Comunicado. GSK anunció la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de Shingrix (vacuna recombinante contra el herpes zóster de GSK o RZV) en jeringa precargada. La presentación actual de la vacuna consta de dos viales: uno con antígeno en polvo liofilizado y otro con adyuvante líquido.
El antígeno en polvo liofilizado requiere reconstitución, donde la suspensión del vial de adyuvante se extrae y se inyecta en el vial de antígeno. La nueva jeringa precargada simplifica el proceso de administración de la vacuna a los profesionales sanitarios, eliminando la necesidad de realizar estos pasos antes de la administración.
Tony Wood, director científico de GSK, afirmó: “Esta nueva presentación de Shingrix se ha diseñado para facilitar su administración, ayudando a los profesionales sanitarios a proteger contra el herpes zóster. El herpes zóster es una enfermedad dolorosa que puede tener complicaciones graves y duraderas. Afecta a millones de personas cada año en Europa, lo que a menudo supone una mayor carga para quienes padecen enfermedades crónicas comunes, como las cardiovasculares y la diabetes. GSK se enorgullece de apoyar a la comunidad sanitaria facilitando la administración de su vacuna contra el herpes zóster”. Esta aprobación se basa en datos que confirman la comparabilidad técnica entre la jeringa precargada y la presentación actual de la vacuna. La nueva presentación no implica cambios en la indicación ni en la dosis.
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