Comunicado. Recientemente, se presentó una actualización de datos clínicos que refuerzan el impacto positivo del Sistema MiniMed 780G de Medtronic en el tratamiento automatizado de la diabetes tipo 1, con evidencia tanto nacional como internacional.
En una primera etapa, se compartieron los resultados iniciales del uso del sistema en México con una muestra de 247 usuarios. Hoy, con una muestra ampliada a 292 personas, los datos publicados recientemente en la Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición y presentados durante el Congreso de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología confirman la estabilidad y la eficacia sostenida del sistema en condiciones de vida real.
En esta nueva fase de análisis se reportó que los pacientes usuarios del Sistema MiniMed 780G de Medtronic alcanzaron una glucosa promedio de 149 mg/dL, además de un índice de manejo glucémico (GMI) de 6.9% y un tiempo en rango (TIR) de 75.1%. Esto representa un avance importante en el manejo de la diabetes tipo 1 en México gracias al uso sistemático de dicha tecnología.
“Estamos orgullosos de los avances que están mostrando los pacientes usuarios de nuestra nueva microinfusora de insulina para mejorar el control de su diabetes tipo 1. La evidencia que estamos recopilando con el nuevo sistema nos indica que el 71.6% de los usuarios logró mantenerse dentro de los niveles recomendados de glucosa durante más del 70% del tiempo. Esto es un importante logro que se ha obtenido gracias al aprovechamiento de la tecnología de última generación: Sistema MiniMed 780G de Medtronic y a la colaboración entre médico, paciente y cuidadores”, señaló Nadia Montes, especialista en educación para el manejo de la diabetes de Medtronic.
Estos resultados se ven fortalecidos por la evidencia internacional derivada del estudio LENNY, publicado en The Lancet Diabetes & Endocrinology en agosto de 2025. Este ensayo clínico evaluó el uso del Sistema MiniMed 780G de Medtronic en 98 niños de entre 2 y 6 años con diabetes tipo 1 en Europa. En dicho estudio se reportó una mejora promedio del 12% en el tiempo en rango (TIR), así como una reducción significativa en los niveles de HbA1c (hemoglobina glucosilada). Cabe destacar que no se registraron eventos adversos graves relacionados con el dispositivo, lo que refuerza su perfil de seguridad en este grupo etario.
Si bien actualmente el Sistema MiniMed 780G de Medtronic no está indicado en México para su uso en menores de siete años, esta nueva evidencia internacional abre la puerta a futuras oportunidades para ampliar su aplicación en el país, siempre respaldada por la ciencia y bajo criterio médico.
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