Comunicado. La Cofepris autorizó un tratamiento inyectable de acción prolongada para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
El medicamento, cuyo principio activo es cabotegravir, está diseñado para reducir el riesgo de infección en personas no portadoras del virus pero con alto riesgo de exposición. Este tratamiento se administra mediante inyecciones periódicas, lo que ofrece una alternativa a la profilaxis diaria oral y podría mejorar la adherencia en personas que requieren protección constante contra el VIH.
La autorización forma parte de los 28 registros sanitarios para medicamentos emitidos por la Cofepris el mes pasado, junto con fármacos oncológicos y otros de alta especialidad. El cabotegravir plantea beneficios relevantes para la salud pública:
- Mejora de la adherencia: al ser bimestral, facilita el seguimiento en personas con barreras para tomar una dosis diaria.
- Alta eficacia: los ensayos muestran superioridad frente a la PrEP oral.
- Impacto en poblaciones vulnerables: puede beneficiar a quienes enfrentan estigma o dificultades para acceder a tratamientos diarios.
- Monitoreo y seguridad: su uso requiere pruebas previas de VIH y seguimiento médico continuo para evitar resistencias.
Actualmente y con la evolución tecnológica se ha permitido que existan pruebas rápidas de VIH altamente confiables, que ofrecen resultados en cuestión de minutos y no requieren laboratorios complejos. Estas pruebas son ideales para campañas comunitarias, centros de salud de primer nivel, zonas rurales o lugares con baja cobertura sanitaria.
Algunas ventajas de las pruebas rápidas: resultados en 15 a 30 minutos, requieren poco o ningún equipo especializado, fáciles de usar por personal capacitado, y pueden aplicarse en contextos confidenciales y seguros.
Algunas empresas han contribuido a democratizar el acceso a estas herramientas, brindando productos certificados, con alta sensibilidad y especificidad, adecuados para entornos clínicos y comunitarios.
