Agencias. Eli Lilly and Company y Adverum Biotechnologies anunciaron que llegaron a un acuerdo definitivo por el que Lilly adquirirá Adverum, incluido su “producto estrella” Ixo-vec.
Según las condiciones de la fusión, Eli Lilly lanzará una oferta pública de adquisición para adquirir todas las acciones en circulación de Adverum por un máximo de 12.47 dólares por acción, que consistirá en 3.56 dólares en efectivo al cierre y un derecho de valor contingente (CVR) no transferible por un valor de hasta 8.91 dólares por acción vinculado a hitos futuros.
Los pagos de CVR incluyen hasta 1.78 dólares por acción tras la aprobación de Ixo-vec en Estados Unidos en un plazo de siete años, y hasta 7.13 dólares por acción si las ventas globales anuales de Ixo-vec superan los 1,000 mdd en un plazo de 10 años. Las empresas esperan que la transacción se cierre en el cuarto trimestre de 2025.
Adverum está desarrollando una cartera de terapias génicas intravítreas de administración única para proporcionar curas funcionales que restauren la visión y prevengan la ceguera. Su principal candidato, Ixo-vec, se está desarrollando como una terapia génica intravítrea de administración única para la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMAE húmeda), una enfermedad retiniana grave y crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo.
Ixo-vec está diseñado para proporcionar niveles intraoculares sostenidos de aflibercept, lo que podría reducir la carga del tratamiento de las terapias anti-VEGF crónicas y ofrecer la posibilidad de mejorar los resultados de la visión a largo plazo. Se está evaluando actualmente en el ensayo clínico de fase III ARTEMIS, que ha completado la selección de pacientes.
El programa ha recibido múltiples designaciones reglamentarias, entre ellas la designación de vía rápida y la designación de terapia avanzada de medicina regenerativa (RMAT) de la FDA, la designación PRIME de la EMA y el pasaporte de innovación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, que reconocen su potencial como tratamiento novedoso para la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (wAMD).
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