Comunicado. El Salvador, San Salvador será la sede del próximo FarmaForum, que se realizará el 17 de marzo y presentará una interesante agenda conformada por ponentes expertos de la industria farmacéutica.
A continuación, presentamos un breve currículum de su amplia trayectoria profesional.
- Orlando López cuenta con más de 30 de experiencia como Experto en Materia de Calidad de Cumplimiento E-records, especialista en validación sistemas informáticos (CSV) y en “machine-learning validation in GMP-regulated environments”. Su trabajo se centra en garantizar la fiabilidad de los datos (DR), el cumplimiento electrónico regulatorio y la rastreabilidad en la fabricación de medicamentos de terapia avanzada, así como en medicamentos biológicos.
- Lourdes Amelia Molina Rincón cuenta con amplia experiencia en cumplimiento normativo y de calidad, operaciones de sistemas de calidad, validación, programas de inspección de preparación, asuntos regulatorios, gestión de CMC, ingeniería de calidad y cadena de suministro, alineación de operaciones de calidad, capacitación, planificación estratégica y mejora de procesos Lean Six Sigma, desarrollando soluciones rentables y sostenibles.
- Fernando Álvarez-Núñez ocupa el cargo de director científico senior en Amgen, donde dirige el grupo de Medicamentos Sintéticos de Etapa Final dentro del departamento de Tecnologías de Medicamentos. Sus responsabilidades incluyen liderar a más de 30 científicos e ingenieros durante el diseño, desarrollo y fabricación de formulaciones y procesos científicamente sólidos para nuevas moléculas independientes de la modalidad, en apoyo de ensayos clínicos de fase final y el lanzamiento de productos comerciales.
- André Moreira Fernandes es director de Tecnología Farmacéutica y Mejora de Productos en Grupo PISA, cuenta con más de 32 años de experiencia en la industria farmacéutica global. Ha liderado desarrollo tecnológico, calidad y regulación en compañías como Abbott, Pfizer, Sanofi y EMS, integrando innovación, cumplimiento regulatorio y eficiencia operativa. Es especialista en transferencia tecnológica, CMC y gobernanza técnica bajo estándares internacionales.
- Eliseo Bárcenas Granados es director técnico en la industria farmacéutica global con 30 años de trayectoria ascendente en posiciones de liderazgo estratégico en Teva, Merck, MSD & GSK con visión de negocio y sólida cultura de Cumplimiento GMP - EHS y de Mejora Continua con Certificación Internacional Black Belt en la Metodología Six Sigma aplicadas en Manufactura, Ingeniería y Mantenimiento, Calidad, Cadena de Suministro, Finanzas y Transferencia de Tecnología; desarrollando y empoderando a la gente en la Excelencia Operacional con resultados de eficiencia y ahorros registrados en los informes financieros. Conferencista en asociaciones farmacéuticas, universidades e ISPE Capítulo México.
- Genaro Trías es consultor en desarrollo humano y organizacional, ha desarrollado un sistema para el desarrollo de habilidades y conducta profesional en el trabajo, mismo que puede utilizarse para el aseguramiento de la calidad en el desempeño laboral, y como esquema para impulsar los procesos de mejora continua de personas, equipos y organizaciones.
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