Comunicado. Teva Pharmaceuticals y Royalty Pharma anunciaron un acuerdo de financiación de hasta 500 mdd para acelerar el desarrollo clínico del anticuerpo anti-IL-15 de Teva, TEV-'408. La IL-15 es una citocina clave que participa en múltiples vías de transmisión de enfermedades inmunomediadas. Los datos de la fase 1b del estudio en curso sobre vitíligo con TEV-'408 respaldan preliminarmente la posibilidad de que la IL-15 sea una posible diana terapéutica para tratar una amplia variedad de enfermedades autoinmunes. Teva prevé compartir los resultados de los ensayos con TEV-'408 durante 2026.
Las colaboraciones estratégicas impulsan la innovación. Este acuerdo con Royalty Pharma nos permite avanzar en nuestra ciencia de forma más eficiente y acelerar nuestra cartera de productos para ofrecer soluciones significativas a pacientes de todo el mundo, declaró Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva.
La compañía indicó que el vitíligo representa una importante necesidad insatisfecha, con solo un tratamiento tópico aprobado actualmente disponible y ninguna opción sistémica. Nos dedicamos a impulsar el progreso científico que aporte terapias nuevas y eficaces a las personas que viven con enfermedades autoinmunes crónicas.
“Nos complace iniciar esta segunda colaboración con Teva para avanzar en el desarrollo de TEV-'408. El vitíligo es una enfermedad cutánea autoinmune crónica que puede tener una profunda carga emocional y psicosocial, pero las opciones de tratamiento actuales son insuficientes. Nuestra colaboración continua subraya el papel de Royalty Pharma como socio de confianza a largo plazo, centrado en financiar la innovación en terapias potencialmente transformadoras y transformadoras”, declaró Pablo Legorreta, director ejecutivo y presidente del consejo de administración de Royalty Pharma.
Según los términos del acuerdo, Royalty Pharma proporcionará a Teva hasta 500 mdd para financiar los costos de desarrollo continuo de TEV-'408 para el vitíligo. Esto incluye 75 mdd en cofinanciación de I+D para llevar a cabo un estudio de Fase 2b cuyo inicio está previsto para 2026. Con base en los resultados futuros de la Fase 2b para el vitíligo, Royalty Pharma tendrá la opción de aportar 425 mdd adicionales para cofinanciar el programa de desarrollo de Fase 3. De aprobarse y lanzarse, Teva pagará un hito a Royalty Pharma y una regalía sobre las ventas netas mundiales de TEV-'408.
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