Comunicado. El pasado 14 de agosto, Arsal Laboratorios sumó un año más de operaciones. Y con 77 años de labor ininterrumpida, la compañía celebró “su interés intacto de continuar imaginando, creando y aprendiendo diariamente para seguir siendo una empresa de trayectoria”, capaz de reinventarse a través de los talentos de su gente, haciendo de la confianza su fórmula para crecer.

“Felicitamos a cada uno de nuestros colaboradores por ser parte de este proceso de transformación que ha comenzado a rendir frutos, como producto de aplicar el conocimiento adquirido e identificar oportunidades de mejora, para tener procesos más ágiles, simples y eficientes, que nos permitan continuar capitalizando éxitos y convirtiendo tantos logros como desaciertos, en experiencias de crecimiento personal y profesional”, indicaron desde la empresa.

Enhorabuena, ¡muchas felicidades!

 

 

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México gastó en 2020 más de 58 mil mdp para tratar la diabetes, hipertensión arterial e insuficiencia renal

 

Forbes México. El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) señala que son tres enfermedades, el principal motivo de presión financiera por la prestación de servicios de salud, esto por el alto número de derechohabientes que las padecen.

Se trata de la diabetes mellitus, la hipertensión arterial y una derivada de éstas, la insuficiencia renal; en 2020 el IMSS reportó que el gasto estimado para atender estas enfermedades fue del orden de 58,283 mdp, a precios corrientes.

Si bien estos padecimientos crónicos degenerativos son de alto impacto financiero para el IMSS, el año pasado este gasto disminuyó 25% respecto a 2019, cuando fueron 77,476 mdp.

El gasto menor se debió al control de la emergencia sanitaria por el Covid-19, pues las atenciones médicas en general se suspendieron, no obstante, el IMSS prevé que, con la reactivación de los tratamientos el desembolsó va a crecer de nueva cuenta.

Además, existe el riesgo de un aumento en el número de eventos con presencia de alguna complicación de estas enfermedades como consecuencia de la interrupción parcial del tratamiento correspondiente.

En 2019, el total de pacientes en tratamiento por diabetes mellitus, hipertensión arterial o insuficiencia renal ascendía a 8.3 millones de derechohabientes, mientras que en 2020 esta cifra fue de 6.6 millones, lo que representó una reducción de poco más de la quinta parte, apuntó el IMSS.

El gasto al año por paciente que padece diabetes es en promedio de 9,845 pesos, pero si hay complicaciones puede llegar hasta los 15,580, es decir, se eleva 58%. La situación es más extrema en el caso de la hipertensión arterial, ya que el costo por paciente es de 3,913 pesos, de igual manera si existe alguna complicación, este se dispara a 73,489 pesos, un incremento de 95%. Y en la insuficiencia renal, la atención por derechohabiente le cuesta al IMSS cerca de 190 mil pesos, cabe destacar que esta enfermedad en comparación con la diabetes y la hipertensión ha mantenido una tendencia al alza en su costo.

 

 

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Merck obtiene aprobación de la FDA para tratamiento de cánceres provocados por enfermedades raras

El Covid-19 hoy: Aconsejará Estados Unidos refuerzo de vacuna después de ocho meses; Cofepris avala uso de emergencia de vacuna Moderna; Pfizer presenta resultados preliminares que apoyan tercera dosis de su vacuna

 

Comunicado. La compra de Merck de 1.100 mdd por la compañía Peloton Therapeutics, en 2019, está comenzando a dar sus frutos, ya que belzutifan (Welireg), obtuvo su primera aprobación de la FDA para pacientes con el raro trastorno conocido como enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL).

El medicamento está destinado a pacientes con VHL que requieren tratamiento para el carcinoma de células renales asociado, hemangioblastomas del sistema nervioso central (SNC) o tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) pero que no requieren cirugía de inmediato, declaró la FDA.

La decisión de la agencia se produjo un mes antes de su fecha de decisión prevista para septiembre, e incluye una etiqueta sorprendentemente más amplia que va más allá de los pacientes con carcinoma de células renales.

La aprobación a de Welireg en la FDA es una buena noticia para MSN, ya que trabaja para ampliar su cartera de medicamentos oncológicos más allá de su megablockbuster Keytruda, que se enfrenta a un precipicio de patentes en 2028, señalan los analistas. Evaluate Pharma prevé actualmente 386 mdd en ventas de Welireg para 2026.

 

 

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El Covid-19 hoy: Aconsejará Estados Unidos refuerzo de vacuna después de ocho meses; Cofepris avala uso de emergencia de vacuna Moderna; Pfizer presenta resultados preliminares que apoyan tercera dosis de su vacuna

España ordena retiro de dos lotes de omeprazol de Teva

 

Infobae, Televisa News. Estados Unidos planea anunciar que casi todos sus ciudadanos deben recibir una dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 ocho meses después de haber sido inmunizados, una nueva fase en la campaña de vacunación que podría comenzar a mediados de septiembre, informaron los medios locales The New York Times y The Washington Post.

Los dos diarios, que citan a funcionarios familiarizados con la decisión que ha tomado el gobierno estadounidense, apuntan a que el anuncio oficial podría producirse esta misma semana, ya que el gobierno de Joe Biden ha llegado a la conclusión de que es necesario una dosis de refuerzo para evitar que haya una pérdida de inmunidad y para frenar la variante Delta, que es más contagiosa y que ha provocado un aumento en el número de infectados y hospitalizaciones.

… La Cofepris dio a conocer que se avaló el uso de emergencia en México de la vacuna contra el Covid-19 de Moderna.

Durante la 87 sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), expertos emitieron una opinión favorable unánime sobre la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) Moderna, con la indicación para uso de emergencia para la prevención de la enfermedad Covid-19 en personas de 18 años en adelante.

… Pfizer y BioNTech anunciaron que han entregado resultados preliminares de sus ensayos clínicos a las autoridades estadounidenses como parte de su esfuerzo para que se apruebe una dosis de refuerzo de la vacuna de Covid-19 a todos los mayores de 16 años.

Hasta ahora, la FDA autorizó la tercera dosis de Pfizer y Moderna para las personas con un sistema inmune debilitado, puesto que no han respondido como la población general a las vacunas, lo que se calcula supone un 3% de la población del país.

Según los datos ofrecidos por Pfizer, la dosis de refuerzo generó “anticuerpos neutralizantes significativamente más altos” contra la cepa original del coronavirus, además de las variantes beta y delta, informó la empresa en un comunicado. Los participantes del ensayo clínico recibieron una tercera dosis entre ocho y nueve meses después de la segunda, concretó el texto.

… Cambio en porcentaje en tendencia semanal en Honduras: 28%. Estaremos reportando los cambios de los países en donde circulamos. Para conocer la situación en otros países consulta: https://www.worldometers.info/coronavirus/weekly-trends/#countries

 

 

 

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