ANVISA aprueba nuevas indicaciones para semaglutida y tezepelumab en Brasil

Agencias. La ANVISA informó que aprobó nuevas indicaciones para el uso de semaglutida, un medicamento ya utilizado en Brasil para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

El fármaco Wegovy fue aprobado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores, como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso.

El estudio presentado mostró que, al combinarse con una dieta baja en calorías y mayor actividad física, la semaglutida redujo significativamente la incidencia de estos eventos. Se estima que 400 mil brasileños mueren cada año a causa de un infarto o un accidente cerebrovascular.

Ozempic, producido por el mismo fabricante Novo Nordisk, también puede utilizarse para tratar a personas con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad renal crónica. En Brasil, datos de la Sociedad Brasileña de Nefrología (SBN) de 2024 indican que el 29% de los pacientes en diálisis del país son diabéticos.

Según un estudio presentado por el fabricante, el uso del medicamento, junto con el tratamiento estándar para la enfermedad, redujo significativamente la progresión de la insuficiencia renal y las muertes causadas por eventos cardiovasculares adversos graves.

Otro fármaco con una nueva indicación terapéutica, aprobado el lunes 2 de febrero, fue Tezspire (tezepelumab) desarrollado conjuntamente por AstraZeneca y Amgen, utilizado originalmente para tratar el asma grave en pacientes mayores de 12 años.

Ahora, el alcance del producto se ha ampliado para incluir el tratamiento complementario de la rinosinusitis crónica grave con pólipos nasales en adultos cuyos tratamientos previos han sido ineficaces, así como en personas con intolerancia o contraindicación a los corticosteroides sistémicos o la cirugía.

 

 

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