceres en el país y la mortalidad en ese año ascendió a más de 7,800 casos. La proporción incidencia/mortalidad alcanza cerca del 95%, muy por encima del promedio global de 73%. Esta alta letalidad subraya la urgencia de impulsar estrategias de detección temprana y acceso a pruebas genéticas que permitan ofrecer terapias innovadoras y más efectivas.

“La incorporación de enfoques innovadores de primera línea tiene el potencial de transformar el manejo del cáncer de pulmón con mutaciones comunes en EGFR, al favorecer mejores resultados a largo plazo y ampliar las posibilidades terapéuticas desde las etapas iniciales de la enfermedad. Amivantamab en combinación con lazertinib, no solo impiden el crecimiento y la progresión del cáncer de células no pequeñas, sino que también activa el sistema inmunitario para combatir de manera más efectiva esta enfermedad”, explicó Leandro Aldunate, director médico de Johnson & Johnson Innovative Medicine México.

El CPCNP representa aproximadamente el 85% de los casos de esta enfermedad, y una proporción importante está asociada a mutaciones en el gen EGFR, que provocan la multiplicación y diseminación de las células cancerosas. En etapas avanzadas, menos del 20% de las personas con este tipo de mutaciones logra sobrevivir más de cinco años, y entre el 25% y el 28% de los pacientes no alcanzan a recibir una segunda línea de tratamiento después de la terapia inicial. Esta realidad hace evidente que se necesitan tratamientos con mayor eficacia en este grupo de pacientes.

“El estudio MARIPOSA ha demostrado avances relevantes en la eficacia y seguridad de esta terapia. Entre los hallazgos más destacados se encuentran una mayor supervivencia global, la reducción en la aparición de nuevas metástasis cerebrales y provee un mejor control de las lesiones existentes en el sistema nervioso central, uno de los mayores retos en el tratamiento del CPCNP avanzado. Asimismo, se ha demostrado que estas nuevas combinaciones tienen el potencial de cambiar la biología del tumor resistente adquirido cuando se administran desde el inicio del tratamiento6”, comentó Jorge A. Alatorre, médico oncólogo especializado en tumores del tórax del Centro Médico ABC y del Centro Especializado en pacientes con Cáncer, Enfermedades Pulmonares y Enfermedades Cardiológicas (ONCARE).

En primera línea, la combinación de amivantamab con lazertinib logró retrasar la progresión de la enfermedad en más de 12 meses en comparación con la terapia estándar,7 mientras que en segunda línea redujo en un 52% el riesgo de progresión o muerte. Estos resultados se traducen en un impacto significativo para los pacientes, ofreciendo una sobrevida que puede superar los tres años y un perfil de seguridad favorable, con pocas interrupciones por efectos adversos, redefiniendo lo que hoy es posible en el manejo del cáncer de pulmón avanzado.

“En Johnson & Johnson tenemos una visión clara: tomar la delantera frente al cáncer de pulmón para superar esta enfermedad compleja y devastadora. Desde el diagnóstico temprano hasta la identificación de mutaciones como EGFR, es esencial que México lidere la adopción de tratamientos médicos avanzados, garantizando oportunidades equitativas para todos los pacientes”, puntualizó Aldunate.

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