Comunicado. BioMarin Pharmaceutical anunció que completó el acuerdo previamente anunciado para adquirir Amicus Therapeutics por 14.50 dólares por acción en una transacción totalmente en efectivo por un valor total de capital de aproximadamente 4.8 mil mdd.
La adquisición fortalecerá la cartera comercial de BioMarin, agregando dos nuevos tratamientos a la cartera existente de medicamentos de la compañía para enfermedades de almacenamiento lisosomal: Galafold (migalastat), el primer tratamiento oral para la enfermedad de Fabry, y Pombiliti (cipaglucosidasa alfa-atga) + Opfolda (miglustat), una terapia de dos componentes para la enfermedad de Pompe. BioMarin también ahora tiene los derechos en Estados Unidos de DMX-200, una molécula pequeña en investigación potencialmente pionera en su clase para el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal (GSF), una enfermedad renal rara y mortal en desarrollo de fase 3.
“La finalización de la adquisición de Amicus impulsa la estrategia de BioMarin para fortalecer y diversificar nuestro perfil de crecimiento, al tiempo que avanza en nuestra misión de proporcionar medicamentos a las personas que viven con enfermedades raras. La escala global de BioMarin, su infraestructura comercial consolidada y sus avanzadas capacidades de fabricación interna se basan en el legado de Amicus y nos posicionan para llevar Galafold y Pombiliti + Opfolda a más pacientes en todo el mundo”, declaró Alexander Hardy, presidente y director ejecutivo de BioMarin.
Galafold (migalastat) cápsulas de 123 mg es un fármaco oral de la alfa-galactosidasa A (alfa-Gal A) para el tratamiento de la enfermedad de Fabry en adultos con variantes del gen de la galactosidasa alfa (GLA) susceptibles de tratamiento. En estos pacientes, Galafold actúa estabilizando la enzima disfuncional del propio organismo para que pueda eliminar la acumulación del sustrato de la enfermedad. A nivel mundial, Amicus Therapeutics estima que entre el 35 y el 50 por ciento de las personas con enfermedad de Fabry pueden tener variantes GLA susceptibles de tratamiento, aunque las tasas de susceptibles dentro de este rango varían según la región geográfica. Galafold está aprobado en más de 40 países, incluidos Estados Unidos, la Unión Europea, el Reino Unido y Japón.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Secretaría de Salud de México y OPS inauguran curso para clasificación internacional de enfermedades
