Agencias. Eurofarma anunció la llegada a Brasil del producto de referencia Xcopri (cenobamato) dirigido al tratamiento de la epilepsia. Xcopri ampliará significativamente el acceso de los pacientes brasileños a una de las terapias más avanzadas disponibles actualmente para el control de las crisis epilépticas. El producto acaba de obtener el registro ante la Anvisa, lo que marca un nuevo hito en la estrategia de la compañía para fortalecer su cartera de productos en el sistema nervioso central.
El registro de cenobamato, ya aprobado en otros países latinoamericanos como Argentina, Chile, Ecuador y Perú, refuerza la posición de Eurofarma como una de las compañías farmacéuticas líderes en la región, comprometida con brindar innovación terapéutica a mercados con importantes necesidades médicas no cubiertas. La llegada de cenobamato es el resultado de un acuerdo de licencia con la compañía coreana SK Biopharmaceuticals.
La epilepsia afecta a millones de personas en Latinoamérica y, en una parte significativa de los casos, las crisis epilépticas persisten incluso con el uso de las terapias disponibles, impactando profundamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
“El tratamiento con cenobamato puede reducir drásticamente las crisis epilépticas incluso en pacientes con epilepsia resistente a los fármacos, con importantes beneficios para la calidad de vida de las personas con epilepsia en Brasil y Latinoamérica. Los pacientes que antes no tenían acceso a medicamentos innovadores como este, o que dependían de importaciones excepcionales, ahora tienen acceso a una nueva opción terapéutica. La aprobación de Anvisa también representa un hito importante que refuerza nuestro compromiso de invertir en soluciones innovadoras con alto valor clínico e impacto social”, afirmó João Siffert, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.
El cenobamato posee un mecanismo de acción innovador. En estudios clínicos fundamentales, el cenobamato demostró un perfil de eficacia novedoso en el tratamiento de la epilepsia focal resistente a fármacos. En la terapia adyuvante, los pacientes tratados con 400 mg/día mostraron una reducción media del 65% en la frecuencia de crisis focales durante la fase de mantenimiento, mientras que la dosis de 200 mg/día resultó en una reducción media del 55.6%, con resultados consistentes entre ambos estudios.
Cabe destacar que uno de cada cinco pacientes (21 y 28.3%) logró la ausencia de crisis, un resultado que rara vez se observa con otras terapias farmacológicas disponibles. Para contextualizar, después de tres líneas de tratamiento con medicamentos antiepilépticos convencionales, solo el 4% de los pacientes alcanza este mismo resultado, lo que subraya el potencial transformador del cenobamato en el manejo de la epilepsia.
Experiencias recientes en la práctica clínica corroboran estos resultados. En un estudio de 2025, el 79.6% de los pacientes mostraron una reducción ≥50% en la frecuencia de las crisis epilépticas tras un año de tratamiento con cenobamato, y el 36.6% lograron la remisión completa de las crisis. Estas tasas se mantuvieron elevadas tras dos años: 80% para una reducción ≥50% y 30.9% para la remisión completa. La adherencia al tratamiento fue alta, con una reducción significativa en el número de medicamentos concomitantes y sus dosis, lo que indica una simplificación del régimen terapéutico. Estos resultados refuerzan la eficacia sostenida y la buena adherencia al cenobamato en la práctica clínica real, especialmente en pacientes con epilepsia de difícil control.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
A nivel global, la falta de salud oral genera pérdidas de productividad por 34.7 mil mdd al año
Inversión en impresión 3D mejora las capacidades de diseño globales de Amcor
