Comunicado. La FDA anunció el nombramiento George Francis Tidmarsh como director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER). En este cargo, Tidmarsh dirigirá los esfuerzos de la FDA para garantizar que los estadounidenses dispongan de medicamentos seguros, eficaces y de alta calidad.
“Tidmarsh es un médico-científico y líder consumado cuya experiencia abarca todo el proceso de desarrollo de medicamentos, desde el laboratorio hasta la cama del paciente. Su nombramiento al frente del CDER aporta a la agencia una experiencia científica, regulatoria y operativa excepcional. Espero con interés trabajar con él para reforzar nuestros programas de revisión de medicamentos, fomentar la innovación y promover iniciativas interinstitucionales que mejoren los resultados sanitarios de la población estadounidense”, afirmó Marty Makary, comisionado de la FDA.
Tidmarsh obtuvo su título de médico y su doctorado en biología del cáncer en la Universidad de Stanford, donde completó su formación de residencia en pediatría. A continuación, completó dos programas de subespecialización en Stanford, uno en oncología pediátrica y otro en neonatología. Aporta más de 30 años de experiencia en biotecnología, medicina clínica y ciencia regulatoria, y es autor de 143 publicaciones científicas y patentes. También fue codirector fundador del programa de Máster en Investigación Traslacional y Medicina Aplicada (M-TRAM) de Stanford, que tiende puentes entre la investigación académica y la aplicación clínica mediante la formación de estudiantes e investigadores para traducir los descubrimientos científicos en soluciones médicas reales. Su compromiso con la educación, la tutoría y la investigación traslacional sigue dando forma a la próxima generación de médicos-científicos e innovadores.
Tidmarsh ha liderado con éxito el desarrollo clínico de siete fármacos aprobados por la FDA y ha sido fundador y director ejecutivo de varias empresas biofarmacéuticas centradas en la oncología y la medicina de cuidados intensivos. Su trabajo abarca todo el proceso traslacional, desde el descubrimiento hasta la aprobación reglamentaria, y es ampliamente reconocido por su capacidad para presentar tratamientos innovadores que abordan necesidades médicas graves no cubiertas. También ha formado parte de consejos asesores en el ámbito académico, gubernamental e industrial.
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