Comunicado. La compañía biofarmacéutica Gilead Sciences firmó un acuerdo de licencia con la firma china Genhouse Bio para el inhibidor de MAT2A, GH31, de esta última. Gilead pagará 80 mdd por adelantado por los derechos mundiales del fármaco y, si se cumplen ciertos objetivos, una compensación adicional de hasta 1,500 mdd. Está previsto que a finales de marzo comience un estudio de fase I que evalúa GH31 contra tumores sólidos. MAT2A se sobreexpresa en varios tipos de cáncer, como el de mama, el de hígado y el melanoma.
La empresa biotecnológica con sede en Suzhou ha estado desarrollando la terapia letal sintética dirigida a MAT2A, denominada GH31, para diversos tipos de tumores. Genhouse ya ha obtenido la aprobación de los organismos reguladores de China y Estados Unidos para iniciar ensayos clínicos con GH31.
Además del pago inicial, Genhouse recibirá hasta 1,450 mdd en pagos por hitos, así como regalías basadas en porcentajes escalonados de dos dígitos sobre las ventas netas.
Jackson Egen, Ph.D., vicepresidente sénior de investigación oncológica de Gilead, dijo que la adquisición de GH31 reflejaba el "enfoque disciplinado de la empresa farmacéutica para expandir la línea de productos oncológicos de Gilead a través de ciencia innovadora y asociaciones sólidas".
Kuifeng Wang, director ejecutivo de Genhouse, dijo que Gilead era “idealmente adecuado” para maximizar el “potencial global de GH31 para los pacientes. Esta transacción representa un hito significativo en la generación de valor para Genhouse y resalta el atractivo global de nuestra innovación en letalidad sintética. Con la autorización de IND en mano, GH31 está bien posicionado para un rápido avance clínico”.
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