Comunicado. Johnson & Johnson anunció la aprobación por parte de la FDA de TECNIS PureSee, una lente intraocular de profundidad de foco extendida (EDOF) destinada a la cirugía de cataratas. La lente intraocular TECNIS PureSee proporciona una visión nítida a los pacientes, y el 97% de ellos no reporta alteraciones visuales significativas. La lente intraocular TECNIS PureSee estará disponible para pacientes en los Estados Unidos a finales de este año.
“Hoy marca un hito importante para las personas que viven con cataratas. La aprobación de la lente intraocular TECNIS PureSee ofrece a los cirujanos una nueva e importante opción, lo que refleja nuestro firme compromiso con la innovación para lograr una alta satisfacción del paciente y brindar soluciones visuales adaptadas a las necesidades individuales”, declaró Peter Menziuso, presidente del Grupo de Visión de Johnson & Johnson.
Y agregó: “La cirugía de cataratas suele ser una oportunidad única en la vida para que los pacientes recuperen y mejoren su visión. Con la incorporación de la lente intraocular TECNIS PureSee a nuestro catálogo, podemos ayudar a aún más pacientes a recuperar no solo la vista, sino también la calidad, el alcance y el rendimiento visual que esperan de un producto de Johnson & Johnson”.
Las cataratas se forman de forma natural con la edad, lo que dificulta actividades cotidianas como leer, conducir y reconocer rostros. La cirugía de cataratas es uno de los procedimientos más seguros y comunes a nivel mundial, ya que ofrece a los pacientes la extracción del cristalino opaco y la oportunidad de mejorar su visión. En un solo procedimiento, la lente intraocular TECNIS PureSee corrige tanto la pérdida de visión relacionada con las cataratas como los efectos de la presbicia, que se produce cuando los ojos pierden gradualmente la capacidad de ver objetos con claridad de cerca. Actualmente, se estima que 94 millones de personas mayores de 50 años tienen una discapacidad visual de lejos de moderada a grave o ceguera que podría corregirse mediante cirugía de reemplazo de lente.
La lente intraocular TECNIS PureSee es la primera y única lente intraocular de profundidad de foco extendida (EDOF) aprobada por la FDA sin advertencia sobre la pérdida de sensibilidad al contraste. La sensibilidad al contraste se refiere a la capacidad del paciente para distinguir un objeto de su fondo, una parte importante de la calidad visual, especialmente en condiciones de poca luz o niebla. Las lentes intraoculares monofocales asféricas se consideran ampliamente el referente para preservar la sensibilidad al contraste, y al mantener una sensibilidad al contraste comparable a la de una lente intraocular monofocal asférica, la lente intraocular TECNIS PureSee ayuda a los pacientes a experimentar la claridad visual y la confianza que esperan, al tiempo que se benefician de un rango de visión extendido.
La lente intraocular TECNIS PureSee se basa en la plataforma TECNIS, líder en la industria, que combina óptica avanzada con materiales patentados. Mitiga los efectos de la presbicia al proporcionar una mayor profundidad de foco, lo que permite una excelente visión de lejos e intermedia, con cierta visión de cerca. La lente intraocular TECNIS PureSee reduce la dependencia de los pacientes de las gafas tras la cirugía, y el 97% de los pacientes no reportan alteraciones visuales muy molestas.
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