Comunicado. La empresa Bayer anunció que Juan Farinati, actual COO (Chief Operating Officer) para la División Agro, asumirá el cargo de CEO (Chief Executive Officer) para el Grupo Bayer en Cono Sur a partir del 01 de noviembre y director de la División Crop Science a partir del 01 de septiembre 2021.

Con este nombramiento, sucederá a Christophe Dumont, quien ahora ocupa ambos cargos y que continuará radicado en Argentina hasta fin de año facilitando la transición luego de una exitosa trayectoria y performance en la gestión del grupo Bayer en la región Cono sur.

Farinati ha trabajado para Bayer desde 1999, agregando un valor significativo al negocio de Crop Science a través de experiencias internacionales y en el país liderando trasformaciones de negocio con fuerte foco en el cliente, la innovación y sustentabilidad.

Su experiencia comercial y multicultural, así como su estilo de liderazgo, le han permitido desarrollar personas y equipos de alto rendimiento que han potenciado los resultados y liderazgo de la compañía.

Como parte de su experiencia internacional, trabajó en roles como el de líder Regional Asia Pacífico y director de Marketing de Sudamérica División Semillas Vegetales.

Como CEO, Farinati representará tres divisiones relevantes para la región Cono sur (Pharma, Consumo y Agro) profundizando el camino de la compañía hacia su Visión de Grupo “Salud para todos, Hambre para nadie”.

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El Covid-19 hoy: Vacunas de Johnson & Johnson hechas en África serán sólo para este continente; Covid-19 redujo 1.2 años esperanza de vida en Italia; Autoriza Chile vacuna Sinovac para niños mayores de seis años

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AP, AFP. La farmacéutica sudafricana Aspen, que tiene un contrato con Johnson & Johnson para combinar los ingredientes de su vacuna contra el Covid-19, dejará de enviar las dosis fuera del continente, dijo a la prensa Strive Masiyiwa, enviado de la Unión Africana para el Covid-19. Además, millones de dosis almacenadas en Europa serán devueltas al continente.

El asunto se ha “corregido de forma positiva” después de que se cambiara el acuerdo entre Aspen y Johnson & Johnson para pasar de un acuerdo de contrato a un “acuerdo de licencia” similar a la producción en India de la vacuna de AstraZeneca. El producto de Aspen tendrá “marca africana”, indicó Masiyiwa.

Johnson & Johnson fue muy criticada por enviar viales a países europeos donde ya se ha inmunizado a un gran número de personas y que incluso han donado vacunas a países más necesitados.

Menos del 3% de los 1,300 millones de personas en África ha completado su vacunación. La producción de fármacos en el continente se considera algo crucial para conseguir su objetivo declarado de vacunar al 60% de la población.

… El Covid-19 hizo que la esperanza de vida en Italia se contrajera 1.2 años en 2020, y más de cuatro años en las provincias más golpeadas por la pandemia, anunció el Instituto Nacional de Estadística (ISTAT).

“En 2020, la propagación de la pandemia de Covid-19 y el fuerte aumento del riesgo de mortalidad que se derivó de ella interrumpieron bruscamente el crecimiento de la esperanza de vida al nacer que caracterizaba la tendencia hasta 2019, lo que conllevó una contracción de 1.2 años respecto al año anterior", indicó el organismo en un comunicado.

En 2020, la esperanza de vida al nacer era de 82 años: 79.7 años para los hombres y 84.4 años para las mujeres, frente a los 81 y 85.3 años en 2019.

Las diferencias son más significativas en función de las regiones. En el Norte, en las provincias de Bérgamo y Cremona, las más golpeadas en términos de mortalidad, los hombres perdieron 4.3 y 4.5 años de esperanza de vida; y las mujeres, 3.2 y 2.9 años. En cambio, en las provincias de Foggia (Sur) y de Enna (en Sicilia), las cifras bajaron menos: 1.7 y 1.5 años respectivamente.

… El Instituto de Salud Pública de Chile aprobó hoy lunes 06 de septiembre el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica china Sinovac en niños mayores de seis años, anunció su director, Heriberto García.

El uso del inmunizante chino, que debe ser ratificado por el Ministerio de Salud, fue autorizado por cinco votos a favor y uno en contra de una doctora que pidió contar con más antecedentes. Otros dos especialistas aprobaron su uso para mayores de 12 años, explicó el directivo.

Los expertos que votaron, que incluían a los presidentes de las sociedades de pediatría e infectología, entre otras, analizaron un estudio del laboratorio Sinovac que inoculó a 500 menores de 3 a 17 años. En Chile, la Universidad Católica desarrolla un ensayo clínico para estudiar el efecto del inmunizante en 4 mil niños de 3 a 17 años y que se encuentra en la fase final de reclutamiento.

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EMA aprueba tratamiento de Connecta Therapeutics para síndrome X frágil que causa deficiencia intelectual

Comunicado. Takeda Pharmaceutical dio a conocer que su estudio fase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) no logró una significación estadística predefinida para el criterio de valoración principal de supervivencia libre de eventos (SSC).

El ensayo evaluó si la combinación de pevonedistat más azacitidina como tratamiento de primera línea para pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda de bajo blastocito (AML) mejoraba la SSC en comparación con la azacitidina sola. Un evento en el ensayo se define como muerte o transformación a AML en participantes con MDS o CMML de mayor riesgo, lo que ocurra primero, y muerte en participantes con AML.

“'Si bien estamos decepcionados con este resultado, continuamos obteniendo una mayor comprensión del conjunto completo de datos y esperamos que los hallazgos de este estudio de fase 3 proporcionen información para ayudar a guiar la investigación y el desarrollo de posibles opciones de tratamiento para estas poblaciones de pacientes desatendidas'”, señaló Chris Arendt, jefe de la Unidad de Área Terapéutica y Terapia Celular Oncológica de Takeda.

Los resultados completos de los datos se enviarán para su presentación en un próximo congreso médico. Los investigadores han sido informados del resultado para que puedan discutir el impacto potencial con los participantes del estudio. Takeda trabajará con investigadores que determinarán la acción más apropiada para cada paciente individual inscrito en el estudio.

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